精品 C12Q1/6888
本发明提供了一种利用HRM法进行牦牛与黄牛肉源性鉴别的方法，包括以下步骤：1)选取牦牛线粒体12S rRNA基因中和黄牛12S rRNA基因的差异位点，根据选取的差异位点，设计标记引物和标记探针；2)提取待测样品的全基因组DNA；3)以步骤2)中得到的待测样品全基因组DNA为模板，加入步骤1)中所述的标记引物和标记探针进行不对称PCR扩增得到PCR扩增产物；4)用HRM法检测步骤3)中得到的PCR扩增产物的熔解温度，绘制熔解曲线，若熔解峰在55～60℃温度范围内，则待测样品为牦牛肉，若熔解峰在65～70℃范围内，则待测样品为黄牛肉。
精品 G01N33/569
本发明公开了一种新城疫病毒抗体检测阻断ELISA试剂盒。本发明所述新城疫病毒抗体检测阻断ELISA试剂盒，包括：包被新城疫病毒灭活抗原的ELISA板，新城疫病毒阳性对照血清、阴性对照血清，辣根过氧化物酶标记的新城疫病毒NP蛋白单克隆抗体。所述新城疫病毒NP蛋白单克隆抗体由保藏编号为CCTCC NO：C2016180的杂交瘤细胞株所分泌。本发明所述新城疫病毒抗体检测阻断ELISA试剂盒能够检测不同种属来源的疑似新城疫病毒感染的血清样品，区分MG7缺失苗免疫和野毒感染后的新城疫病毒血清，且与常见禽类病毒性病原阳性血清不存在交叉反应，检测敏感性和特异性高，重复性好，适用于高通量检测血清样品。
精品 C11B1/04
本发明涉及一种亚麻籽油的提取方法，采用碱性乙醇与亚临界丙烷混合溶剂为提取介质，在35~60℃、0.3~0.8Mpa的条件下提取，提取后将原料与提取液分离，由提取液脱除溶剂后得到亚麻籽油。整个操作过程温度≤60℃，更有利于亚麻籽油、木酚素等功效成分的稳定，而且脱脂后的亚麻籽粕未变色变性，还可进行亚麻籽胶提取等二次深度开发；采用了以乙醇与亚临界丙烷混合溶剂为提取介质的提取亚麻籽油的方法，一步获得了高木酚素含量、高亚麻酸含量的功能性亚麻籽油，附加值更高；过程操作简单快速，能耗低，提取效率高，有利于原料的综合利用和高附加值加工。
精品 C12N1/20
本发明公开了一株具有较高固氮酶活性的耐盐短杆菌及其在生态修复中的应用。该耐盐短杆菌(Brevibacterium halotolerans)GDSD21，其在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心的保藏编号为CGMCC No.12402。本发明从农田作物根际土壤中分离固氮菌，进一步筛选较高固氮酶活性的菌株，最终筛选到高效固氮菌耐盐短杆菌GDSD21，本发明的耐盐短杆菌GDSD21的固氮酶活性极显著高于微生物肥料常用生产菌种圆褐固氮菌ACCC11103，在改良土壤、提高土壤肥力、生荒地生态修复、蔬菜工厂化育苗接种剂、固氮微生物菌剂和生物有机肥生产中具有广阔的应用前景。
精品 C12N1/21
本发明公开了表达葡萄糖脱氢酶的工程菌及其构建方法与应用。本发明所提供的表达葡萄糖脱氢酶的工程菌为具有溶磷活性的重组微生物。该具有溶磷活性的重组微生物通过赋予受体微生物葡萄糖脱氢酶活性来制备；所述具有溶磷活性的重组微生物的溶磷活性高于所述受体微生物。本发明通过赋予受体微生物(巨大芽孢杆菌WH320)葡萄糖脱氢酶CrGDH3A的活性构建具有溶磷活性的重组微生物，该重组微生物对磷酸三钙的溶磷能力是受体微生物的11.59倍，对磷酸铝的溶磷能力是其相应的受体微生物的16.23倍,对磷矿粉的溶磷能力是其相应的受体微生物的14.00倍。
精品 G01N27/447
