精品 A01C1/00
本发明涉及豆芽制备技术领域，特别是涉及一种提高野大豆豆芽总黄酮含量的方法。本发明提供的方法包括以下步骤：将豆子在水中进行第一浸泡48～50h，得到初步豆芽；将所述初步豆芽在100～130mmol/L的NaCl溶液中进行第二浸泡46～48h，得到高总黄酮含量的豆芽。本发明通过将泡发适宜时间的豆子浸泡在适宜浓度的NaCl溶液中，可以显著提高野大豆豆芽的总黄酮含量。另外，本发明提供的方法不仅提高了野大豆豆芽中的总黄酮含量，且对野大豆豆芽的干鲜重比影响较小，总经济价值更高。
精品 C12N15/82
本发明公开了GmMYB14蛋白及其相关生物材料在调控植物株型和产量中的应用。本发明通过克隆大豆GmMYB14基因，构建由CaMV35S启动子驱动目标基因GmMYB14的双元表达载体，采用农杆菌介导法将构建的双元表达载体转化大豆，获得转GmMYB14大豆植株。通过对野生型和转GmMYB14大豆植株的功能分析发现，与野生型相比，转GmMYB14大豆植株的株高降低，叶柄角度、叶柄长度、叶面积均变小，株型更加紧凑，耐密植，分枝数、主茎节数、单株荚数、单株粒数等农艺及产量性状明显增加。说明GmMYB14基因可改良植物株型，是提高产量的重要候选基因，具有潜在的育种价值。
精品 C12Q1/689
本发明大豆根瘤菌菌株5873 PCR鉴定方法、其所用的引物及应用，属于菌株鉴定技术领域。所述方法包括：以待测菌株的基因组DNA或菌株的纯培养菌液或根瘤破碎提取液经裂解、沸水浴、冻融后的液体为模板，以引物4‑4进行PCR扩增；对上述PCR产物进行电泳，无355bp左右条带的不是大豆根瘤菌菌株5873；有355bp左右条带时，对该待测菌株继续用引物Q1进行PCR扩增；对上述产物进行电泳，有218bp左右条带的为大豆根瘤菌菌株5873。本发明具有以下优点：在菌株鉴定与评价方面，可以简单、快速的区分出大豆根瘤菌菌株5873，可直接用菌体或根瘤作为模板，省去了根瘤的分离、培养及DNA提取鉴定等繁琐的环节。
精品 C12N15/11
本发明公开了一种转GmWRI1b基因大豆GmWRI1b‑OX6的侧翼序列、检测用引物对及检测方法。所述侧翼序列为序列3所示的5’侧翼序列和/或序列4所示的3’侧翼序列。本发明还提供了根据所述侧翼序列设计的引物对，及使用所述引物对检测的方法，本发明可准确鉴定转GmWRI1b基因大豆GmWRI1b‑OX6，且该方法准确率高、特异性强、灵敏度高。
精品 A23L17/00
本发明公开了一种植物基蟹味棒，其主要由以下重量份数的原料制成：小麦蛋白10‑20份、燕麦粉10‑20份、大豆蛋白20‑40份、鲢鱼鱼糜5‑10份、调味香精0‑10份、蟹味棒着色剂1‑5份；还公开了植物基蟹味棒的高水分挤压制备方法，本发明通过植物蛋白代替部分鱼糜，减少了鱼糜的使用量，制得的产品饱满多汁、鲜嫩可口，口感爽滑，弹性十足，具有与真实蟹肉相似的丝状结构和外形，营养也更全面。且本产品加工方式为高水分挤压，一体成型、节约能源、排放少、能带来更大的经济效益。
精品 A01C7/06
本实用新型公开了一种麦茬免耕大豆双粒穴播播种机，包括机架、双地轮驱动机构和免耕施肥播种组合单体；双地轮驱动机构设置在机架前部；若干免耕施肥播种组合单体并行布置在机架上；免耕施肥播种组合单体包括依次设置的免耕破茬器单体、施肥铲、第一覆土器、开沟器、双粒穴播排种器、第二覆土器、镇压轮和覆秸轮；免耕破茬器单体用于处理播种机行进方向上的麦秸杂草；施肥铲用于在播种机行进过程中开沟施肥；第一覆土器用于向施肥后的沟槽内覆土，形成播种带；开沟器用于在播种带上开沟；双粒穴播排种器用于向播种带上的沟槽内播种；第二覆土器用于向播种后的沟槽内覆土，形成苗带；镇压轮用于镇压覆盖沟槽的土壤；覆秸轮用于将麦秸覆盖于苗带上。
