精品 C12N7/04
本发明公开了口蹄疫病毒温度敏感减毒株及其构建方法和用途。本发明发现，FMDV IRES结构域4的K区环上的一个胞嘧啶突变为鸟嘌呤或腺嘌呤可获得温度敏感减毒株，该突变株具有高度的遗传稳定性，接种猪能够诱导产生高水平的O型FMDV中和抗体、并能够完全抵抗当前优势流行的O型不同基因型FMDV异源毒株的攻击，而且具有良好的安全性。本发明还发现，IRES C351是所有血清型FMDV毒株温度敏感减毒表型的分子决定因素。本发明提供的口蹄疫病毒温度敏感减毒突变株及其全长cDNA感染性克隆、IRES突变体或嵌合IRES序列，可用于制备口蹄疫减毒活疫苗、作为口蹄疫灭活疫苗生产用种毒、或用于制备口蹄疫RNA疫苗。
精品 A61D7/00
本实用新型涉及家畜喷鼻免疫设备技术领域，其目的在于提供了一种猪用喷鼻免疫接种辅助装置，能有效解决现有自清洁广告牌容易发生卡顿、清洁不彻底的问题，包括挡板和喷鼻器，所述挡板顶端中部通过连杆固定设置有弹性固定夹，其中间位置上对称留设有两个椭圆形通孔，通孔上活动设置有活动板，活动板的中间位置上留设有与喷鼻器相匹配的圆孔，用于喷鼻器的伸入和伸出，其有益效果在于：通过利用弹性固定夹将本设备直接夹在仔猪的鼻子上，使用方便，同时采用挡板和活动板来辅助喷鼻器在仔猪的鼻腔内进行免疫接种，能够便于工作人员进行深度控制，并且在活动板的遮挡作用下，还能有效的防止仔猪将药液甩出，从而能够有效的提高免疫接种效果。
精品 C12Q1/70
本发明公开了一种快速检测猪细小病毒(PPV)的实时荧光RPA(PPV real‑time RPA)试剂盒及其用途，还公开了一种快速检测PPV的试纸条RPA(LFS RPA)试剂盒及其用途。该两种试剂盒分别包括SEQ ID NO.1及2所示的引物及各自的探针，虽然针对同一靶标序列，但引物和探针的修饰碱基和检测平台不同。实验证明本发明的两个试剂盒的敏感性均为102拷贝/反应，并均只能特异性检测PPV。分别用本发明的两个试剂盒检测PPV疑似样品，结果表明这两个试剂盒的检测结果与qPCR均具有很高的符合度。因此，本发明的两个试剂盒均能快捷、高效、灵敏的检测PPV，为PPV的鉴别诊断提供了有效技术手段。
精品 A01K29/00
本实用新型涉及动物养殖技术领域，提供了一种仔猪救护装置，包括感应件、移动件和驱赶件，所述感应件和所述移动件均设置在猪栏上侧，所述驱赶件设置在所述移动件上，所述感应件分别与所述驱赶件和所述移动件连接。通过感应件实时收集仔猪的声音信号，再通过移动件和驱赶件，对母猪进行驱赶，改变母猪的躺卧姿态，对仔猪起到救护作用，进而提高仔猪的成活率；结构简单，操作方便，自动化程度高，降低工人劳动强度，提高养殖场的养殖效率和收益。
精品 C12N15/877
本发明公开了一种提高猪体细胞核移植效率的方法。本发明提供了一种构胚胎培养液，其中含有50nM BIX‑01294和0.5nM毛壳素。所述胚胎培养液可以用来培养重构胚胎和/或制备用于培养重构胚胎的试剂盒。本发明通过在PZM‑3培养液中添加一定浓度的BIX‑01294和毛壳素联合处理早期克隆胚胎，能显著提高克隆胚胎的囊胚率和囊胚细胞数，显著提高猪克隆胚胎的发育效率，比单独使用BIX‑01294或者毛壳素处理的效果更好，本发明对提高猪体细胞核移植技术的整体效率有重要意义。
精品 C12N7/01
一种用CRISPR系统将量子点标记至病毒核酸的方法和应用，它涉及病毒领域，本发明的目的是为了解决可视化研究伪狂犬病病毒中，采用目前已有方法将量子点标记至伪狂犬病病毒囊膜上，很有可能影响病毒对宿主细胞的侵染性的问题，本发明提出了一种量子点标记病毒核酸的新方法，标记后观察PRV侵入宿主细胞的动态过程，有望揭示PRV对宿主细胞的侵染机制，为我国猪伪狂犬病的防控研究提供理论依据，本发明应用于伪狂犬病病毒领域。
