精品 A61K9/52
本发明公开了一种苦豆子总碱的靶向微囊，所述靶向微囊的芯材和壁材分别为苦豆子总碱和黄芪多糖，靶向微囊还含有凹凸棒粘土；并提供了其制备方法。该靶向微囊具有抗酸、抗消化、在大肠中易降解等特性，实现了大肠定位释药的效果，其制备工艺简单可行，是一种理想的动物饲料添加剂，可以替代传统的抗生素，能有效治疗仔猪黄白痢。
精品 C12N5/10
本发明公开了一株稳定表达全猪源抗猪流行性腹泻病毒(Porcine Epidemic Diarrhea Virus，PEDV)中和抗体PC10‑IgA的CHO细胞系及其构建方法和应用。所述的细胞系命名为PC10‑IgA‑CHO，保藏在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，其菌种保藏编号为：CGMCC No.15293。此外，本发明还提出了一种由所述的CHO细胞系分泌产生的全猪源抗猪流行性腹泻病毒的PC10‑IgA中和抗体，该中和抗体具有中和PEDV病毒的能力，同时可以与感染Vero‑E6细胞的病毒蛋白结合，具有抗PEDV的生物学活性和功能。通过对该细胞系进行培养，可获得大量的具有抗PEDV作用的PC10‑IgA中和抗体，因此，本发明的提出使治疗性抗PEDV IgA抗体大量的获得和使用成为了可能，为PEDV的预防和治疗提供了新的技术手段。
精品 C07K16/08
本发明属于生物医学或生物制药技术领域，具体涉及一种抗非洲猪瘟P72蛋白单域抗体及应用。首先，本发明提供了一种抗非洲猪瘟P72蛋白单域抗体，所述单域抗体能够与天然抗原很好的反应，且能够显著抑制非洲猪瘟病毒P72蛋白的表达，进而实现对非洲猪瘟病毒的复制的抑制，具有显著的抗非洲猪瘟病毒的功效；其次，本发明提供了一种表达所述抗非洲猪瘟P72蛋白单域抗体的重组载体，所述重组载体经诱导纯化后能够获得抗非洲猪瘟P72蛋白单域抗体。
精品 C07K16/08
本发明公开了一种抗非洲猪瘟病毒的单链抗体及其制备方法和用途，本发明从自然感染非洲猪瘟免疫耐过猪的外周血中分离得到淋巴细胞，提取分离到的淋巴细胞的总mRNA，通过RT‑PCR的方法得到总cDNA片段，以cDNA为模板，在相应的带有Linker接头的引物的作用下，通过SOE‑PCR的方法得到猪源ScFv抗体基因序列，将ScFv抗体基因序列构建至pET‑30a载体，转化BL21感受态细胞，从转化后的单个菌落中筛选得到一个针对于非洲猪瘟病毒的ScFv抗体(VH‑VLκ6)，采用ELISA试验对筛选得到的ScFv抗体(VH‑VLκ6)进行初步活性鉴定，表明此抗体具有非洲猪瘟反应活性。本发明的提出为非洲猪瘟的早期诊断与防控提供了新的材料，为尽快控制非洲猪瘟的疫情传播提供了新的技术手段。
精品 C12N15/113
本发明公开了一特异识别猪IGF2R位点的sgRNA及其编码DNA和应用。所述的特异识别猪IGF2R基因的sgRNA识别猪IGF2R基因的36内含子，具有SEQ ID NO1‑2所示。本发明设计了两条特异识别猪IGF2R基因的sgRNA，借助CRISPR/Cas9基因编辑系统与荧光富集的方法，高效的实现猪IGF2R基因的大片段敲除，经克隆检测，纯合子效率可达29%，可用于后续针对猪IGF2R基因功能研究。
精品 C12Q1/6888
本发明涉及一种影响猪肋骨数的SNP分子标记及其应用。所述的影响猪肋骨数的SNP分子标记位于国际猪参考基因组Sscrofa11.1版本14号染色体上自5′末端起第87859370个核苷酸位点T>C突变处。本发明还提供一种用于鉴定上述SNP分子标记的引物，通过该分子标记及其引物可以建立高效准确的分子标记辅助育种方法，通过优选该分子标记的优势等位基因，能够选择猪肋骨数性状的遗传进展，从而有效提高猪育种的经济效益。
精品 A23K10/30