本发明涉及食品技术领域，尤其涉及一种检测马铃薯主食专用粉或马铃薯主食中马铃薯粉含量的方法，该方法具体为先制备小麦粉和马铃薯粉重量比为(0‑10)：(10‑0)的混合粉，并由此混合粉制备马铃薯主食，采用凝胶电泳法检测其中的马铃薯糖蛋白含量，得到标准工作曲线，然后对待测样品进行检测，通过该标准工作曲线计算掺杂的马铃薯粉的含量；该方法不仅可以快速检测出马铃薯主食专用粉及马铃薯主食中是否添加马铃薯粉，而且可以计算出马铃薯粉的具体添加量；本发明只需要离心机、电泳仪等装置，操作简单，可以广泛推广；本发明所得结果清晰可见，重复性好，准确率高。
精品 G01N27/447
本发明涉及食品技术领域，尤其涉及一种鉴别薯类食品中是否掺杂异种淀粉的方法，具体为：提取待测样品和薯粉标准品中的蛋白，然后采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法进行测定，通过待测样品与薯粉标准品的蛋白条带判定待测样品中是否含有异种蛋白，以及含有何种异种淀粉。该方法直接以待鉴别的异种淀粉作为标准品，可准确反映原料粉中蛋白的全部信息，能够防止漏检，提高鉴别结果的精准度。
精品 C12N15/81
本发明公开了一种在酵母细胞中异源表达制备纤维二糖差向异构酶的方法。本发明所提供的方法为以酵母细胞为表达系统，制备蛋白甲或蛋白乙；所述蛋白甲为纤维二糖差向异构酶；所述蛋白乙包括纤维二糖差向异构酶，还包括信号肽和/或标签肽。所述蛋白甲为氨基酸序列是序列表中序列2所示的蛋白质。所述蛋白乙为氨基酸序列是序列表中序列4所示的蛋白质。实验证明，本发明所提供的方法可制备纤维二糖差向异构酶，且制备的纤维二糖差向异构酶的酶活力高、稳定性好，对表乳糖的生产具有重要的经济价值和现实意义。
精品 C07K16/10
本发明公开了单克隆抗体3D9识别的口蹄疫病毒血清型共享性表位及其应用。本发明首先公开了单克隆抗体3D9识别的口蹄疫病毒血清型共享性表位，其氨基酸序列为SEQ ID NO：2所示。本发明所述口蹄疫病毒血清型共享性表位是七个血清型口蹄疫病毒的共享型表位。本发明利用筛选得到的与单克隆抗体3D9特异性结合的噬菌体克隆作为模拟抗原建立的间接ELISA方法，能够特异性的检测出口蹄疫病毒阳性血清。本发明所述单克隆抗体3D9识别的口蹄疫病毒血清型共享性表位在口蹄疫的诊断或防治中具有应用价值。
精品 C12N15/867
一种用于增强PPRV复制的敏感细胞亚克隆Vero/Slam的制备方法，包含山羊淋巴细胞信号活化因子Slam引物序列，Slam慢病毒表达载体构建，Slam复制缺陷型慢病毒的获得，Slam慢病毒感染靶标细胞Vero，敏感细胞亚克隆Vero/Slam的筛选、验证，增强小反刍兽疫病毒PPRV易感性的验证等。本发明包括具有提高PPRV复制能力的阳性细胞亚克隆，该细胞亚克隆具有良好的生物学特性以及遗传稳定性，其稳定表达的Slam具有明显增强PPRV复制的功效。
精品 G01N21/65
本公开涉及一种表征食品中活性成分的方法，包括：对待测样品进行表面增强拉曼散射，对拉曼散射图谱进行二阶转换和分峰处理获得二阶转换谱图并确定活性成分的特征峰，对所述活性成分的特征峰波谷位置±5cm‑1的区域进行峰强值累加获得峰强加和值，以峰强加和值最大的特征峰作为基准峰对峰强加和值进行归一化处理，计算得到所有特征峰的条形码条带宽度值，根据二阶转换谱图中特征峰的分布位置及所述条形码条带宽度值绘制所述活性成分的特征条形码。上述技术方案提供了一种利用条形码表征食品中活性成分的技术，将活性成分的生物活性与化学结构特征关联，从而实现结构与活性的同时识别，提供了一种简便高效的活性成分检测方法。
精品 A23F3/14
本发明属于茶叶加工技术领域，涉及一种花果味胶囊茶的加工方法，主要包括以下步骤：（1）摊青萎凋处理；（2）低温冷冻膨化处理和揉切机械破碎处理；（3）添加花果汁进行酶转化；（4）干燥成胶囊茶原料；（5）填充制得胶囊。本发明融合现代工艺和传统茶文化，生产的花果味胶囊茶不仅保留了茶叶健康因子，具有天然的花果味，而且制作简便，茶汤安全性和均匀性较好，且风味品质佳。
粤公网安备44011202003051号