精品 C12N5/20
本发明属于生物工程技术领域，涉及抗非洲猪瘟病毒解旋酶D1133L的单克隆抗体以及分泌该单克隆抗体的杂交瘤细胞株。本发明采用小鼠腹腔培养和体外细胞培养杂交瘤细胞7D12制备单克隆抗体，效价测定检测结果表明，本发明杂交瘤细胞株7D12所分泌的单克隆抗体诱导小鼠产生的腹水抗体效价为107，杂交瘤细胞培养上清的效价达到1:1280。本发明制备的单克隆抗体为研究ASFV解旋酶功能及其分子机制积累了关键性的生物学材料，基于该单克隆抗体本身生物学特性建立的间接免疫荧光抗原检测方法为ASFV精准、快速诊断提供了支撑，本发明制备的单克隆抗体能显著抑制或者阻断ASFV复制为ASFV预防和治疗提供了可能的产品支持。
精品 C07K14/435
本发明提供一种抗菌肽ID13(序列如SEQ ID No.1所示)及其制备方法和应用。利用基因工程技术，实现ID3在毕赤酵母中的重组表达。本发明的抗菌肽ID13对金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌、猪链球菌等革兰氏阳性菌具有很好的杀菌活性并对小鼠红细胞的溶血活性以及对鼠源巨噬细胞的细胞毒性很低。
精品 C12N15/41
本发明提供一种重组O型口蹄疫病毒VP1基因的塞内卡重组病毒、重组疫苗株及其制备方法和应用，涉及基因工程技术领域。本发明通过对SVV/FJ/001株进行基因缺失突变改造，同时在SVA cDNA中融合进O型口蹄疫病毒的VP1基因，得到塞内卡重组病毒，该重组病毒能够表达融合进的外源FMDV VP1基因，且表达产物具有良好的反应原性；制备得到的疫苗株抗原产能高，致病性显著降低甚至对猪无致病性，灭活疫苗免疫动物后不仅能激发SVA的免疫应答，而且能产生针对融合基因的免疫活性，该疫苗株显著提高了生物安全性，可用于塞内卡病毒及一种或多种非塞内卡病毒的防控。
精品 C12N15/34
本发明属于生物工程技术领域，具体涉及一种天然免疫抑制基因缺失的减毒非洲猪瘟病毒株及应用。本发明发现ASFV MGF‑110‑9L具有抑制干扰素产生的功能，在非洲猪瘟原始病毒株中缺失ASFV MGF‑110‑9L基因，能够降低亲本毒株的毒力，获得了一种减毒非洲猪瘟病毒株；所述的减毒非洲猪瘟病毒株对猪的毒力显著致弱，提升了毒株的安全性。通过在亲本毒株中缺失了基因ASFV MGF‑110‑9L，进而降低了亲本毒株的毒性，为未来成功制备非洲猪瘟疫苗提供了理论依据和实践参考，研究人员可以通过同时敲除ASFV MGF‑110‑9L及已公开的一种或几种毒力基因(例如CD2V、MGF360‑12L、MGF360‑13L、MGF360‑14L、MGF360‑505R等)，最终制备出安全有效的非洲猪瘟疫苗候选株。
精品 C12N15/11
本发明公开了一种猪背膘厚的分子标记辅助选择方法及其应用，所述方法通过鉴定与猪背膘厚相关的SNP标记的基因型来选择低背膘厚的猪个体。所述与猪背膘厚相关的SNP标记位于国际猪基因组10.2版本参考序列2号染色体第15,352,042个脱氧核苷酸处，其碱基类型为C或T，该位点处的基因型为CC的个体，其背膘厚度显著低于TC和TT基因型个体。本发明提供的猪背膘厚的分子标记辅助选择方法，操作简单，准确性高，可以为猪生产性状的分子标记辅助选择提供科学依据。
精品 A61K39/116
本发明公开了一种猪链球菌病‑副猪嗜血杆菌病‑猪传染性胸膜肺炎三联亚单位疫苗及其制备方法。本发明三联亚单位疫苗含有猪链球菌抗原蛋白MRP、SLY和EF，副猪嗜血杆菌抗原蛋白AfuA、OppA2、CdtB、OppA，以及胸膜肺炎放线杆菌抗原蛋白ApxI、ApxII和OMP。实验证明，该疫苗能激发小鼠的强烈的免疫反应，对不同血清型的猪链球菌、副猪嗜血杆菌和胸膜肺炎放线杆菌攻毒小鼠均具有良好的交叉保护效果，充分说明本发明中制备的三联亚单位疫苗具有良好的保护效果。因此，本发明的提出为研制高效、广谱、廉价的猪链球菌病‑副猪嗜血杆菌病‑猪传染性胸膜肺炎疫苗奠定了坚实的基础，为猪链球菌病、副猪嗜血杆菌病以及猪传染性胸膜肺炎的防治提供了有效的技术手段。
精品 C12Q1/6888