精品 A23L13/10
本发明公开了一种降低肉松中杂环胺含量的加工方法，主要包括以下步骤：取原料肉，高压煮制后锤击，使肌纤维分散为丝状；加入煮制后浓缩的肉汤和葱姜汁进行预炒制；随后采用4叶搅拌刀搅拌，继续加热炒制；加入大豆油酥松，继续炒制，最后进行冷却、包装过程。本发明在能保持肉松色泽、口感、风味的基础上有效降低肉松中杂环胺含量，最高抑制率达52％，且降低肉松中饱和脂肪酸含量，提高多不饱和脂肪酸含量，符合现代人对健康的需求。
精品 G06Q10/0631
本公开提供了一种基于模糊分类的大豆种植区分析方法、装置、设备和介质，方法包括：获取目标地域的至少两个不同时相的遥感图像，并在每个遥感图像中分别识别属于大豆作物的目标像元；针对任一时相的所述遥感图像，执行如下操作：确定该遥感图像中目标像元对应的植被指数特征；基于模糊分类算法，根据各目标像元对应的植被指数特征，确定各目标像元属于大豆作物的隶属度，并将隶属度大于预设阈值的目标像元作为属于大豆作物的真实像元；将真实像元在遥感图像中组成的区域作为该时相下大豆作物的种植区域；根据大豆作物在不同时相下的种植区域，确定大豆作物在目标地域内的实际种植区域。本公开实施例提升了大豆种植区识别的精度。
精品 C07K14/415
本发明公开了GmEID1蛋白在调控大豆开花和主茎节数中的应用。本发明所保护的一个技术方案是蛋白质或调控所述蛋白质活性或含量的物质在调控或延迟植物花期、调控或增加植物主茎节数、调控或增加植物株高以及植物育种和改良中的应用。所述蛋白为序列表中序列1所示的GmEID1蛋白或突变失活后的GmEID1蛋白。实验证明，降低大豆中GmEID1蛋白的表达量和/或活性后得到转基因大豆，与大豆品种TL1相比，可延迟大豆花期且使大豆主茎节数增加。因此，GmEID1蛋白可以延迟大豆花期，增加株高、分枝数、主茎节数、单株荚数和单株产量，可应用于大豆育种。
精品 C12N1/20
本发明公开了一株诱导大豆产生大豆抗毒素的解淀粉芽孢杆菌及其用途。该解淀粉芽孢杆菌为解淀粉芽孢杆菌(Bacillus amyloliquefaciens)AT34，其在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心的保藏编号为CGMCC No.15480。实验证明，本发明提供的解淀粉芽孢杆菌(Bacillus amyloliquefaciens)AT34 CGMCCNo.15480可以诱导大豆产生大豆抗毒素，相应大豆粉中的大豆抗毒素含量达到5.78mg/g鲜豆重。本发明具有重要的应用价值。
精品 C12N1/20
本发明公开了青枯病防病促生菌剂及其应用。该青枯病防病促生菌剂含有皱纹假单胞菌S58，其在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心的登记入册编号为CGMCC No.17043。该菌剂对大豆疫霉，立枯丝核菌，稻瘟病菌和青枯劳尔氏菌等植物病原菌具有抑制作用。该青枯病防病促生菌剂能产生植物生长素（IAA），能够显著抑制植物主根伸长，促进侧根生长，提高植物生物量。
精品 C12N15/29
本发明涉及野大豆耐盐基因GmSULTR23.1及其应用，属于耐盐基因挖掘技术领域。本发明所述野大豆耐盐基因GmSULTR23.1的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示。本发明所述野大豆耐盐基因GmSULTR23.1具有耐盐胁迫作用。
粤公网安备44011202003051号