

精品 C12N9/02
本发明公开了水稻OsGA20ox2蛋白及其编码基因在提高植物抗非生物胁迫中的用途。本发明分别采用超表达和CRISPR敲除技术将水稻OsGA20ox2基因在水稻中进行超表达或进行敲除突变,根据转基因水稻植株的表型变化发现,在水稻中超表达OsGA20ox2基因能够显著改善水稻抵御干旱或渗透胁迫的能力,因此,水稻OsGA20ox2蛋白及其编码基因能够应用于提高植物对于非生物胁迫抗性,包括:将水稻OsGA20ox2基因在植物中进行过表达得到转基因植物,所得到的转基因植物对于干旱胁迫或渗透胁迫的抗性明显增强。本发明在改良、增强水稻抗逆性以及加速抗逆分子育种进程等方面具有应用前景。
精品 C12N9/78
本发明公开了腺嘌呤碱基编辑器及其相关生物材料与应用。该腺嘌呤碱基编辑器是一种融合蛋白质,该融合蛋白质是含有Cas蛋白和腺苷脱氨酶的蛋白质,所述腺苷脱氨酶是氨基酸序列是序列表中序列2的第1‑167位的蛋白质,即TadA9。TadA9与SpCas9(D10A)、SpCas9‑NG(D10A)、ScCas9(D10A)和SpRY(D10A)融合后介导的腺嘌呤碱基编辑技术的编辑效率显著高于TadA7.10和TadA‑R突变体介导的腺嘌呤碱基编辑技术,并且可以扩展其编辑活性窗口,提高了腺嘌呤碱基编辑技术的效率和扩宽了其应用范围。本发明能够在水稻甚至其它植物细胞中广泛适用。
精品 C12N15/82
本发明提供了一种用于高温胁迫条件下基因组甲基化的载体系统,能够快速实现DNA甲基化修饰水平变异,并且可以精确控制甲基化的时机和精确定位甲基化靶向基因的位点。该系统是包含了三个表达盒的表达载体。本发明用上述表达载体进行了水稻基因组甲基化的应用,获得了良好效果。
精品 C07K14/415
本发明公开了与水稻氮吸收与转化相关的蛋白质及其编码基因与应用。本发明公开的与水稻氮吸收与转化相关的蛋白质,为OsDREB1C,其序列为序列表中序列1,其编码基因序列为序列表中序列2。实验证明,本发明的OsDREB1C及其相关的生物材料可以提高植物的光合效率,可以促进氮吸收与转运并提高植物及籽粒中的氮含量,可以促进提前抽穗,还可以提高产量,本发明的OsDREB1C及其相关的生物材料具有重要的生物学意义和产业价值,具有很好的应用前景。
精品 C12N15/82
本发明公开了用于缩短水稻抽穗期的蛋白质及其编码基因与应用。本发明公开的用于缩短水稻抽穗期的蛋白质,为OsDREB1C,其序列为序列表中序列1,其编码基因序列为序列表中序列2。实验证明,本发明的OsDREB1C及其相关的生物材料可以提高植物的光合效率,可以促进氮吸收与转运并提高植物及籽粒中的氮含量,可以促进提前抽穗,还可以提高产量,本发明的OsDREB1C及其相关的生物材料具有重要的生物学意义和产业价值,具有很好的应用前景。
精品 C12Q1/6851
本发明公开了一种鉴定空气中痕量转HSA基因工程水稻花粉基因型的方法,过程包括:于水稻盛花期,以涂油凡士林的载玻片在距离转基因水稻种植源50米以外的地方收集花粉;将收集到的花粉转移至PCR管中,并以单细胞基因组扩增试剂盒进行扩增;微滴数字PCR鉴定花粉基因型。该方法能应用于大批量鉴定野外空气中收集的水稻花粉基因型,对于研究转基因水稻花粉漂移提供了准确的鉴定方法。
精品 G06F30/20
