精品 G06V20/68
本发明提供了一种基于改进YOLO V5网络结构的马铃薯病害识别方法，该方法使用RA、FocalLoss、SmoothBCE策略改进神经网络架构，同时还提出了模型参数压缩剪枝与知识蒸馏；模型内存激活参数压缩ActNN两条技术路线，用于不同硬件条件下的模型训练与识别，最后利用简化算子与INT8量化进一步优化，并在面向移动端深度学习推理平台NCNN进行部署，形成工业级解决方案。在51,772张马铃薯作物病害图像中达到了94％的mAp，每个样本的推理时间平均为1.5毫秒。因此，本研究可以为解决当前农业图像分类中常见的问题提供坚实的理论与实践基础，同时在精度和计算成本方面优势能满足农业工业化的需求。
精品 C12Q1/6895
本发明提供一种与菠菜叶型性状主效QTL紧密连锁的分子标记及其应用。所述分子标记含有位于菠菜基因组SpoScf_01046(菠菜Scaffold)第37484处的多态性为G/T的核苷酸序列。本发明基于KASP技术开发出与菠菜叶片长、柄长以及叶片长宽比主效QTL紧密连锁的分子标记，用于选育理想叶型的菠菜品种。利用本发明提供的特异性KASP引物可以对菠菜叶长、柄长以及叶片长宽比进行检测，其分析通量高，准确率高。本发明提供的共显性分子标记可大大加快菠菜优异叶片形状品种的选育，缩短育种年限。
精品 C12Q1/6895
本发明属于生物技术领域，具体涉及辣椒细胞质雄性不育恢复性状相关InDel标记D6‑26、特异性引物和应用。本发明的辣椒细胞质雄性不育恢复性状相关InDel标记的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示，SEQ ID No.1所示序列的第64位碱基C后或插入4个碱基ATCT。本发明不需通过辣椒测交和育性表型鉴定，只是利用待测材料的DNA进行PCR和聚丙烯凝胶电泳检测，就可以判断该辣椒材料为保持系还是恢复系，可以广泛应用于分子标记辅助育种。
精品 G06V20/68
本实用新型公开了一种基于机器视觉识别发芽马铃薯的图像采集装置，包括底座，所述底座设置有第一升降杆，所述第一升降杆上端固定连接面板，所述面板底面设置有固定板，所述固定板上设置有往返丝杠，所述往返丝杠端部同轴连接带轮，面板底面还设有减速电机，所述减速电机输出轴连接电机轮，所述往返丝杠上螺纹连接有推板，推板上设置设有导柱孔，面板底面设置有导柱，所述导柱贯穿于导柱孔，所述面板表面设有镂空部，所述面板上位于镂空部上方设置CCD相机。本实用新型采用CCD相机对马铃薯进行图像采集，且对马铃薯进行一次调整，CCD相机将再次拍摄照片，再次获取一组图像照片，这样增加马铃薯在不同角度的图像集能够增加后期图像处理的准确度。
精品 C12Q1/6895
本发明属于分子辅助育种技术领域，特别是一种鉴定或筛选甘蓝杂种致死亲本类型2的PCR引物组及其应用，所述PCR引物组包括包括引物KBoHL2‑X、KBoHL2‑Y、KBoHL2‑Common。本发明检测待测甘蓝C04染色体46,333,244位置的基因型是T/T还是C/C,根据待测甘蓝的基因型确定甘蓝是否具有杂种致死亲本类型2的特性：T/T基因型的待测甘蓝为杂种致死亲本类型2，C/C基因型的待测甘蓝则不是杂种致死亲本类型2。将本发明的PCR引物、试剂盒或方法用于辅助育种具有操作简便易行、特异性强、稳定性好、可以实现早期选育等优点，鉴定结果与田间表型的吻合率达到100％，具有重大应用前景。
精品 G01N30/02
本发明公开了番茄中海藻糖‑6‑磷酸含量的超高效液相色谱串联质谱检测方法，包括以下步骤：(1)准备标准工作溶液并进行超高效液相色谱串联质谱检测；(2)根据步骤(1)获得的标准谱图制作标准工作溶液的浓度和色谱峰面积关系曲线图；(3)番茄样品的预处理，得到待检测海藻糖‑6‑磷酸含量的样品溶液；(4)超高效液相色谱串联质谱检测；(5)样品中海藻糖‑6‑磷酸的含量的确定：通过步骤(4)中获得的样品谱图的保留时间确定海藻糖‑6‑磷酸的色谱峰，并将海藻糖‑6‑磷酸的色谱峰面积与步骤(2)中的标准工作溶液的浓度和色谱峰面积关系曲线图进行比对，用插入法确定样品溶液中的海藻糖‑6‑磷酸含量。
精品 A01N43/40
