精品 C07D311/62
离心萃取分离制备茶黄素的方法，属于茶叶技术领域。其特征在于包括以下步骤：1）取红碎茶或中低档红茶，热水浸提，得红茶提取液；2）红茶提取液经滤布粗滤、0.03‑0.08um陶瓷膜微滤，得茶黄素微滤液；3）将茶黄素微滤液由重相入口泵入2级‑8级串联离心萃取机，同时泵入1/4‑1/2茶黄素微滤液料液体积的乙酸乙酯溶液，收集轻相出口液，经30℃‑45℃低温真空浓缩、喷雾干燥处理或冷冻干燥处理，得到茶黄素提取物。上述离心萃取分离制备茶黄素的方法，运行效率高，可以大大减少有机溶剂的用量，并可获得茶黄素提取物产品，茶黄素纯度为20‑25%，是传统萃取工艺茶黄素纯度的3‑4倍。
精品 A23F3/06
一种全自动脱叶针芽形茶加工方法，属于茶叶加工技术领域。其包括摊青处理；杀青处理；炒干处理；风选机吹掉茶叶碎片处理；一次回软处理；一次理条处理；二次回软处理；二次理条处理；三次回软处理；炒干处理。本发明通过对精准控制的鲜叶摊青获得最适合的鲜叶杀青含水率，通过接触导热的滚筒杀青钝化鲜叶酶的活性，并可使茶鲜叶需要脱除的“叶”的含水率低于需要保留的“芽”的含水率，此时茶叶立即进入针形茶炒干机，在特定的时间、压力及温度条件下使需要脱除的叶破碎，并用风吹除，而需要保留芽则保持完整；然后通过2次的回潮回软、理条工艺，可以保持茶芽的挺直；最后再通过炒干机组的炒干，使茶叶产生香气，并达到茶叶保鲜需要的含水率。
精品 A01M1/08
一种茶树害虫灯光防治系统，属于害虫灯光防治系统技术领域。其包括茶树害虫测报装置及与茶树害虫测报装置连接的一个以上茶树害虫诱杀装置，所述的茶树害虫测报装置中设有独立的诱虫杀虫区域，每个诱虫杀虫区域均设有LED可调光源、高压电网Ⅰ和接虫盘，所述的LED可调光源和高压电网Ⅰ连接总控制器，所述的总控制器控制连接茶树害虫诱杀装置。本发明是根据茶园中一些主要害虫的不同体态特征、不同飞行能力以及不同的趋光特性而专门设计的，可以大量消灭茶尺蠖、茶小绿叶蝉、茶毛虫、蜡蝉等茶树害虫，同时在对益虫的诱杀数量上明显低于常规诱虫灯，有益于保护天敌昆虫，维护茶园的生态平衡。
精品 A23F3/06
本发明提供一种用于茶叶提香作业的微域环境湿度调控方法，设计提香装置箱体：由主箱体、塑料连接管、超声波雾化装置、不锈钢空心管道、温湿度探头、发热片（发热管）和控制器组成，不锈钢空心管道上设有小孔，并位于主箱体的两侧，并通过塑料连接管连接超声波雾化装置，控制器、发热片（发热管）和探头位于主箱体上方；提香时由温湿度探头实时检测环境湿度条件，当低于设定值时，控制器启动超声波雾化装置，水雾气通过不锈钢空心管道4的小孔溢出，调控湿度。本发明改变传统提香环境温湿度调控的单一性，保持稳定的温湿度，有效提升提香后产品的外观品质和内质风味。本发明适用于不同的提香加热方式。
精品 A01G18/20
本发明提供了一种新型的食用菌栽培基质及利用其的食用菌栽培方法。所述食用菌栽培基质，由秸秆颗粒和石灰粉组成，其中，每100kg的秸秆颗粒添加3‑4kg的石灰粉。所述食用菌栽培基质可通过包括下述步骤的方法制备得到：将所述秸秆颗粒与石灰粉均匀混合，装袋，即得所述食用菌栽培基质。本发明通过将秸秆制成秸秆颗粒，显著降低了秸秆的体积，因此，不但容易运输、装袋，而且可提供更高的营养价值，培育食用菌的茬数更多。且其加工过程不但会磨碎秸秆表层的蜡质，还会杀灭一部分杂菌。本发明利用秸秆颗粒，发明了一种简便的用石灰处理秸秆颗粒后进行食用菌栽培的方法。不但运输方便，省工省力，而且料包使用时间更长。
精品 C12M1/26
本实用新型公开了一种丝状微生物接种器，包括筒体和安装在该筒体内可上下移动的接种针，该接种针伸出所述筒体底部用于挑取菌块，在所述筒体的底部设有用于切割菌块的切割口。本实用新型通过在筒体底部设置锋利的切割口，易于快速切割多细胞真菌如霉菌、大型子实体真菌如蕈菌(食用菌、蘑菇)以及细菌中的放线菌在固体培养基上的菌丝块，且切割的菌块体积均一，使其在新鲜的培养基上生长匀称、差异小；在筒体内设置上下移动的接种针，不用更换其他器具，即可将切割的菌丝块直接快速挑取接种，操作快速、接种时间短。本实用新型结构简单，操作快捷方便，杂菌污染率底，工作效率高，有效实现了切割分离菌块及挑取接种功能于一体。
