精品 A01G22/40
本发明公开了一种缩短大豆生长周期的方法。本发明所提供的方法是从R6.0期的荚至R7.0期的荚中剥离种子，然后直接播种。R6.0期的荚为在豆科植株达到满粒期后，种子刚充满荚皮种穴的豆荚。R7.0期的荚为在豆科植株达到生理成熟期后，荚皮刚转换成熟色泽、尚未归圆的豆荚。该方法可以在短时间内(90天内)完成一个世代的种植，大大加快了作物的世代进程，从而缩短育种年限，有效提高育种效率，加速育种进程。本发明具有重大的应用价值。
精品 A01G22/40
本发明提供一种用于野生大豆遗传完整性分析的繁殖更新方法：将亲代种子经过人工老化处理后，选取不同发芽率梯度的亲代处理；破除硬实后进行育苗，然后移栽至大田中；单株收获；将各个子代处理，按照与亲代处理同样的步骤进行育苗、移栽、形态性状调查、单株收获。子代单株与其亲代是一一对应关系，即子代的各个处理每个单株的编号与其亲代单株是一一对应的。亲代和子代繁殖更新期间，进行形态标记分析及SSR分子标记分析以检测其遗传完整性。本发明还创新了破除野生大豆硬实的方法。本发明方法完整可行且系统规范，可应用本发明方法对库存的高生活力野生大豆进行繁殖更新以更好的维持其遗传完整性。
精品 C07K14/415
本发明公开了大豆抗旱相关蛋白在调控大豆抗旱性中的应用。本发明公开的大豆抗旱相关蛋白(GmSQE1)为如下A1)或A2)或A3)：A1)氨基酸序列为序列1的蛋白质；A2)在序列1的氨基酸序列中经过取代和/或缺失和/或添加一个或几个氨基酸残基得到的具有相同功能的由A1)衍生的蛋白质；A3)在A1)或A2)的N端或/和C端连接标签得到的融合蛋白质。实验证明，与未转GmSQE1基因的植株相比，阳性转GmSQE1基因植株在干旱处理后，表现耐旱性状；而在复水处理后，未转GmSQE1基因的植株死亡，而阳性转GmSQE1基因植株能正常生长。表明，GmSQE1及其编码基因可以提高植物的抗旱性。
精品 C12N15/09
本发明公开了一种用于农杆菌介导大豆子叶节转化的外植体选择方法及应用。本发明提供了一种制备用于大豆子叶节转化的外植体的方法，包括如下步骤：1)种植大豆种子，选取处于如下6种萌发形态的种子：Y状态、YL状态、HG状态、HG+CG状态、CG状态、G状态；2)将处于6种萌发形态的种子分别进行GUS基因瞬时转染和染色，统计所述源于6种萌发形态种子的转染后染色率；选取其中染色率显著高的对应的处于某萌发形态的种子作为候选种子；3)截取所述候选种子的子叶节，得到用于大豆子叶节转化的外植体。本发明的实验证明，现有的方法对大豆子叶节外植体仅从某一萌发时间开始，会造成外植体选取的不全面。本发明的方法选取的外植体全面，有助于提高大豆遗传转化的效率。
精品 C12Q1/6895
本发明公开了大豆胞囊线虫抗性相关Map‑5142SNP标记的基因型检测方法及应用。本发明提供了检测大豆基因组中Map‑5142SNP位点的多态性或基因型的物质在鉴定或辅助鉴定大豆对大豆胞囊线虫3号生理小种抗性中的应用。还提供了检测大豆基因组中Map‑5142SNP位点的多态性或基因型的物质在制备鉴定或辅助鉴定大豆对大豆胞囊线虫3号生理小种抗性产品中的应用。本发明的实验证明，本发明筛选出Map‑5142SNP位点，通过检测其的基因型可以在品种早期对育种材料进行大豆胞囊线虫3号生理小种抗性，极大提高了育种过程中抗病品种的选择效率、缩短育种时间，对于抗大豆胞囊线虫品种的培育效果显著。
精品 C12Q1/6895
本发明公开了大豆胞囊线虫抗性相关Map‑5140SNP标记的检测方法及利用。本发明提供了检测大豆基因组中Map‑5140SNP位点的多态性或基因型的物质在鉴定或辅助鉴定大豆对大豆胞囊线虫3号生理小种抗性中的应用。还提供了检测大豆基因组中Map‑5140SNP位点的多态性或基因型的物质在制备鉴定或辅助鉴定大豆对大豆胞囊线虫3号生理小种抗性产品中的应用。本发明的实验证明，本发明筛选出Map‑5140SNP位点，通过检测其的基因型可以在品种早期对育种材料进行大豆胞囊线虫3号生理小种抗性，极大提高了育种过程中抗病品种的选择效率、缩短育种时间，对于抗大豆胞囊线虫品种的培育效果显著。