本发明提供一种用于防治番茄灰霉病的双载纳米农药制剂的制备方法，所述方法包括：步骤a：采用啶酰菌胺、吡唑醚菌酯和囊壁材料制成油相，采用乳化剂制成水相，然后将油相加入到水相中，得到O/W型初乳液；步骤b：将步骤a中得到的初乳液通过高压均质进行细乳化，得到细乳液；步骤c：将步骤b中得到的细乳液搅拌，使有机溶剂挥发，得到双载纳米农药制剂。本发明进一步提供采用上述方法制备的双载纳米农药制剂。本发明制备的双载纳米农药制剂具有纳米级粒径，并具有良好的颗粒分散性、叶面浸润性能、缓释性能和储藏稳定性，有效利用率高，对于番茄灰霉病具有较好的防治效果。
精品 C12Q1/6895
本发明公开了分子标记MtD4在鉴定胡萝卜瓣化型雄性不育中的应用。以待测胡萝卜的基因组DNA为模板，采用引物F和引物R组成的引物对进行PCR扩增，得到DNA片段；该DNA片段即为与胡萝卜瓣化型雄性不育相关的分子标记MtD4。引物F和引物R的核苷酸序列依次如序列表中的序列8和序列9所示。分子标记MtD4具体可为DNA片段1或DNA片段2。DNA片段1和DNA片段2的核苷酸序列依次如序列表中的序列14和序列15所示。携带DNA片段1且不携带DNA片段2的胡萝卜品种为瓣化型雄性不育。应用本发明提供的分子标记MtD4，能快速筛选出瓣化型雄性不育的胡萝卜品种。本发明具有重要的应用价值。
精品 C12Q1/6895
本发明涉及植物生物技术领域，具体涉及一种用于检测番茄花叶病毒病抗性的SNP位点组合及其应用。基于此，本发明开发了一种能够快速、直观且有效鉴定目标SNP位点基因型状态的引物组合、试剂盒以及检测方法。应用本发明可实现对番茄花叶病毒病抗性基因Tm‑2a区段单倍型的快速、精准和高通量检测，具有操作简单、成本低廉、可自动化、通量效率高、标记稳定、安全无毒无害等优点，可以在番茄苗期快速、准确和高通量的进行番茄花叶病毒病抗性鉴定，降低人工接种鉴定和田间移栽工作量，提高育种效率、降低育种成本、加速育种进程，非常适合现代商业化育种应用及大规模遗传改良研究。
精品 C12N15/11
本发明提供一种同时检测多种番茄类病毒的核酸探针、试剂盒及其应用，属于生物工程和分子检测技术领域。本发明通过深入分析马铃薯纺锤块茎形类病毒科中的各个类病毒的序列，以发现的一段约为60bp的、在6种类病毒基因组中均存在的共有序列，以PSTVd质粒为模板，设计特异性引物，通过PCR扩增获得该序列，插入pGEM‑T载体，用限制性酶消化重组质粒，再以体外转录的方法获得一种通用核酸探针。使用上述核酸探针，一次可同时检测6种不同的番茄类病毒。这不仅降低了制备核酸探针的成本，而且大大提高了检测效率。从而可用于田间番茄样品的大规模检测，能快速、准确地进行病害诊断，因此具有良好的实际应用之价值。
精品 C12N15/29
本发明公开了一种油菜耐渍基因BnaLPP1的制备方法，步骤是：1、以淹水胁迫处理的油菜芽为材料，采用植物总RNA抽提试剂盒提取总RNA，采用反转录试剂盒，反转录合成cDNA第一链，扩增该基因片段；2、扩增程序：共35个循环，利用胶回收试剂盒回收PCR产物，接着将回收产物与pTOPO载体连接，得到重组质粒pTOPO‑BnaLPP1，转化大肠杆菌感受态细胞，测序，核苷酸序为SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2及氨基酸序列SEQ ID NO.3；3、对测序的结果与模板序列进行比对，采用胶回收试剂盒回收目的基因和表达载体。4、接着用T4连接酶，扩繁后提取重组质粒。5、对重组质粒进行酶切验证。该基因的应用。方法易行，操作简便，实现在油菜中的快速、准确分离。提高作物耐渍能力，对提高作物产量意义重大。
精品 C12Q1/6895
本发明公开一种合成芥菜中导入的白菜基因组片段或遗传多样性分析的组合物及应用。本发明提供用于检测SNP分子标记的特异性引物组合，其包括第一正向引物、第二正向引物和反向引物。本发明基于KASP技术，开发了一套用于合成芥菜中导入的白菜基因组片段以及遗传多样性分析的通用SNP分子标记，从而实现高通量以及高精确的检测。同时本发明的基因导入方法，建立了合成的芥菜系，相比于传统芥菜，显著拓宽了芥菜的遗传多样性。此外，本发明的方法不仅能够有效评估新种质真实的遗传多样性，而且大大降低遗传多样性评估成本。
粤公网安备44011202003051号