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  • 水稻田碎土平整地振捣提浆设备

    精品 A01D43/12

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    本发明公开了一种水稻田碎土平整地振捣提浆设备,包括动力设备,动力设备尾部挂接机架,在动力设备的前进方向上,机架尾部设置第一横梁,机架中部设置与第一横梁平行的第二横梁,水稻田碎土平整地振捣提浆设备还包括振捣机构,振捣机构包括数块并列设置在第一横梁与第二横梁之间的振捣板,各振捣板一端通过铁链悬吊连接至第一横梁,各振捣板另一端通过混拧钢丝绳连接至第二横梁,振捣机构还包括各振捣板上设置的振捣棒,各振捣棒与各振捣板之间分别通过固定卡扣螺栓连接,各振捣棒均与发电机电连接,发电机安装至动力设备;本发明的水稻田碎土平整地振捣提浆设备解决水稻田常规耕整地所造成的贻误农时、水肥资源浪费和农业面源污染严重的问题。

  • 基因组信息辅助育种方法Ⅱ-一种基于全基因组SNP有利单倍型挖掘的育种亲本选择方法

    精品 G16B30/10

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    本发明涉及一种利用HT变异信息和SNP聚类分组信息进行育种亲本选择的基因组信息辅助育种方法。本发明的实质是通过基因组学和生物信息学的方法,获得候选育种亲本的大量基因组测序信息,一方面通过序列比对分析获得高质量SNP数据集,在此基础上计算候选育种亲本的遗传距离矩阵,构建SNP聚类树,依据亲缘关系远近进行候选亲本的分组;另一方面,根据育种计划所设定的目标性状,选择重要的相关基因位点,获取候选亲本间的HT变异信息,比较携带不同类型HT变异的亲本在目标性状上的差异。通过整合HT变异信息和基于SNP聚类亲本分组信息,从大量候选育种亲本中筛选获得用于目标性状重复表型鉴定的候选亲本。该方法属于水稻分子育种领域,利用数据库信息挖掘,能够从大量候选育种亲本中比较有效的缩小亲本材料范围,减少表型重复鉴定的工作量,提高育种工作效率。

  • β-月桂烯作为二化螟雌虫驱避剂组分的用途及驱避剂

    精品 A01N31/02

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    本发明提供了β‑月桂烯作为二化螟雌虫驱避剂组分的用途,以及二化螟雌虫驱避剂。所述驱避剂组分优选为由10重量份β‑月桂烯、50~100重量份2‑庚醇、2~8重量份α‑雪松烯、5~15重量份石竹烯和2~8重量份2‑壬酮组成。本发明提供的β‑月桂烯作为二化螟雌虫驱避剂组分的用途以及二化螟雌虫驱避剂,为环境友好且高效的防治二化螟危害水稻提供了新提途径,对我国防治二化螟危害水稻具有重要意义,具有广阔的经济、社会和生态效益。

  • 用于水稻种质资源和品种鉴定的SNP标记组合及其应用

    精品 C12Q1/6895

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    本发明提供用于水稻种质资源和品种鉴定的SNP标记组合及其应用。本发明以水稻种质资源为研究对象,综合利用生物信息学和高通量基因分型手段,对全基因组优异标记位点进行全方位、多角度降维处理,形成核心位点(70个核心SNP)及扩展位点(130个扩展SNP)集合,位点组合检测准确性高,可重复性好,检测效率高,操作性强。为种质资源和品种身份鉴别、纯度鉴定及品种确权提供强有力技术支撑。

  • 一种鉴定草甘膦抗性水稻的方法

    精品 C12Q1/6895

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    本发明公开了一种鉴定草甘膦抗性水稻的方法。本发明提供了一种引物组合,由引物对甲和引物对乙组成;引物对甲由En‑F和En‑R组成;引物对乙由Ec‑F和Ec‑R组成;En‑F如序列3所示;En‑R如序列4所示;Ec‑F如序列5所示;Ec‑R如序列6所示。本发明还保护筛选转基因水稻En‑12和转基因水稻Ec‑8为亲本的后代中的草甘膦抗性植株的方法:以转基因水稻En‑12和转基因水稻Ec‑8为亲本的后代植株的基因组DNA为模板,分别采用引物对甲和引物对乙进行PCR扩增,如采用引物对甲可得到521bp产物且采用引物对乙可得到550bp产物,该后代植株为草甘膦抗性植株。本发明提供的引物组合可用于鉴定草甘膦抗性水稻,准确度高、特异性强、灵敏度高。