精品 C12Q1/6895
本发明提供了大豆抗炸荚主效QTLqPD08‑1及其定位方法和应用，属于QTL定位、分子标记开发以及在大豆品种资源基因型鉴定及育种选择等方面的利用领域。大豆抗炸荚主效QTLqPD08‑1被定位在大豆第8号染色体上，物理位置为35560353～38482164之间。大豆抗炸荚主效QTL的定位方法，利用SLAF‑seq测序技术，在大豆全基因组水平上筛选SLAF标记，发掘本群体中与炸荚相关的QTLs。利用炸荚大豆和抗炸荚大豆为亲本的RIL7群体为材料，构建覆盖大豆全基因组的高密度遗传连锁图谱，对该群体的抗炸荚性状进行QTL定位，获得和抗炸荚相关的QTLs，除此之外，高密度遗传图谱的构建以及确定本群体特有的炸荚相关的新的QTLs，为大豆有效的QTL定位提供了参考。
精品 C12N15/82
本发明公开了一种抗草甘膦转基因大豆及其制备方法与应用。本发明提供了一种培育转基因大豆的方法，为将外源DNA片段插入目的大豆基因组第19号染色体的第50,543,767‑50,543,792位间，得到转基因大豆。本发明的转基因大豆对高剂量的草甘膦具有耐受性，可进一步通过与优良大豆株系杂交来改良以优化其他农艺性状如产量、品质等。本发明的检测方法可以鉴定插入的T‑DNA和植物基因组DNA的结合区域并进一步鉴定转基因大豆及其后代的细胞、组织、器官、制品等。
精品 C12Q1/6895
本发明公开了大豆身份证的重要性状SNP标记组合筛选方法与应用。本发明提供了检测14个SNP位点的物质在鉴别大豆种质中的应用。本发明提供了一套准确可靠、简单易行的种质资源鉴别体系。且该体系的鉴别适应性广泛，对来自于我国不同生态区的大豆种质资源进行鉴别分析，其鉴别效率均达到70％以上。这无疑对作物品种资源管理与品种保护利用及评价起到积极的作用，也为作物新品种审定及种质材料评价提供科学依据。
精品 C12Q1/6895
本发明公开了大豆胞囊线虫抗性相关Map‑5041SNP标记的芯片检测方法及应用。本发明提供了检测大豆基因组中Map‑5041SNP位点的多态性或基因型的物质在鉴定或辅助鉴定大豆对大豆胞囊线虫3号生理小种抗性中的应用。还提供了检测大豆基因组中Map‑5041SNP位点的多态性或基因型的物质在制备鉴定或辅助鉴定大豆对大豆胞囊线虫3号生理小种抗性产品中的应用。本发明的实验证明，本发明筛选出Map‑5041SNP位点，通过检测其的基因型可以在品种早期对育种材料进行大豆胞囊线虫3号生理小种抗性，极大提高了育种过程中抗病品种的选择效率、缩短育种时间，对于抗大豆胞囊线虫品种的培育效果显著。
精品 A01C1/02
本发明提供一种快速无损检测大豆种子生活力的方法，所述方法是基于电子鼻原理，采用金属氧化物传感器阵列检测种子产生的挥发气体的成分，将挥发气体的化学信号转变为电信号，根据电信号图谱区分不同生活力的种子，结合BP神经网络对采集的电信号进行建模，实现对未知大豆种子样品的生活力检测。利用本方法，不同生活力种子区分效率可达100％，预测准确度可达100％。本发明所用大豆种子无需经过任何处理，检测过程不直接接触种子，且每次检测耗时仅30秒钟，可实现大豆种子生活力的无破坏性和快速检测。采用本方法检测后，大豆种子可以继续保存、播种或其它用途。
精品 G01N33/48
本发明公开了一种测定大豆对草甘膦耐性的方法及应用。本发明所提供的测定大豆对草甘膦耐性的方法，涉及一种不同于现有技术的向待测植株施用除草剂的方法，包括如下步骤：取种子萌发出土后待测大豆植株，将草甘膦溶液的原液或稀释液滴加到所述待测大豆植株的绿色组织，特别是下胚轴弯曲外侧，所述点施的剂量为1μl。本发明的点施法克服了传统除草剂大田(温室)喷施与分子检测的缺点和不足。可用于子叶出土植物，特别是大豆，对草甘膦耐性或抗性的定量与定性测定，反映不同品种间的耐性差异，亦可用于筛选高抗转基因植株，将转基因植物对除草剂抗性水平加以分级。
粤公网安备44011202003051号