精品 A01M99/00
本发明涉及利用捕食螨防治食用菌害虫的方法，是先对厉螨科、寄螨科和巨螯螨科的捕食螨产品进行处理，然后利用处理好的捕食螨产品防治食用菌害螨、菇蚊、菇蝇、线虫和跳虫等害虫。本发明为捕食螨在食用菌害虫生物防治中的应用提供一个新的技术方案，能够为捕食螨的使用提供一种实用的技术指导。本发明结合我国食用菌种植现状，总结了我们应用捕食螨防治食用菌害虫的实践经验，提供一种很实用的技术方案。应用本方法防治食用菌害虫，防效在50％以上。
精品 C12N1/20
本发明一种贝莱斯芽孢杆菌19573‑3及其应用，属于生物工程技术领域。贝莱斯芽孢杆菌19573‑3，CGMCC No.21866。该菌发酵液中Fengycin产量分别为保留时间为4.676min时90.31μg/ml与保留时间为4.893min时45.07μg/ml；具备产纤维素酶、蛋白酶能力以及铁载体的能力；其发酵液中有SA、2iP、IAA和ACC脱氨酶产生。该菌在抑制尖孢镰刀菌BNCC120618、灰葡萄孢BNCC338228、小麦根腐病、大豆疫霉、终极腐霉菌和番茄灰霉病活性中的应用。本发明的优点：该菌具有合成和分泌多种抗生素和抗菌肽的潜能，使其在植物防病促生中具备广泛多样的功能和作用。
精品 C12P17/06
本发明公开了一种固体发酵豆粕制备大豆苷元的方法，该方法使用含有豆粕的固体培养基培养链霉菌，得到大豆苷元；所述链霉菌为砖红链霉菌CGMCC No.21851。实验证明，采用本发明的固体发酵培养基，在29℃下固体发酵培养砖红链霉菌CGMCC No.21851,9天，大豆苷元的含量可从17.62mg/kg增加到369.56mg/kg，含量提高约21倍。本发明可用于利用大豆副产物生产大豆苷元。
精品 C12Q1/6895
本发明公开了大豆分子标记及其多态性在鉴定大豆分枝数性状中的应用。本发明公开的大豆分子标记为以大豆基因组DNA为模板、采用引物对BRCH进行扩增得到的DNA分子；BRCH由名称为BRCH_F和BRCH_R的单链DNA组成，BRCH_F为与大豆基因组DNA中序列1的第84位上游特异结合的单链DNA，BRCH_R为与大豆基因组DNA中序列1的第84位下游特异结合的单链DNA。实验证明，根据本发明的大豆分子标记区分的基因型中，GG基因型大豆的分枝数显著高于TT基因型大豆，表明，本发明的大豆分子标记与大豆分枝数性状关系密切，可以用来鉴定大豆分枝数性状，并且还可以依据该大豆分子标记进行大豆育种。
精品 A23L29/238
本发明公开了基于大豆分离蛋白与卡拉胶的亚麻木酚素水凝胶及其制备方法，属于食品加工技术领域。该方法包括以下步骤：(1)将大豆分离蛋白粉末溶于水中，得到水合蛋白质溶液，然后加热得到蛋白质聚集体，冷却后备用；(2)将亚麻木酚素溶液与上述蛋白质聚集体混合，再加入卡拉胶，得到预凝胶溶液；(4)预凝胶溶液中加入葡萄糖酸‑δ‑内酯，得到基于大豆分离蛋白与卡拉胶的木酚素水凝胶。本发明所述方法制备的凝胶具有良好的持水性、粘弹性和控制释放木酚素的能力。
精品 C12N15/82
本发明公开了野生大豆相关蛋白在提高植物抗虫性中的应用。本发明提供了1)‑3)中任一种物质在调控植物抗虫性中的应用：1)蛋白GSMYB15；2)编码蛋白GSMYB15的DNA分子；3)含有编码蛋白GSMYB15的DNA分子的重组载体、表达盒、转基因细胞系或重组菌；实验证明，与未转GsMYB15基因的植株相比，GsMYB15转基因植株具有显著的抗虫性，说明GsMYB15基因具有植物抗虫性。
精品 C12Q1/6895
