专利需求
需求信息
*属地
*需求主体名称
*具体需求
*备注
联系人信息
*联系人
*联系电话
*地址
*职位
提交成功

稍后会有专业顾问与您电话联系,请注意接听

专利供给
专利信息
*专利名称
*所属领域
*技术摘要
*解决的技术问题
*适用场景
*备注
联系人信息
*联系人
*联系电话
*职位
提交成功

稍后会有专业顾问与您电话联系,请注意接听

  • 猪Delta冠状病毒N蛋白单克隆抗体及其抗原表位和应用

    精品 C07K16/10

    面议 免费咨询

    本发明公开了一种由保藏号为CCTCC NO:C2017257的杂交瘤细胞株分泌的猪Delta冠状病毒N蛋白单克隆抗体。本发明还公开了包含该单克隆抗体的检测猪Delta冠状病毒的试剂盒。本发明还公开了猪Delta冠状病毒N蛋白抗原表位,其氨基酸序列如SEQ ID NO.15所示。本发明的猪Delta冠状病毒N蛋白单克隆抗体,能特异性识别PDCoV的N蛋白,可用于快速、灵敏地检测诊断出猪Delta冠状病毒。

  • 一类促进猪机体产生广谱获得性免疫应答的多肽及其应用

    精品 C07K7/06

    面议 免费咨询

    本发明提供了一类促进猪机体产生广谱获得性免疫应答的多肽,属于生物医学技术领域;所述多肽包括第一多肽、第二多肽、第三多肽、第四多肽和第五多肽中的一种或几种;所述第一多肽、第二多肽、第三多肽、第四多肽和第五多肽的氨基酸序列分别如SEQ ID NO.1~SEQ ID NO.5所示。本发明的多肽能够显著促进猪机体中单核巨噬细胞、T淋巴细胞和B淋巴细胞分泌IFN‑γ和促进猪机体中单核巨噬细胞、T细胞和B细胞增殖,从而促使机体产生广谱性免疫应答。本发明的多肽能够促进猪体内ASFV抗原特异性免疫应答,因而能够作为ASFV亚单位疫苗的有效成分,增强猪的免疫应答。

  • 一种塞内卡病毒猪源单克隆基因工程抗体及其制备方法和应用

    精品 C12N15/13

    面议 免费咨询

    本发明提供了一种塞内卡病毒猪源单克隆基因工程抗体及其制备方法和应用,属于单克隆抗体制备技术领域。本发明提供的塞内卡病毒猪源单克隆基因工程抗体的制备方法,从感染和免疫SVA抗原的猪外周血中,利用单个B细胞抗体技术,获得SVA抗体IgG基因序列,并在真核细胞中表达和组装,获得SVA特异性猪源单克隆基因工程抗体,然后利用ELISA、病毒中和实验和免疫荧光实验验证筛选出SVA高亲和力的特异性猪源单克隆基因工程抗体,对研究SVA宿主特异性抗原位点的鉴定提供了重要方法,也为该病毒的新型疫苗设计和诊断方法的建立提供了关键技术材料。

  • 氯化锰或含有氯化锰的组合物在制备用于治疗非洲猪瘟的药物中的新用途

    精品 A61K33/32

    面议 免费咨询

    本发明属于非洲猪瘟治疗技术领域,具体涉及氯化锰(MnCl2)或含有氯化锰的组合物用于预防或治疗非洲猪瘟的新用途。本发明首先发现,氯化锰能够抑制非洲猪瘟病毒蛋白p72的表达,抑制非洲猪瘟病毒基因拷贝数和病毒滴度,能够抑制ASFV的复制和感染,用于预防或治疗非洲猪瘟;同时,本发明发现,氯化锰和ML‑60218的组合物能够显著抑制非洲猪瘟病毒蛋白p72的表达,抑制ASFV的复制和感染;并且所述组合物对ASFV的抑制效果显著优于单独使用氯化锰和ML‑60218,可用于预防或治疗非洲猪瘟。

