精品 C12Q1/6888
本发明公开了一种与猪眼肌面积相关的SNP标记及其检测方法和用途，其中，所述SNP标记位于国际猪基因组10.2版本参考序列4号染色体上第134,993,242处，具有T/G多态性；该SNP标记的基因型为GG的猪相较于基因型为TT和TG的猪具有较大的眼肌面积。本发明所提供的与猪眼肌面积相关的SNP标记的确定，可以辅助选择眼肌面积大的猪优势品种，缩短了育种周期，提高了育种效率和育种精度。
精品 C07K16/08
本公开提供了特异性结合非洲猪瘟病毒CD2v蛋白的抗原结合蛋白、抗体或活性片段，包括所述抗原结合蛋白、抗体或活性片段的非洲猪瘟病毒竞争ELISA检测试剂盒及其制备方法和应用。本公开的ELISA检测试剂盒生产方便，效果稳定，无非特异反应，包被量低，有利于试剂盒的大量生产；本公开所提供的非洲猪瘟病毒竞争ELISA方法具有快捷、灵敏、简便、特异等优点，在非洲猪瘟的临床检测中具有广泛的应用。
精品 A61K31/5377
本发明属于非洲猪瘟治疗技术领域，具体涉及化合物阿瑞吡坦在预防或治疗非洲猪瘟中的应用。本发明发现化合物阿瑞吡坦能够显著抑制ASFV复制，并且发现阿瑞吡坦不仅抑制D1133L的转录和蛋白表达，而且可以降低p30和p72的转录和蛋白表达水平，阻止病毒入侵宿主细胞，可用于抑制ASFV的早、晚期感染。因此，化合物阿瑞吡坦可用于预防或治疗非洲猪瘟。
精品 C07K14/01
本发明涉及非洲猪瘟病毒p49蛋白抗原表位及其应用，属于基因工程领域，以非洲猪瘟病毒p49(pB438L)蛋白衣壳蛋白的氨基酸序列为材料，通过抗原表位数据库，预测其抗原表位并根据其氨基酸序列合成相应短肽。利用非洲猪瘟病毒感染猪阳性血清筛选能与病毒阳性血清发生特异性反应的合成肽，通过将抗原表位与GST融合表达重组蛋白、噬菌体展示多表位抗原(病毒样颗粒展示表位，VLP)，确定优势抗原表位。通过预测、免疫学筛选和鉴定，首次确定非洲猪瘟病毒p49蛋白有13个抗原表位。这些抗原表位的获得为以抗原表位为材料研发非洲猪瘟检测试剂及其试剂盒、单抗制备和安全、可鉴别诊断表位疫苗等急需战略防控产品奠定了基础。不仅将产生巨大的经济效益，而且具有重要的社会效益。
精品 C12Q1/6888
本发明涉及一种影响猪肌纤维直径的SNP分子标记及其应用。所述的影响猪肌纤维直径的SNP分子标记的SNP位点对应于国际猪的参考基因组Sscrofa11.1版本4号染色体上自5′末端起第69991162位碱基多态性位点处。本发明还提供一种用于鉴定上述SNP分子标记的引物，通过该分子标记及引物，可建立高效准确的分子标记辅助育种技术，通过优选该SNP分子标记的优势等位基因，能够选择猪肌纤维密度性状的遗传进展，从而有效提高种猪育种的经济效益。
精品 C12N15/113
本发明属于分子生物学和细胞生物学制备技术领域，公开了一种用于敲低猪SAMHD1基因表达的siRNA、试剂盒及其应用，所述siRNA的正义链为SEQ ID NO.1所示的碱基序列，所述siRNA的反义链为SEQ ID NO.2所示的碱基序列。本发明用于敲低猪SAMHD1基因表达的siRNA，敲低效率高，适用于以慢病毒为工具的猪源细胞感染实验操作，可使猪源细胞的慢病毒感染效率得到明显提高，应用前景广阔。
精品 C07K16/10
