精品 C12Q1/6895
本发明公开了一个水稻成株期耐盐基因LOC_Os02g49700的分子标记方法，用一对特异的PCR引物对RM13924，PCR扩增待检测水稻育种材料基因组DNA，如果引物对RM13924能够扩增出195bp大小的片段，则该育种材料带有耐盐基因LOC_Os02g49700，RM13924正向引物序列如SEQ ID No.1所示，反向引物序列如SEQ ID No.2所示。该分子标记方法可用于水稻耐盐分子标记辅助选择育种中。
精品 C07K14/415
本发明公开了一种植物谷蛋白分选相关蛋白OsGPA7及其编码基因与应用。本发明通过水稻谷蛋白分选突变体gpa7的表型分析和目标基因的初步定位，最终克隆得到谷蛋白分选相关蛋白OsGPA7，该相关蛋白由SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列组成，或将SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且仍具有谷蛋白分选相关的由序列SEQ ID NO.1衍生的蛋白质。本发明的谷蛋白分选相关蛋白影响水稻胚乳中谷蛋白的分选过程，将所述蛋白的编码基因导入成熟谷蛋白含量降低的植物中，可以得到成熟谷蛋白含量正常的转基因植物，因此，本发明所述蛋白及其编码基因可以应用于植物遗传改良。
精品 C12N15/29
本发明属于植物基因工程技术领域。本发明的目的在于提高水稻种子原花青素含量，提供中国菰ZlRc基因在提高水稻种子原花青素含量中的应用，所述ZlRc基因具有如SEQ ID No.1所示的核苷酸序列或该序列经替换、缺失或添加一个或几个核苷酸形成的具有同等功能的核苷酸序列。本发明能够有效在水稻中过表达ZlRc基因。在与对照植株生长环境一致的情况下，过表达ZlRc基因的水稻所收获的种子与对照组相比，具有更高的总酚、总黄酮和总原花青素含量以及更高的DPPH自由基清除能力和ABTS·+自由基吸收能力。
精品 C07K14/415
本发明公开了OsRBP2蛋白及其编码基因和应用。本发明提供了一种蛋白质，为序列表中序列1所示的OsRBP2蛋白。编码OsRBP2蛋白的核酸分子也属于本发明的保护范围。本发明还保护一种制备转基因植物的方法，包括如下步骤：在受体植物中导入抑制OsRBP2基因表达的物质，得到转基因植物。本发明还保护一种植物育种方法，包括如下步骤：对受体植物中的OsRBP2基因进行基因编辑，得到基因编辑植株。与所述受体植物相比，所述转基因植物/基因编辑植株具有如下五种表型中的至少一种：衰老提前、株高增高、穗长缩短、结实率降低、粒重降低。本发明可用于植物性状改良，对于植物育种特别是水稻育种，具有重大的应用推广价值。
精品 C12N15/82
本申请涉及一套用于水稻的基因编辑的人工基因编辑系统，其包括：第I调节元件，其包括能够编码如氨基酸序列I的核苷酸序列，其中所述氨基酸序列I包括如I‑1氨基酸序列、I‑2氨基酸序列和I‑3氨基酸序列中的一种；第II调节元件，其包括依次从5’端到3’端串联的第II‑1核苷酸序列和第II‑2核苷酸序列；所述第II‑1核苷酸序列包括靶核苷酸序列；所述靶核苷酸序列来源于目标生物的基因组中，并且所述靶核苷酸序列中含有目标生物基因组中待突变的靶位点；所述第II‑2核苷酸序列包括来源于化脓链球菌的sgRNA核酸序列；所述第II‑1核苷酸序列和所述第II‑2核苷酸序列转录融合。
精品 G16B20/20
本发明涉及利用基于全基因组测序的3K基因组数据比对参考基因组日本晴所获得的包括SNP、InDel和SV等在内的不同维度变异信息，通过统一整合，生成包含超过3000份样本变异信息的水稻多样本整合图谱OsMS‑IVMap1.0。该图谱的创建过程，一方面基于多样本的多种基因组变异搜寻方法；另一方面对不同维度的变异信息进行统一格式化。利用该图谱可以对水稻的重要遗传变异进行整体分析并高效的对比不同类型的基因组变异分布情况，主要应用于在以水稻为代表的模式生物中进行全基因组的变异检测、标记开发和基因功能等研究。
精品 C12N15/113