  • 一种中药组合物、制备方法及应用

    精品 A61K36/53

    面议 免费咨询

    本发明属于禽畜用药技术领域,具体涉及一种治疗蛋鸡鸡输卵管炎和仔猪腹泻的中药组合物;本发明提供了一种由青龙衣和独一味组成的中药组合物,所述中药组合物能够显著促进输卵管炎蛋鸡的产蛋率,降低劣质蛋发生率,对蛋鸡输卵管炎具有显著的治疗作用;而且所述中药组合物能够恢复腹泻仔猪的精神,保证正常吃奶或吃食,促进粪便成形,对仔猪腹泻具有显著的治疗作用;并且所述中药组合物安全性好,制备方法简单,成本低,疗效好,为治疗蛋鸡输卵管炎和仔猪腹泻提供了一种新药物。

  • 一种仔猪用益生菌制剂的制备方法

    精品 A23K50/30

    面议 免费咨询

    本发明公开了一种仔猪用益生菌制剂的制备方法,包括:筛选出耐抗生素的菌种进行培养发酵,制备得到益生菌菌泥;取制得的益生菌菌泥与泥状混合物混合,得到固态益生菌混合物;制备中间脂质包被层;对蒸发浓缩后的胶状阻隔膜粗料进行改性,得到阻隔膜;制备外部包被胶囊,将制得的固态益生菌混合物包埋在制得的中间脂质包被层中,然后将制得的阻隔膜包埋在中间脂质层的外部,最后将制得的外部包被胶囊包埋在阻隔膜的外部,这样益生菌制剂便制备完成。本发明中的阻隔膜可以延缓仔猪胃酸对中间脂质包被层的侵蚀,确保了益生菌的存活数量,使得大部分益生菌能到达仔猪肠道中进行定点释放和增殖,实现对仔猪肠道菌落调节改善的目的。

  • 一种仔猪应激检测装置

    精品 A01K29/00

    面议 免费咨询

    本实用新型涉及畜牧养殖技术领域,提供了一种仔猪应激检测装置,包括:悬挂件;信息采集装置,悬挂于悬挂件上,包括:壳体和信息采集处理单元,壳体的顶部设有公共投料口,壳体内设有多个导料流道,多个导料流道自公共投料口分别延伸至壳体的侧部,信息采集处理单元设置于壳体内,用于获取摆动信息;教槽组件,包括导料管和啃咬玩具,导料管与导料流道相连通且斜向下布置,啃咬玩具设有料腔,料腔与导料管相连通,且啃咬玩具的主体上设有落料通孔,落料通孔与料腔相连通。本实用新型可以实时检测仔猪应激反应和减少应激反应,方便仔猪养殖日常管理。

  • 一种口蹄疫O型病毒sIgA抗体ELISA检测试剂盒及其应用

    精品 C07K14/09

    面议 免费咨询

    本发明公开了一种口蹄疫O型病毒sIgA抗体的ELISA检测试剂盒及其应用。所述的试剂盒包括口蹄疫O型病毒广谱多表位重组抗原包被的酶标反应板,100×浓缩酶标抗体、酶标抗体稀释液、样品稀释液、浓缩洗涤液、显色液、终止液、阳性对照样品和阴性对照样品。所述的口蹄疫O型病毒广谱多表位重组抗原由中国型(Cathay)、泛亚型(PanAsia)、缅甸98三个谱系口蹄疫O型病毒代表毒株的主要中和性抗原表位组成,因此提高了试剂盒检测的灵敏性和特异性,并且适用于不同的口蹄疫O型病毒感染的检测。本发明提供的试剂盒适于检测猪、牛、羊三种易感动物黏膜分泌物中的sIgA抗体,对于防治口蹄疫O型病毒的传播和感染具有重要的意义。