精品 C12N15/84
本发明提供了一种植物重组表达载体及其构建方法和应用，属于基因工程技术领域。植物重组表达载体pGR20含有耐除草剂基因表达框、抗虫基因表达框和耐逆基因表达框。耐除草剂基因表达框包括CaMV35S启动子、优化密码子的g2m‑epsps基因和CaMVPolyA终止子，抗虫基因表达框包括CaMV35S启动子、优化密码子的cry1C基因和NOS终止子，耐逆基因表达框包括CaMV35S启动子、大豆GmNFYB1基因和NOS终止子。利用这一表达载体可获得耐除草剂抗虫耐逆复合性状的转基因植物，在培育复合性状植物品种中有良好的应用前景。
精品 B07B1/28
本发明涉及农业机械领域。本发明公开了一种甜叶菊叶梗分离装置，本发明要解决的问题是通过大豆脱粒机对甜叶菊脱叶，导致脱出的叶子中含甜叶菊梗杆和杂质多，还需人工再次对其进行整理。本发明由击打机构和调整机构、往复机构组成。该甜叶菊叶梗分离装置通过固定电机转动带动传动杆转动使得传动带带动凸块顺时针转动，然后使用者将甜叶菊输送到传动带上配合凸块将甜叶菊输送到两个弧形板与圆杆组成的框体内，然后通过固定电机与皮带配合，使得圆柱杆带动螺旋杆转动，对框体内的甜叶菊进行击打搅拌，通过圆柱杆之间的间隙将打落的甜叶菊叶进行筛出并掉落在第一筛网上，上料方便，且便于装置后续对甜叶菊叶进行筛分。
精品 C12Q1/6895
本发明“用于辅助鉴别大豆油脂含量高低的分子标记Oil‑11‑6708663、试剂盒和方法”，属于分子标记技术领域。所述一种用于辅助鉴别大豆油脂含量高低的分子标记Oil‑11‑6708663，其特征在于，所述分子标记Oil‑11‑6708663的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。通过对90份大豆种质资源的DNA检测，本发明提供的分子标记Oil‑11‑6708663及辅助鉴别大豆油脂含量高低的方法，总有效率高达98.9％，鉴别出高油型大豆和低油型大豆的准确率达到87.6％。
精品 A01C1/00
本发明涉及豆芽制备技术领域，特别是涉及一种提高野大豆豆芽总黄酮含量的方法。本发明提供的方法包括以下步骤：将豆子在水中进行第一浸泡48～50h，得到初步豆芽；将所述初步豆芽在100～130mmol/L的NaCl溶液中进行第二浸泡46～48h，得到高总黄酮含量的豆芽。本发明通过将泡发适宜时间的豆子浸泡在适宜浓度的NaCl溶液中，可以显著提高野大豆豆芽的总黄酮含量。另外，本发明提供的方法不仅提高了野大豆豆芽中的总黄酮含量，且对野大豆豆芽的干鲜重比影响较小，总经济价值更高。
精品 C12N15/82
本发明公开了GmMYB14蛋白及其相关生物材料在调控植物株型和产量中的应用。本发明通过克隆大豆GmMYB14基因，构建由CaMV35S启动子驱动目标基因GmMYB14的双元表达载体，采用农杆菌介导法将构建的双元表达载体转化大豆，获得转GmMYB14大豆植株。通过对野生型和转GmMYB14大豆植株的功能分析发现，与野生型相比，转GmMYB14大豆植株的株高降低，叶柄角度、叶柄长度、叶面积均变小，株型更加紧凑，耐密植，分枝数、主茎节数、单株荚数、单株粒数等农艺及产量性状明显增加。说明GmMYB14基因可改良植物株型，是提高产量的重要候选基因，具有潜在的育种价值。
精品 C12Q1/689
本发明大豆根瘤菌菌株5873 PCR鉴定方法、其所用的引物及应用，属于菌株鉴定技术领域。所述方法包括：以待测菌株的基因组DNA或菌株的纯培养菌液或根瘤破碎提取液经裂解、沸水浴、冻融后的液体为模板，以引物4‑4进行PCR扩增；对上述PCR产物进行电泳，无355bp左右条带的不是大豆根瘤菌菌株5873；有355bp左右条带时，对该待测菌株继续用引物Q1进行PCR扩增；对上述产物进行电泳，有218bp左右条带的为大豆根瘤菌菌株5873。本发明具有以下优点：在菌株鉴定与评价方面，可以简单、快速的区分出大豆根瘤菌菌株5873，可直接用菌体或根瘤作为模板，省去了根瘤的分离、培养及DNA提取鉴定等繁琐的环节。
粤公网安备44011202003051号