本发明属于生物技术领域，具体公开了与大豆开花期和成熟期相关的SNP标记及其检测引物、方法与应用。本发明通过对我国大豆地方品种的全基因组关联分析发现SNP位点Chr12:5520945与大豆开花期和成熟期显著相关，并进一步针对该位点开发dCAPS标记，提供了一种检测大豆开花期和成熟期的方法及专用引物(SEQ ID NO.2‑3)，经实验证明，本发明提供的引物可以特异检测大豆中Chr12:5520945位点的基因型，也可以作为不同生育期育种中的标记辅助选择的新工具，具有非常重要的积极意义。
精品 C07K14/415
本发明公开了Gmpplcyp8蛋白及其相关生物材料在调控植物固氮能力中的应用。本发明还公开了Gmpplcyp8蛋白质在如下(1)‑(8)中任一种应用：(1)调控植物共生固氮或共生结瘤；(2)调控植物根瘤发育；(3)调控植物根瘤数目；(4)调控植物根瘤衰老进程；(5)调控植物根瘤固氮时间；(6)调控植物结瘤素基因的表达水平；(7)调控植物植株高度；(8)调控植物地上部分鲜重。本发明为获得高固氮基因编辑大豆新品种提供了基因资源，不仅在农业以及生态学上具有很重要的意义，而且在豆科作物固氮机制研究以及农业生产上具有一定的应用前景。
精品 A01G22/40
本发明公开了大豆出苗期耐盐性鉴定方法建立及耐盐种质筛选。本发明提供了本发明提供了检测大豆出苗期盐胁迫下单株分类类别中各类别单株数量的物质和记载耐盐指数SI计算公式的可读载体在检测待测大豆在出苗期耐盐性中的应用；本发明为模拟大田环境，建立了一种以蛭石为基质，利用150mmol L‑1NaCl处理15d后耐盐指数作为鉴定指标的大豆出苗期耐盐性评价的简便方法，为大豆种质资源出苗期耐盐性的高效鉴定和耐盐机制的研究提供了方法，同时筛选耐盐种质资源为全生育期耐盐大豆品种的培育提供基础材料。
精品 A01G22/40
本发明公开了一种缩短大豆生长周期的方法。本发明所提供的方法是从R6.0期的荚至R7.0期的荚中剥离种子，然后直接播种。R6.0期的荚为在豆科植株达到满粒期后，种子刚充满荚皮种穴的豆荚。R7.0期的荚为在豆科植株达到生理成熟期后，荚皮刚转换成熟色泽、尚未归圆的豆荚。该方法可以在短时间内(90天内)完成一个世代的种植，大大加快了作物的世代进程，从而缩短育种年限，有效提高育种效率，加速育种进程。本发明具有重大的应用价值。
精品 A01G22/40
本发明提供一种用于野生大豆遗传完整性分析的繁殖更新方法：将亲代种子经过人工老化处理后，选取不同发芽率梯度的亲代处理；破除硬实后进行育苗，然后移栽至大田中；单株收获；将各个子代处理，按照与亲代处理同样的步骤进行育苗、移栽、形态性状调查、单株收获。子代单株与其亲代是一一对应关系，即子代的各个处理每个单株的编号与其亲代单株是一一对应的。亲代和子代繁殖更新期间，进行形态标记分析及SSR分子标记分析以检测其遗传完整性。本发明还创新了破除野生大豆硬实的方法。本发明方法完整可行且系统规范，可应用本发明方法对库存的高生活力野生大豆进行繁殖更新以更好的维持其遗传完整性。
精品 C07K14/415
本发明公开了大豆抗旱相关蛋白在调控大豆抗旱性中的应用。本发明公开的大豆抗旱相关蛋白(GmSQE1)为如下A1)或A2)或A3)：A1)氨基酸序列为序列1的蛋白质；A2)在序列1的氨基酸序列中经过取代和/或缺失和/或添加一个或几个氨基酸残基得到的具有相同功能的由A1)衍生的蛋白质；A3)在A1)或A2)的N端或/和C端连接标签得到的融合蛋白质。实验证明，与未转GmSQE1基因的植株相比，阳性转GmSQE1基因植株在干旱处理后，表现耐旱性状；而在复水处理后，未转GmSQE1基因的植株死亡，而阳性转GmSQE1基因植株能正常生长。表明，GmSQE1及其编码基因可以提高植物的抗旱性。
粤公网安备44011202003051号