精品 A24B1/06
本发明公开了一种手动烟叶穿线器，包括支架装置、横梁、第一侧板、第二侧板、滑杆、烟叶推入板、烟叶推出板和倒钩针，支架装置上端固定连接横梁，第一侧板和第二侧板分别竖直固定于横梁两端，滑杆的两端分别固定于第一侧板和第二侧板上，倒钩针固定于第一侧板的内侧，倒钩针能够穿过烟叶推入板和烟叶推出板，烟叶推入板和烟叶推出板分别与滑杆之间滑动连接，烟叶推出板相对于烟叶推入板更靠近倒钩针，棉线的一端用以可拆卸地固定于倒钩针的倒钩处。本发明的特点是结构简单，制造成本低，烟叶穿线效率高，并且减轻人工劳动强度。
精品 G01N21/64
本发明公开了一种基于背光激发原理的植物病菌检测装置，包括：试剂盒、设置在试剂盒内部的检测组件；所述检测组件包括检测条、发光体；所述发光体设置在所述检测条底部，所述检测条上设置有若干个微孔，所述微孔能够容纳试液；所述检测条为复层结构，挤压所述检测条进行试液更替；所述发光体至少依次设置有第一发光层和第二发光层……第N发光层；所述发光体只接受波长360nm‑500nm中任意波长或某几段范围内波长激发辐射显示；所述试剂盒一侧设置有显示件，所述显示件能够显示荧光带；其中N≥2的自然数。
精品 A01N63/30
本发明提供一种黄粉虫引诱剂及其应用。经试验验证，层生镰刀菌21.1的挥发物β‑石竹烯对储粮害虫黄粉虫幼虫有吸引作用，对于诱杀储粮害虫有很好的应用前景。此外，我国国家标准化管理委员会规定β‑石竹烯可以用作食品用天然香料(GB 2760‑2007)。因此，β‑石竹烯对于人畜的无害，可以作为引诱剂应用于储粮害虫的防治，具有很高的应用价值，有效控制和降低粮食产品中储粮害虫的危害，对于提高农产品品质有重要意义。
精品 B01J47/022
本实用新型涉及一种用于连续流动浸提的土壤代换柱，属于土壤离子吸附与解吸附动力学研究设备技术领域，包括过滤盒、滤纸、过滤盘和过滤盖；过滤盒包括盒体、过滤板、放置槽和滤液收集腔，过滤板上表面和盒体之间形成放置槽、下表面和盒体之间形成滤液收集腔，盒体上部设有外螺纹，盒体底部设有出水口；滤纸和过滤盘由下至上依次铺设在放置槽内；过滤盖上设有进水口，下部设有与盒体上外螺纹相匹配的内螺纹，过滤盒和过滤盖螺纹连接；本实用新型可在流动交换后的任何时间段内收集滤液进行测定，且土壤厚度均匀、表面平整，保证浸提过程中土层稳定、整个土壤层浸提速度一致，样品重现性好，样品的真实可靠，特别适应于不同土壤样品动力学研究的对比实验。
精品 C12N9/10
本发明公开了烟草酰基糖酰基转移酶基因NtASAT1，及其编码蛋白及其在蔗糖酯生物合成中的应用，其编码的蛋白可以在较安全的醋酸铵缓冲液中调控蔗糖单酯的合成。整个蔗糖酯生物催化反应均在醋酸铵缓冲液中进行，除了蔗糖，酰基‑COA以及催化的NtASAT1蛋白外，没有其他物质加入。整个催化反应体系与以往大多数蔗糖酯合成方法中底物或溶剂需用有毒试剂相比，安全性高，反应底物简单，体系产物相对单一，所有产物均为蔗糖酯，易于后续分离及利用。
精品 G01N30/02
本发明提供了一种检测复杂基质中精喹禾灵及其代谢物残留的方法，该方法为基质固相分散萃取方法，包括以下步骤：(1)提取样品中残留；(2)净化：量取步骤(2)中提取液加入净化剂进行基质固相分散萃取；(3)配置标准溶液；(4)高效液相色谱‑串联质谱法(HPLC‑MS/MS)检测；(5)建立标准曲线；(6)结果分析。本发明的检测方法能够快速、灵敏、准确的测定精喹禾灵及其代谢物残留量，为除草剂精喹禾灵及其代谢物的检测提供了一种新的检测技术。
精品 C12N1/20