  • 用于同时快速鉴别4种猪绦虫蚴的引物、试剂盒及其鉴别方法

    精品 C12Q1/6888

    面议 免费咨询

    本发明提供用于同时快速鉴别猪囊尾蚴、亚洲带绦虫囊尾蚴、细颈囊尾蚴和细粒棘球蚴4种猪绦虫蚴的引物,本发明还提供相应的检测试剂盒及检测方法。本发明所设计的绦虫蚴种特异性引物在一个PCR反应体系中就可快速鉴别4种在我国广泛流行的猪绦虫蚴,解决了因虫体形态相似无法通过形态学进行准确鉴别的难题,也克服了单个种的单重PCR鉴别的缺陷,而且PCR产物无需测序和序列比对,仅根据PCR产物电泳片段的大小即可实现对4种绦虫蚴的分子鉴别,大大缩短了鉴别诊断的时间,可用于猪4种绦虫蚴的快速鉴别诊断和绦虫蚴病的流行病学调查。

  • 猪繁殖与呼吸综合征病毒Nsp2蛋白纳米抗体及其应用

    精品 C07K16/10

    面议 免费咨询

    本发明公开了一种猪繁殖与呼吸综合征病毒Nsp2蛋白纳米抗体及其应用。所述的纳米抗体命名为Nb12,其氨基酸序列如SEQ ID NO.3所示。本发明将截短表达的Nsp2重组蛋白免疫骆驼后分离骆驼外周血淋巴细胞利用RT‑PCR扩增经过免疫的双峰驼VHH基因,将其连入pCANTAB 5E噬菌体载体,构建双峰驼重链抗体可变区文库,利用噬菌体展示技术经过3轮淘选,共筛选到44株Nsp2特异性纳米抗体,试验证明这些纳米抗体能够与Nsp2蛋白特异性反应,其中Nb12有较强的结合力。抗病毒试验结果表明在接毒量为0.01个MOI时,纳米抗体Nb12在PAM细胞和Marc‑145细胞上均显示出对病毒复制的抑制作用。因此,本发明的提出为后续PRRSV Nsp2的研究以及PRRSV的防控和诊断提供了新的技术手段。

  • 抗非洲猪瘟病毒解旋酶D1133L单克隆抗体、分泌该单克隆抗体的杂交瘤细胞株及应用

    精品 C12N5/20

    面议 免费咨询

    本发明属于生物工程技术领域,涉及抗非洲猪瘟病毒解旋酶D1133L的单克隆抗体以及分泌该单克隆抗体的杂交瘤细胞株。本发明采用小鼠腹腔培养和体外细胞培养杂交瘤细胞7D12制备单克隆抗体,效价测定检测结果表明,本发明杂交瘤细胞株7D12所分泌的单克隆抗体诱导小鼠产生的腹水抗体效价为107,杂交瘤细胞培养上清的效价达到1:1280。本发明制备的单克隆抗体为研究ASFV解旋酶功能及其分子机制积累了关键性的生物学材料,基于该单克隆抗体本身生物学特性建立的间接免疫荧光抗原检测方法为ASFV精准、快速诊断提供了支撑,本发明制备的单克隆抗体能显著抑制或者阻断ASFV复制为ASFV预防和治疗提供了可能的产品支持。

  • 特异性识别猪COL1A1基因的gRNA及其生物材料、试剂盒和应用

    精品 C12N15/113

    面议 免费咨询

    本发明涉及基因工程领域,具体而言,提供了一种特异性识别猪COL1A1基因的gRNA及其生物材料、试剂盒和应用。特异性识别猪COL1A1基因的gRNA中负责识别靶片段区域的核苷酸序列为SEQ IDNO.1所示序列,本发明提供的gRNA能够识别猪COL1A1基因编码区下游如SEQ ID NO.5所示的靶序列。通过所述gRNA的介导,能够使Cas9靶向猪基因组上COL1A1基因的第51个外显子末端产生双链断裂,切割效率可达22%,进而实现对COL1A1基因进行编辑,如氨基酸的修饰、替换,或者在该位点插入外源基因表达框,实现外源基因的稳定、高效表达。