精品 C12Q1/6888
本发明公开了一种猪肉中食源性寄生虫的多重PCR检测引物组及试剂盒；包括如SEQ ID NO.1/2所示的旋毛虫检测引物；如SEQ ID NO.3/4所示的刚地弓形虫检测引物；如SEQ ID NO.5/6所示的猪囊尾蚴检测引物；如SEQ ID NO.7/8所示的欧猥裂头蚴检测引物。本发明建立了能同时检测猪肉中猪囊尾蚴、旋毛虫、刚地弓形虫、欧猥裂头蚴的多重PCR引物组、包括该引物组的多重PCR检测试剂盒以及利用该引物组的多重PCR检测方法，极大地提高了分子检测的工作效率，而且方法的敏感性高、特异性强，适合于屠宰场、养殖场及出入境检验检疫机构等使用。
精品 C12N15/113
本发明公开了一种猪肌内脂肪组织提取的新lncRNA及其应用。发明用RNA‑seq技术和生物信息学方法，比较分析大白猪和莱芜猪肌内脂肪组织基因表达谱，鉴定筛选与成脂分化及脂代谢相关的关键差异表达lncRNA。分子验证实验显示lncRNA及其靶基因PLEKHG3、SERPINB7、SPTLC3、TMOD2均与猪肌内脂肪密切相关。本发明为猪的脂质沉积机理研究及家畜脂肪组织lncRNA研究奠定理论基础，在家畜分子育种中具有重要应用前景。
精品 C12N15/113
本发明属于禽畜医药领域，提供了一种抑制PRRSV病毒的长链非编码RNA(lncRNA)，具有如SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列。敲低试验表明，敲低猪肺泡巨噬细胞中本发明所述的lncRNA后，PRRSV病毒的复制水平相对于未敲低的对照组均有显著升高，即本发明提供的lncRNA具有抑制PRRSV病毒复制的作用。
精品 G01N33/53
本发明公开了一种多肽抗原检测猪旋毛虫抗体的试剂盒及其检测方法，所述试剂盒包括多肽抗原、包被液、多肽抗原包被的酶标板、抗体稀释液、PBST洗涤液、阳性血清、阴性血清、封闭液、用辣根过氧化物酶标记的兔抗猪IgG二抗、底物显色液TMB、终止液，所述特异性多肽抗原为：TEp1，序列为：SWDEVFDEAHTKRKKGGGGSGGGGSFDE AHTKRKKFYPTPGGGGSGGGGTKRKKFYPTPHSSIKGQGQGQGFYPTPHSSIKIPMMT。本发明设计的多肽抗原检测猪旋毛虫抗体的试剂盒，其操作方法简单，检测速度快，利用TEp1多肽抗原作为包被抗原，与目标抗体的结合效率高，特异性好，TEp1多肽抗原制备方法和成分简单，降低了猪旋毛虫检测的成本。
精品 C07K19/00
本发明涉及具有免疫保护性的副猪嗜血杆菌融合蛋白AfuA‑OppA2以及以其作为有效成分的疫苗。经实验表明，融合蛋白AfuA‑OppA2免疫组的保护率为80％，纯化蛋白AfuA和OppA2混合免疫组的保护率为70％。通过融合蛋白的形式，不仅有利于减少生产时的工艺复杂度和降低成本，并且免疫效果更好，可以单独作为疫苗或与其他蛋白一起作为联合疫苗。
精品 C12N15/85
本发明公开了定点突变LDLR基因的方法。本发明公开的定点突变LDLR基因的方法，包括向受体动物细胞中导入靶向LDLR基因靶序列的gRNA的编码基因与Cas9的编码基因，得到LDLR基因被定点突变的动物细胞；LDLR基因靶序列为序列表中序列3的核苷酸序列或序列表中序列4的核苷酸序列；靶向LDLR基因靶序列的gRNA的序列为将序列表中序列5或序列6中的T替换为U得到的序列。实验证明，本发明的靶向LDLR基因靶序列的gRNA能高效识别猪LDLR基因，在其作用下LDLR基因平均编辑效率可达50％，表明本发明的方法可以用来定点突变LDLR基因。
粤公网安备44011202003051号