本发明提供了猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)核衣壳蛋白(N)的猪源单个B细胞抗体及竞争ELISA抗体检测试剂盒，属于病毒检测技术领域。本发明提供了PRRSVN蛋白的猪源单个B细胞抗体C8。试验表明以FMDV的3A表位单抗3A24作为包被抗体，捕获3AN融合蛋白后形成包被酶标板，以C8单抗作为检测抗体，采用竞争ELISA反应模式检测猪血清PRRSV抗体，制备的PRRSV抗体检测试剂盒，具有很好的敏感性和特异性，为PRRSV血清流行病学调查提供了一种新工具。
精品 C12N9/10
本发明具体涉及一种DNA甲基转移酶1的抗原肽及其多克隆抗体，属于分子克隆技术领域。本发明根据NCBI公布的预测的猪DNMT1序列，通过RT‑PCR扩增得到了猪的DNMT1基因，利用真核表达系统构建了pFlag14‑DNMT1(cloned)重组质粒，从猪DNMT1蛋白序列开始分析，构建能够得到符合后续检测要求的猪DNMT1蛋白合成肽多克隆抗体。本发明公开多克隆抗体检测灵敏度高、特异性强，适用于人、猪、猴、牛、犬源DNMT1蛋白的快速检测和相关研究。
精品 C07K19/00
本发明提供了一种用于捕获PRRSV核衣壳蛋白抗体的融合蛋白3AN及其应用，属于病毒检测技术领域。本发明提供了一种用于捕获猪繁殖与呼吸综合征病毒核衣壳蛋白抗体的融合蛋白3AN，氨基酸序列如SEQ ID NO：3所示。试验表明以FMDV的3A表位单抗3A24作为包被抗体，捕获3AN融合蛋白后形成包被酶标板，以C8单抗作为检测抗体，采用竞争ELISA反应模式检测猪血清PRRSV抗体，制备的PRRSV抗体检测试剂盒，具有很好的敏感性和特异性，为PRRSV血清流行病学调查提供了一种新工具。
精品 A61K39/12
本发明涉及一种非洲猪瘟病毒基因缺失减毒株及由该毒株制备的活疫苗，尤其是公开了一种缺失I73R基因的非洲猪瘟病毒减毒株及其活疫苗，缺失I73R全部基因功能的非洲猪瘟病毒减毒株，本发明还进一步提供了利用该减毒株制备的非洲猪瘟病毒基因缺失活疫苗，可保护易感猪免受ASFV强毒自然感染或人为攻毒，可用于非洲猪瘟的预防。下一步计划在此基础上再联合缺失其他致病基因片段或全基因可进一步提高其使用的安全性。
精品 G01N21/78
本发明涉及一种非洲猪瘟血清抗体IPMA检测试剂及其制备方法，所述检测试剂中非洲猪瘟病毒选择非洲猪瘟减毒株(HLJ/18‑7GD)，感染细胞选择PK15细胞作为非洲猪瘟减毒株(HLJ/18‑7GD)的接种细胞。检测用抗原是感染细胞的全病毒，检测出的抗体能够较真实地体现抗体本身或接近抗体本身的血清反应，在非洲猪瘟缺乏针对所有毒株有效中和抗体的条件下，IPMA具备成为ASF血清学检测“金标准”的潜在价值。本发明的IPMA检测试剂在检测的敏感性上高于ELISA，特异性和检测时间上与ELISA检测相当，但对仪器设备要求较低，只需借助普通光学显微镜进行观察和判定，同时，IPMA检测结果可长期保存，便于后期实验结果整理与档案调取。
精品 C12Q1/70
本发明公开了一种检测A型塞内卡病毒的荧光定量PCR引物及试剂盒，所述的引物是基于塞内卡病毒L/VP4区段基因序列设计的，其上游引物序列如SEQ ID NO.1所示，下游引物序列如SEQ ID NO.2所示。本发明所述的试剂盒可以在加入TRIzol试剂将病毒灭活后在普通实验室进行检测，安全方便；对A型塞内卡病毒能定量检测，最低检出限浓度为6.4×10°拷贝/μL，灵敏度高；对A型口蹄疫病毒cDNA、O型口蹄疫病毒cDNA、猪瘟病毒cDNA无扩增反应，特异性好，可用于检测A型塞内卡病毒感染动物的样品如血液、组织中的病毒，也可用于A型塞内卡病毒的基础研究及疫苗研制、生产过程中病毒滴度的检测等，具有良好的应用前景。
粤公网安备44011202003051号