精品 C12N15/41
本发明提供一种重组A型口蹄疫病毒VP1基因的塞内卡重组病毒、重组疫苗株及其制备方法和应用，涉及基因工程技术领域。本发明提供了塞内卡病毒重组核酸、包含所述重组核酸的塞内卡重组病毒、包含所述塞内卡重组病毒的塞内卡重组疫苗株及其制备方法和应用。本发明对SVV/FJ/001株基因缺失突变改造，在其cDNA中融合进A型FMDV的VP1基因，得到塞内卡重组病毒，该重组病毒能够表达融合进的基因，且表达产物具有良好的反应原性；获得的疫苗株抗原产能高，致病性显著降低甚至对猪无致病性，灭活疫苗免疫动物后不仅能激发SVA的免疫应答，而且能产生针对融合基因的免疫活性，可用于塞内卡病毒及一种或多种非塞内卡病毒的防控。
精品 C12P19/32
本发明公开了一种猪源第二信使分子2′3′‑cGAMP的制备及活性鉴定方法。本发明制备了可溶性表达的重组猪源2′3′‑cGAMP合成酶pcGAS，然后提供了一种简单快速、成本低廉、条件温和、产率高以及可大规模生产的2′3′‑cGAMP的制备方法；同时提供一种能够鉴定重组pcGAS酶及其催化产物2′3′‑cGAMP生物学活性的方法。本发明制备的2′3′‑cGAMP是天然免疫信号通路中枢纽分子STING的有效激活剂，能快速激活与增强宿主的天然免疫应答；2′3′‑cGAMP又具有较广泛的抗病毒、抗肿瘤、免疫增强和免疫佐剂等生物活性，具有巨大的药物、免疫增强剂和免疫佐剂开发前景。
精品 C07K14/47
本发明公开猪IgA+B细胞类别转换重组的标志物序列：SEQ ID No.8、SEQ ID No.9、SEQ ID No.10和SEQ ID No.11，以及猪IgA+B细胞类别转换重组的检测方法。本发明所述的检测方法是将从将待检猪的淋巴组织样品中提取RNA反转录，再以所得到的cDNA为待检模板，用本发明公开的引物序列SEQ ID No.1至SEQ ID No.7进行扩增，根据扩增产物的核酸电泳图中是否出现特定条带对照DNA分子量标准确定待检猪待检IgA+B细胞类别转换重组情况。本发明可在制备用于评价猪IgA黏膜免疫活化情况的试剂中的应用。
精品 C12N5/20
本发明公开了一株具有广谱性中和猪流行性腹泻病毒的单克隆抗体及其应用。所述的单克隆抗体是由保藏编号为CGMCC No.13840的杂交瘤细胞分泌产生。所述的单克隆抗体具有广谱性，能够有效中和PEDV‑LNCT2、PEDV‑LNSY和PEDV‑Hjms等G2基因亚型毒株，使其失去感染细胞的能力，也能够中和CV777毒株(G1基因亚型)。鉴于该单克隆抗体的生物学特性以及所具有的广谱性中和PEDV毒株的能力，该单克隆抗体可用于建立一系列包括阻断ELISA、捕获ELISA、间接ELISA、竞争ELISA和胶体金试纸条等方法在内的PEDV诊断方法，具备广阔的应用价值和研究价值。
精品 G01N33/68
本发明涉及利用多表位串联蛋白检测猪口蹄疫O型抗体的化学发光检测试剂盒，属于生物技术领域，所述试剂盒包括包被有M2抗原的化学发光板、酶标二抗、血清稀释液、20×PBST洗涤液、阳性对照血清、阴性对照血清、化学发光底物A液和B液。所述M2抗原是能区分型的多表位串联蛋白，所述多表位串联蛋白是将O型口蹄疫3个拓扑型中不同分离株的鉴别型表位串联所得；所述鉴别型表位为G‑H环的140‑154位氨基酸。本发明所述的试剂盒灵敏度高、特异性好、广谱性好、与免疫A型和Asia 1型单价苗血清无交叉反应，并且操作简单，反应时间短，在口蹄疫O型抗体检测中具有很好的应用前景。
精品 C12N7/00
本发明提供了猪塞内加谷病毒A/ZJ/2015、猪塞内加谷病毒灭活疫苗的制备方法、猪塞内加谷病毒灭活疫苗和应用，属于兽医生物制品技术领域，所述猪塞内加谷病毒的拉丁文为Seneca Valley，保藏编号为CGMCC No.15034。本发明将所述猪塞内加谷病毒经过培养后制备成灭活疫苗用于预防猪塞内加谷病毒病，对1月龄的健康易感猪具有良好的免疫原性，接种后的保护率在90％以上。
精品 C12N1/20