本发明公开了一种施肥状态下水稻根际团聚体钾素对有机质和铁铝氧化物响应机制的分析方法,包括:通过对全国区域土壤中钾素的整合分析,判断出不同施肥方式下,有机质含量对土壤中交换性钾有影响;通过长期施肥实验,得出根际土和非根际土中交换性钾含量与铁铝氧化物含量间的关系;通过长期施肥实验,判断不同施肥方式下,根际团聚体中有机质和铁铝氧化物含量的变化趋势,并分析了根际团聚体组分比例的变化和稳定性,进而得出铁铝氧化物和有机质含量的变化对根际团聚体比例和稳定性的影响;通过长期施肥实验,判断不同粒径团聚体中钾素的含量,进而判断出铁铝氧化物和有机质含量分别与根际团聚体中钾素含量的关系。
精品 C12Q1/6895
本发明公开了利用三种单倍型检测水稻产量性状的方法。本发明公开的检测水稻产量性状的方法通过检测水稻的三种单倍型Hap.1、Hap.2和Hap.3进行,Hap.1、Hap.2和Hap.3的10个SNP分别为水稻参考基因组版本号Os‑Nipponbare‑Reference‑IRGSP‑1.0(IRGSP‑1.0)的物理位置1433007,1433155,1433229,1433365,1433528,1433919,1434216,1434258,1434486,1434806的核苷酸,本发明发现单倍型Hap.3具有提高产量的优良性状,在水稻遗传育种及品种改良方面具有广阔的应用前景。
精品 C07K14/415
本发明涉及生物技术领域,具体涉及水稻OsARFC1基因及其编码蛋白的功能和应用。本发明发现水稻OsARFC1基因具有正向调控水稻抗白叶枯病的功能,通过在水稻中转入OsARFC1基因的基因互补序列能够显著提高水稻对白叶枯病的抗性;而通过基因编辑破坏OsARFC1基因的生物学功能则显著降低水稻对白叶枯病的抗性。OsARFC1基因可用于改良水稻对白叶枯病的抗性,对于培育抗白叶枯病水稻新品种具有重要意义。
精品 C12N15/82
本申请涉及一套用于水稻的碱基编辑人工系统,其包括:第I调节元件,其包括能够编码如氨基酸序列I的核苷酸序列;其中所述氨基酸序列I包括如SEQ ID No.1所示的氨基酸序;第II调节元件,其包括依次从5’端到3’端的第II‑1核苷酸序列和第II‑2核苷酸序列;所述第II‑1核苷酸序列包括靶核苷酸序列;所述第II‑2核苷酸序列包括来源于化脓链球菌的sgRNA核酸序列;所述第II‑1核苷酸序列和所述第II‑2核苷酸序列转录融合。
精品 C12N15/82
本发明公开了一种水稻粒型相关蛋白及其编码基因和应用。本发明提供了一种泛素羧基末端水解酶蛋白及其编码基因,影响植物的细胞增值,从而通过调控颖壳宽度控制籽粒粒宽、粒长、粒厚和粒重;将所述蛋白的编码基因导入籽粒正常的植物中可以使粒宽、粒长、粒重增加;降低或抑制所述蛋白的表达,使转基因植物的粒宽、粒长和粒重降低。本发明可以应用于植物遗传改良。
精品 C12N15/113
本发明公开了一个水稻miRNA及其前体基因在水稻抗白叶枯病中的应用。本发明要求保护一种miRNA(osa‑miR167h‑3p),如序列表的序列1所示。本发明还保护所述miRNA的前体基因。本发明还保护一种制备转基因植物的方法,包括如下步骤:在植物中过表达所述miRNA,得到抗病性提高的转基因植物。本发明还保护一种制备转基因植物的方法,包括如下步骤:在植物中导入所述前体基因,得到抗病性提高的转基因植物。本发明可用于改良水稻对白叶枯病的抗性,对于培育抗白叶枯病水稻新品种具有重要的意义,适合于推广应用。