本发明提供一株能够有效控制茄劳尔氏菌并促进辣椒生长的解淀粉芽孢杆菌(Bacillus amyloliquefaciens)，属于微生物技术领域。该菌株为解淀粉芽孢杆菌CAS02，分离自烟草根际，该菌株已于2018年3月26日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，其生物保藏编号为CGMCC NO.15514。本发明的解淀粉芽孢杆菌菌株(Bacillus amyloliquefaciens)CAS02不仅对辣椒植株有促生作用，还可以抑制辣椒青枯病菌等多种病原菌的生长，因此具有非常好的应用前景。
精品 A24B3/18
一种袋装普洱茶口含烟的综合加工方法，属于茶叶加工技术领域。包括以下步骤：茶鲜叶和磨碎烟叶混匀、杀青、初揉、渥堆、烘干、蒸汽、酸碱调节、冷藏醇化、分装，制成袋装普洱茶口含烟。上述一种袋装普洱茶口含烟的综合加工方法，制得的袋装普洱茶口含烟，具有浓郁的天然普洱茶和烟草混合风味，口感舒适性、满足感、振奋感得到较大改善，进而产品的风味品质和保健功效也得到较大提高。
精品 C07K14/415
本发明提供参与调控西瓜苦味素合成的转录因子及其应用，首次利用比较基因组学方法，在西瓜基因组中发现控制苦味合成的两个bHLH转录因子ClBr和ClBt，两个bHLH转录因子分别在根部和野生果实中控制苦味的形成。利用酵母单杂交技术、凝胶阻滞实验和烟草瞬时表达体系证明了这两个转录因子能够直接结合到苦味素合成基因的启动子区域，并激活合成基因的表达；同时通过西瓜子叶瞬时表达，从遗传学上证明了ClBr和ClBt的过表达能够激活苦味合成基因的表达，使得无苦味子叶获得苦味表型。ClBt基因编码区一个SNP的突变，使得苦味果实失去了苦味，并且该基因位于驯化区域内，是一个驯化基因。本发明进一步揭示了西瓜苦味形成的分子机制，为无苦味西瓜育种提供了理论依据。
精品 C12N1/14
本发明的目的是提供一株用于防治烟蚜的菌株，即一株来自海洋底泥的枝顶孢属(Acremonium sp.)菌种，保藏号为：CGMCC NO.11658。本发明筛选的mfn1菌株用于防治烟蚜，也可用来制备具有防治烟蚜功能的制品。本发明获得的对烟蚜有生物活性的mfn1菌株，可应用于烟草上烟蚜的防治，采用微量点滴法对烟蚜的生物测定表明，其发酵液中次生代谢物对烟蚜的致死率最高可达97.78％。采用GC/MS进行化学分析和结构鉴定后，次生代谢物包括有7种主要化合物，其中肽类化合物3种，酯类化合物2种、生物碱累化合物，肼类化合物，各1种。
精品 C12N15/29
本发明公开了一种突变的烤烟CYP82E4基因，其核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示，与野生型的CYP82E4基因相比较，突变位点为：第116位的核苷酸由G突变为A。本发明还公开了该突变基因所编码的蛋白质，如SEQ ID NO.4所示。经研究表明，本发明的突变的烤烟CYP82E4基因，导致烟碱去甲基化酶的表达或功能降低，从而抑制了成熟叶片内烟碱去甲基酶的活性，使得含有该突变基因的烟草植株中的降烟碱含量显著降低。因此，该突变的烤烟CYP82E4基因可用于筛选降烟碱含量低的烟草品种的育种与选育工作：含有该突变基因的烟草植株自交，或与其他烤烟杂交进行常规选育，可获得降烟碱含量低的烟草品种。
精品 A24B1/00
本发明涉及一种晒黄烟烟叶捂黄工艺和调制加工方法，所述捂黄工艺是利用麻袋片作为隔层对采收的烟叶进行捂黄处理，所述调制加工方法中包括所述捂黄工艺。通过该方法得到一种优质的捂黄调整型晒黄烟烟叶。本发明通过采用麻袋片作为隔层，可使烟叶实现短期内的捂黄，而且解决了天气原因无法晒烟的窘境，节约了人力、物力，并提高了烟叶的质量，从而使其满足卷烟工业对优质晒黄烟的需求。
粤公网安备44011202003051号