本发明公开了一种鉴定猪背膘厚和达100kg体重日龄的SNP标记及其应用，该标记落在SYNE1基因内，具体位于国际猪基因组11.1版本参考序列1号染色体第13,937,363个核苷酸处，具有T/C多态性。本发明提供的与猪背膘厚和达100kg体重日龄相关的SNP标记，丰富了猪育种的分子标记，可以通过选择该位点的基因型为CC的猪来筛选低背膘厚和达100kg体重日龄短的猪个体，缩短了猪育种周期，加快了猪优良生长性状育种的步伐，同时提高了猪养殖业的经济效益与社会价值。
精品 G01N31/00
本发明公开了一种模拟生长猪胃‑小肠‑大肠消化过程并应用于测定饲料有效能值的方法。该方法包括如下步骤：将饲料样品粉碎过筛；制备胃缓冲液、小肠缓冲液、大肠缓冲液、模拟胃液(含胃蛋白酶)、浓缩模拟小肠液(含淀粉酶、胰蛋白酶、糜蛋白酶)、浓缩模拟大肠液(含淀粉酶、胰蛋白酶、糜蛋白酶和纤维素酶)；将粉碎好的饲料样品装入单胃动物仿生消化系统的模拟消化管中，通过电脑程控按顺序分别加入模拟胃液进行胃模拟消化；加入浓缩模拟小肠液进行小肠模拟消化；加入浓缩模拟大肠液进行大肠模拟消化；消化结束后进行清洗，获得未消化残渣后，测定残渣及饲料样品的总能值，计算饲料有效能值。该方法克服了传统体外模拟消化方法中大肠消化阶段只含有纤维素酶而缺乏猪体内大肠液中含有一定活性浓度的淀粉酶、胰蛋白酶和糜蛋白酶的弊端，使测值与动物试验法的消化能、代谢能测值更加接近，且相关性更高、估测偏差更低的优势。
精品 C07K14/08
一组猪繁殖与呼吸综合征病毒的抗原多肽及其应用，它涉及生物检测技术领域，本发明要解决在血清学上无法有效区分疫苗免疫和野毒感染的PRRS基因工程标记弱毒疫苗的问题，本发明的抗原肽是由序列表中SEQ ID NO：1、SEQ ID NO：2中的一种或者两种所示的多肽组成的组合物。它用于制备ELISA诊断试剂盒。本发明筛选可用于鉴别诊断的蛋白多肽，并建立相应的间接ELISA检测方法。为今后PRRS基因工程标记弱毒疫苗株提供候选标签蛋白，为PRRS疫苗株和野毒株的鉴别诊断提供技术支持。本发明应用于猪用疫苗及诊断领域。
精品 C12N15/113
本发明涉及基因工程领域，具体而言，提供了一种特异性识别猪COL1A1基因的gRNA及其生物材料、试剂盒和应用。特异性识别猪COL1A1基因的gRNA中负责识别靶片段区域的核苷酸序列为SEQ IDNO.1所示序列，本发明提供的gRNA能够识别猪COL1A1基因编码区下游如SEQ ID NO.5所示的靶序列。通过所述gRNA的介导，能够使Cas9靶向猪基因组上COL1A1基因的第51个外显子末端产生双链断裂，切割效率可达22％，进而实现对COL1A1基因进行编辑，如氨基酸的修饰、替换，或者在该位点插入外源基因表达框，实现外源基因的稳定、高效表达。
精品 H04L67/025
本发明涉及一种智能猪行为异常监测方法及系统，所述智能猪行为异常监测方法包括：获取生猪的瞬时加速度；根据所述瞬时加速度，计算瞬时加速度变化量；根据所述瞬时加速度及瞬时加速度变化量，计算采样特征值；根据历史数据，计算阈值；根据所述采样特征值与所述阈值，绘制箱形图；根据所述箱形图，判断所述采样特征值是否超过所述阈值；若否，重新获取生猪的瞬时加速度，并返回根据所述瞬时加速度，计算瞬时加速度变化量；若是，向饲养人员发出报警信号。通过将采样特征值与阈值比较，确定生猪的行为属于正常行为还是异常行为，在检测到异常行为后发出报警信号，能够使饲养人员及时发现生猪出现异常行为，提高了饲养的安全性。
精品 C07K14/085
本发明涉及分子生物学技术领域，具体涉及一种高效表达A型塞内卡病毒结构蛋白的方法。本发明首先对编码A型塞内卡病毒三种结构蛋白VP0、VP3和VP1的基因进行原核表达密码子优化，并借助小泛素样融合蛋白，获得了在大肠杆菌中同时可溶性表达三种结构蛋白的单个质粒；其次，在大肠杆菌中转入分子伴侣质粒和上述A型塞内卡病毒结构蛋白质粒，进一步提高了A型塞内卡病毒结构蛋白的可溶性表达，并解决了目标蛋白表达量不均一的问题，获得的目标蛋白约占菌体总蛋白25％以上；由表达获得的三种结构蛋白配制获得的塞内卡病毒病亚单位疫苗，能够激发猪体产生较高水平的中和性抗体，对国内A型塞内卡流行毒具有良好的保护作用。
粤公网安备44011202003051号