本发明公开了一种校正饲料原料氨基酸消化率用于猪饲料配制的方法，包括:(1)在生长猪回肠末端安装瘘管以收集动物的回肠末端食糜，测定氨基酸的回肠末端消化率；(2)在限制饲养条件下测定生长猪饲喂半纯合饲粮时的AID和SID；在自由采食条件下测定生长猪饲喂常规饲粮时的日粮氨基酸消化率；(3)以采食量FI和饲粮中营养成分浓度建立各个氨基酸消化率的校正系数二元回归预测方程：通过将半纯合日粮中该氨基酸的浓度以及试验时日采食量占实验猪体重百分比带入方程，得出的消化率校正系数乘以半纯合日粮测定的该氨基酸消化率即得到校正消化率；经验证，使用校正后饲料原料氨基酸消化率数值配制全价配合饲料，所得配合饲料可消化氨基酸含量与实际测定值基本吻合。
精品 C12N15/90
本发明属于生物工程技术领域，具体涉及一种TOB1基因敲除单克隆细胞系的构建方法和应用。本发明发现在猪肾上皮细胞系IBRS‑2中通过基因编辑技术敲除TOB1基因能够获得了一种抑制FMDV复制的单克隆细胞系细胞TOB1‑KOs；细胞系TOB1‑KOs经FMDV攻毒后，检测不到病毒核酸和蛋白，表明在IBRS‑2中敲除TOB1基因获得的单克隆细胞系TOB1‑KOs对具有FMDV抗性表型，能够完全抑制FMDV的复制，为未来预防或抑制FMDV感染提供一种可行策略。
精品 G01N33/68
本发明涉及检测口蹄疫非结构蛋白抗体的单抗竞争化学发光试剂盒，属于生物技术领域。所述试剂盒包括捕获3ABC抗原的化学发光板、酶标单抗（2G5‑HRP+9E2‑HRP）、血清稀释液、20×PBST洗涤液、阳性对照血清、阴性对照血清、化学发光液（A、B），其特征在于所述捕获3ABC抗原的化学发光板为白色可拆卸的聚苯乙烯96孔板，先包被3ABC多抗，并通过3ABC多抗捕获3ABC蛋白；所述酶标单抗为分别识别3A和3B蛋白的酶标单抗2G5‑HRP和9E2‑HRP的混合物。本发明所述的试剂盒敏感性高、特异性强、重复性好，仅需洗涤一次，所需检测时间短，不受动物种属限制，适用于检测猪、牛和羊等多种易感动物。
精品 C12N15/12
本发明公开猪IgA+B细胞类别转换重组的标志物‑转录本α长、短序列：IDNo.9和SEQ ID No.10，以及猪IgA+B细胞类别转换重组的检测方法。本发明所述的检测方法是将从将待检猪的淋巴组织样品中提取RNA反转录，再以所得到的cDNA为待检模板，用本发明公开的引物序列SEQ ID No.3和SEQ ID No.4进行扩增，根据扩增产物的核酸电泳图中是否出现特定条带对照DNA分子量标准确定待检猪待检IgA+B细胞类别转换重组情况。本发明可在制备用于评价猪IgA黏膜免疫活化情况的试剂中的应用。
精品 C12Q1/6888
本发明公开了一种评估猪背膘厚和眼肌面积的SNP标记及鉴定方法和用途，该SNP标记在ENSSSCG00000004081基因上，位于国际猪基因组10.2版本参考序列Chromosome1:16,077,935处，具有T/C多态性。本发明所述评估猪背膘厚和100kg眼肌面积相关的SNP标记的确定，可以辅助选择低背膘厚和高眼肌面积的猪优势品种，缩短了育种周期，提高了育种效率和育种精度。
精品 A61K31/401
本发明属于非洲猪瘟治疗技术领域，具体涉及一种化合物ZL0580用于预防或治疗非洲猪瘟的新用途。本发明意外发现，化合物ZL0580能够显著抑制ASFV中p30和p72的RNA和蛋白表达水平，阻止病毒入侵宿主细胞，可用于抑制ASFV的早期感染；并且化合物ZL0580能够显著增加ASFV感染后TNF‑α、NF‑κB、IL‑1β、IL‑8等基因表达水平，上调TNF‑α、NF‑κB、IL‑1β、IL‑8的转录水平，增强免疫反应；因此，化合物ZL0580可用于预防或治疗非洲猪瘟。
粤公网安备44011202003051号