  • 一种评估水稻产量的方法

    精品 G01N21/84

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    本发明公开了一种评估水稻产量的方法,包括如下步骤:步骤(1):在田间试验中,采集处于灌浆末期的水稻冠层数字图像;获取红光标准化值NRI、绿光标准化值NGI和蓝光标准化值NBI;获得田间试验水稻实测产量;得到第一拟合方程和第二拟合方程;步骤(2):在大田验证中,采集灌浆末期的水稻冠层数字图像;获取红光标准化值NRI、绿光标准化值NGI和蓝光标准化值NBI;将红光标准化值NRI输入第一拟合方程,将蓝光标准化值NBI输入第二拟合方程,得到大田水稻预测产量。本发明对水稻产量进行预测得到的预测产量与实测产量之间符合度较高,能够较好的预测水稻籽粒产量。本发明操作相比现有技术简单,且成本低。

  • 获得高活性Cry1Ai蛋白突变体的方法及其突变体

    精品 C07K14/325

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    本发明涉及获得高活性Cry1Ai蛋白突变体的方法及其突变体,属于生物技术领域。获得高活性Cry蛋白突变体的方法,对Cry蛋白DomainⅡ的loop2或/和loop3中的氨基酸序列进行连续多点突变,所述连续多点突变为连续10以上的氨基酸序列的改变。本发明连续多点突变体ModCry1Aid‑loop 2对棉铃虫的杀虫活性提高了约13倍;连续多点突变体ModCry1Ai‑loop 2对玉米螟的活性比改造前的Cry1Ai蛋白提高了近9倍;连续多点突变体ModCry1Ai‑loop 2和连续多点突变体ModCry1Ai‑loop 3对水稻二化螟的活性比改造前的Cry1Ai蛋白提高5倍‑6倍左右。

  • 一种水稻苗期耐盐基因qST2及其分子标记方法

    精品 C12N15/11

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    本发明涉及一种水稻苗期耐盐基因qST2及其分子标记方法,属于水稻抗逆育种和分子遗传学领域,其特征在于利用中广香1号与IR75862构建的BC1F10导入系群体及导入系互交衍生的F2群体,通过单标记分析,定位在水稻基因组第2染色体存在一个与水稻苗期耐盐相关的一个基因位点qST2,并获得与之紧密连锁的基于PCR扩增的实用经济型标记RM110。将本发明应用于水稻苗期耐盐性的辅助选择育种和聚合育种,能够有效地弥补以往缺乏耐盐基因的不足,可以在苗期对低世代的育种群体进行基因型选择,获得耐盐个体,便于及时地杂交转育,降低耐盐鉴定过程中表型鉴定的误差,提高育种效率,加快育种进程。

  • 小麦TaAGO4a‑D抗体、蛋白及其编码基因和应用

    精品 C07K14/415

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    本发明公开了一种小麦TaAGO4a‑D蛋白及其编码基因,其中,所述TaAGO4a‑D蛋白为:(1)SEQ ID No.3所示的氨基酸序列组成的蛋白质;(2)SEQ ID No.3所示的氨基酸序列经取代、缺失或添加一个或几个氨基酸且具有同等功能的由(1)衍生的蛋白质。本发明还提供了小麦TaAGO4a‑D抗原多肽和小麦TaAGO4a‑D抗体。本发明还提供了所述TaAGO4a‑D抗体的特异性。本发明在小麦中利用TaAGO4a‑D抗体可以特异结合24nt的小分子RNA;在水稻中过表达TaAGO4a‑D基因可明显增加转基因水稻对白叶枯病的抗性,可用于解决植株在由于细菌性病害白叶枯导致的产量减少等问题。

  • 一种有机水稻生产方法

    精品 A01G16/00

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    一种有机水稻生产方法,包括如下步骤:a、前期准备,b、育秧,c、整理有机土壤田,d、水稻秧苗移栽和移栽后的水肥管理,e、水稻收割,本发明将解决南方有机稻生产中水稻产量不高和病虫害严重的问题,丰富了有机水稻生产的收益链,对我国有机水稻发展和有机生产稻田的地力提升起到了直接推动的作用,在有机农业生产中有广泛的应用空间。

  • 一种水稻环保型钵体育苗方法

    精品 A01G16/00

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    本发明涉及一种水稻环保型钵体育苗方法,该方法包括秧田选择、秧厢铺设切根网、制备育秧原土、配制营养土、水稻种子在播种前的处理、播种、苗床管理与苗期病虫害防治等步骤,本发明的方法具有秧苗壮、不易染病、管理方便、适合机械化栽插等优点。与现有技术相比,本发明方法能够使育秧在单株茎基宽、单株带蘖数、单株白根数、百株干重等性能方面都获得非常显著的提高。

  • 基于KASP技术开发的用于检测菠菜RPF1基因型的引物及应用

    精品 C12Q1/6895

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    本发明公开了基于KASP技术开发的用于检测菠菜RPF1基因型的引物及应用,所述引物的序列如SEQ ID NO:1‑3所示。利用本发明提供的三条KASP引物进行菠菜RPF1基因型的检测,分析通量高,准确性高,适用于大量样本的检测。本发明提供的共显性分子标记应用于RPF1基因的转育,对于加快菠菜抗霜霉病品种的选育,提高育种效率具有重要实践意义。