本发明公开了一株增强作物耐盐能力的根际促生菌及其微生物肥料和应用。本发明提供的副地衣芽孢杆菌(Bacillus paralicheniformis)T1‑8，其保藏编号为CGMCC No.17335。将该菌株接种于盆栽玉米和小麦根际，在盐分胁迫下能提高玉米，小麦的生长指标。将该菌发酵后的菌液与普通牛粪猪粪秸秆混合堆肥均匀混合后二次发酵制成微生物有机肥料，该微生物有机肥料能提高盐碱地玉米产量且在一定程度上改良土壤理化性质。本发明对于功能性微生物有机肥料(增强作物耐盐胁迫，提高盐碱地作物产量)的开发有重要意义。
精品 C12Q1/6888
本发明公开了一种鉴定猪达100kg体重日龄和眼肌面积的方法。本发明的方法为如下(1)或(2)：(1)是检测猪个体的BMP7基因第四内含子的第422位脱氧核糖核苷酸是T还是C还是T和C；(2)检测猪个体的BMP7基因第五内含子的第241位脱氧核糖核苷酸是T还是C还是T和C。通过试验证明：本发明用BMP7基因第四内含子的第422位单核苷酸多态性和第五内含子的第241位单核苷酸多态性来鉴定猪达100kg体重日龄和眼肌面积的方法与猪达100kg体重日龄和眼肌面积的实际测定结果一致，对选择优良猪种有重要意义。
精品 A61D7/00
本实用新型涉及家畜喷鼻免疫设备技术领域，其目的在于提供了一种猪用喷鼻免疫接种辅助装置，能有效解决现有自清洁广告牌容易发生卡顿、清洁不彻底的问题，包括挡板和喷鼻器，所述挡板顶端中部通过连杆固定设置有弹性固定夹，其中间位置上对称留设有两个椭圆形通孔，通孔上活动设置有活动板，活动板的中间位置上留设有与喷鼻器相匹配的圆孔，用于喷鼻器的伸入和伸出，其有益效果在于：通过利用弹性固定夹将本设备直接夹在仔猪的鼻子上，使用方便，同时采用挡板和活动板来辅助喷鼻器在仔猪的鼻腔内进行免疫接种，能够便于工作人员进行深度控制，并且在活动板的遮挡作用下，还能有效的防止仔猪将药液甩出，从而能够有效的提高免疫接种效果。
精品 C12Q1/70
本发明公开了一种检测A型猪流感病毒的RT‑LAMP试剂盒及其用途。所述试剂盒主要由四条LAMP引物、LAMP反应液和阳性模板组成。实验证明，本发明试剂盒具有良好的特异性、灵敏度，扩增快速、高效，且结果判定简便。本发明的检测体系在63℃等温条件下，能快速、特异、高灵敏度地检测到H1N1、H1N2、H3N2亚型猪流感病毒，不需要复杂仪器，操作简单，能较好满足对猪流感病毒的现场检测，为动物流感病毒检测提供了新的技术平台，能较好的满足目前对养殖场、兽医诊断服务机构、出入境检疫等部门现场检测的迫切需要，易于大范围推广应用，具有广阔的市场前景和较大的经济、社会效益。
精品 C12N1/20
本发明公开了一种用于殊异支原体分离培养的培养基，每1000ml培养基中包括有以下组分：PPLO肉汤8.5g、脑心浸出液8.5g、葡萄糖2.0g、Hank’s平衡盐溶液500 ml、25%新鲜酵母浸出液60 ml、无菌猪血清100 ml、无菌马血清100 ml、氨苄青霉素100 mg、10%醋酸铊1 ml；并提供了其制备方法。本发明的有益效果为：本发明提供的殊异支原体培养基与现有技术相比，活菌滴度可达1010 CCU/ml，而现有技术培养基生长滴度为107‑109 CCU/ml；继代培养殊异支原体，本发明培养基2‑3天可传代一次，而现有技术传代一次一般需要3‑5天，充分说明本发明提供的培养基具有生长快速、培养滴度高的特点，适用于殊异支原体的分离培养。
精品 C12Q1/70
本发明提供一种快速显色一步法检测猪圆环病毒2型的LAMP试剂盒，该试剂盒包含有6条LAMP引物的LAMP反应液构成的检测体系。本发明的试剂盒在不延长原有1小时反应时间的条件下，实现了将荧光染料直接加入反应管的一步操作，不仅简化了操作程序，解决了含有钙黄素的预混染料对Bst DNA扩增酶的抑制而导致在反应管直接加入荧光染料不显色的根本问题，还有效避免了由于反应结束后二次开盖导致的释放产物形成气溶胶的污染发生。应用本发明的试剂盒进行检测，能够肉眼直接直观判断，具有良好的特异性、敏感性和稳定性。
粤公网安备44011202003051号