本发明公开了一种水稻OsmiR156前体及其在大豆中的成熟体在提高大豆产量性状中的应用。具体地公开了OsmiR156及其前体在调控植物产量性状中的应用。本发明通过将来源于水稻的编码成熟miRNA OsmiR156的前体基因Pre‑OsmiR156导入到受体大豆中，得到了大豆转基因株系，转基因株系中Pre‑OsmiR156、成熟的miRNA的转录水平均显著提高。同时转基因大豆株系的产量也均显著提高，表现在产量性状主茎节数显著增加、叶片面积显著减少以及单株籽粒数显著增加，说明本发明miRNA及其前体可以调控植物的产量相关性状，在大豆育种中具有广泛的应用前景，对于保证大豆的高产稳产具有重要意义。
精品 C12N1/20
本发明公开了一株水稻内生促生根瘤菌及其用途。该水稻内生促生根瘤菌为栖稻根瘤菌(Rhizobium oryzihabitans)，其菌株号为M15，其在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心的登记入册编号为CGMCC No.15530。实验证明，栖稻根瘤菌(Rhizobium oryzihabitans)M15能产生IAA，每毫升OD600nm值为1的发酵液中含有85.32μg IAA。栖稻根瘤菌(Rhizobium oryzihabitans)M15能产生ACC脱氨酶，栖稻根瘤菌(Rhizobium oryzihabitans)M15的ACC脱氨酶活性为4.86μmolα‑丁酮酸/h·mg蛋白。
精品 C07D487/04
本发明公开了属于植物保护领域的一种环二肽及其在制备杀菌剂中的应用。所述环二肽为3‑异丙基‑吡咯并哌嗪‑2,5‑二酮。所述杀菌剂防治的病原菌为灰葡萄孢、山扁豆生棒孢、西瓜壳二孢、瓜炭疽菌、稻瘟菌、白色念珠菌、佐佐木薄膜革菌、尖孢镰刀菌、立枯丝核菌、水稻黄单胞菌、黄曲霉、串珠镰孢中的一种或一种以上。本发明首次报道了环（L‑脯氨酸‑L‑缬氨酸）的杀菌活性，为杀菌剂的研发提供了新的思路。作为杀菌剂，环二肽环（L‑脯氨酸‑L‑缬氨酸）来源于丁香假单胞的次级代谢产物，属天然产物，在环境中容易降解，对环境不易造成危害。
精品 C12N15/82
本发明公开了一种高效诱导植物受体孤雌生殖单倍体筛选方法。本发明同时将胚特异性启动子ZmESP驱动荧光蛋白eGFP和胚乳糊粉层特异性启动子HvASP启动荧光蛋白DsRED双标记表达盒构成胚‑胚乳双荧光标记载体。基于此胚‑胚乳组织特异性双荧光标记的玉米、水稻、小麦和大麦孤雌生殖单倍体诱导系，可实现精确高效大规模单倍体鉴定筛选，在单倍体育种中具有独特优势。利用本发明的方法可以克服胚及胚乳颜色或油份含量筛选标记因遗传背景对籽粒花青素表达或油份含量影响的限制，实现稳定、高效筛选单倍体籽粒。本发明可应用于任何遗传背景下、任何颜色与油份的材料，克服了现有技术对受体的限制，对于双单倍体育种有重大意义。
精品 A01N43/90
本发明公开了柯布提菌素B在制备细菌或真菌抑制剂中的应用，申请人首次发现柯布提菌素B（Kobutimycin B）对多种细菌和真菌都有抑制作用，细菌包括茄科青枯菌，水稻黄单胞菌，丁香假单胞菌，金黄色葡萄球菌，柑橘黄单胞菌；真菌包括茄类镰刀菌，尖孢镰刀菌，棉花黄萎病菌，水稻稻瘟菌，黄瓜灰霉菌，小麦赤霉菌，油菜核盘菌，柑橘青霉菌。该物质特别是对柯布提菌素B具有较强的拮抗作用，为防治青枯病生物制剂的制备提供了选择性。
精品 G06Q10/06
本发明公开了一种水稻全生育期耐盐性鉴定评价方法，其特征在于，在正常和0.3％盐浓度胁迫浓度下，测定株高、穗数、穗长、穗粒数、结实率、着粒密度、千粒重、粒重、草重、干重和收获指数，计算其耐盐系数，并利用综合指标分析、隶属函数分析、聚类分析、多元回归分析，对水稻全生育期耐盐性鉴定评价。本发明首次明确了0.3％盐浓度为水稻全生育期耐盐性鉴定的最适胁迫浓度；提出了基于多元数据统计分析的综合耐盐评价指标D值，能够全面合理的评价水稻耐盐性；提出了基于聚类分析的水稻耐盐级别划分方法，并提出了水稻耐盐等级划分标准。
粤公网安备44011202003051号