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  • 菲利普孢囊线虫Taqman MGB探针实时荧光定量PCR检测方法及其应用

    精品 C12Q1/68

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    本发明为“菲利普孢囊线虫Taqman MGB探针实时荧光定量PCR检测方法及其应用”,属植物线虫分子检测技术领域。“菲利普孢囊线虫Taqman MGB探针实时荧光定量PCR检测方法及其应用”公开了一种基于菲利普孢囊线虫RAPD特异性序列设计了一条特异的荧光探针HF‑probe和一组特异性引物qHF‑R和qHF‑F,上述探针和引物能从菲利普孢囊线虫中扩增获得特异性的荧光曲线,从而实现对菲利普孢囊线虫的快速分子检测。本发明具有灵敏度高,特异性强且快速准确,在菲利普孢囊线虫病的早期诊断和田间监测预警等方面,具有很高的实际应用价值。

  • 一种鉴别牦牛肉产品真伪的方法

    精品 G01N27/62

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    本发明公开了一种鉴别牦牛肉产品真伪的方法,包括:测定待鉴别牛肉样品中δ13C‰、δ15N‰和δ2H‰;将δ13C‰、δ15N‰、和δ2H‰数值代入到鉴别模型Y普通牛肉和Y牦牛肉中计算得到Y普通牛肉和Y牦牛肉,Y普通牛肉=‑3.312δ13C+5.980δ15N‑0.631δ2H‑79.099Y牦牛肉=‑5.249δ13C+3.791δ15N‑0.640δ2H‑110.627;比较Y1和Y2的数值,若Y普通牛肉>Y牦牛肉,则判定待鉴别牛肉样品为普通牛肉产品,若Y普通牛肉<Y牦牛肉,则判定待鉴别牛肉样品为牦牛肉产品。本方法简单、方便、可操作性强,判别率高达97%,具有快速、经济、实用的特点。

  • 一种农田面源污染县域地表径流总磷排放量的预测方法

    精品 G01N33/24

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    本发明提出一种农田面源污染县域地表径流总磷排放量预测方法,包括步骤:1)通过农田面源污染发生分区,获取不同分区中县级行政区划范围,针对一种分区的县级生物化学检测,获得N年县级地表径流总磷排放量;2)选择N‑x年影响地表径流总磷排放量的磷排放量数据,建立与N年地表径流总磷县级预测模型;3)应用地表径流总磷县级预测模型,通过N年影响地表径流总磷排放量的数据,求得第N+x年的地表径流总磷排放量。本发明提出的方法,针对县域农田面源污染地表径流总磷无法预测的难题,在农田面源污染发生区划的基础上,建立地表径流总磷排放量预测模型,预测农田地表径流总磷排放量,为农业面源污染防治提供技术支撑。

  • 棉铃虫转运蛋白ABCC2及其编码基因和应用

    精品 C07K14/435

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    本发明涉及基因工程领域,具体涉及棉铃虫转运蛋白ABCC2及其编码基因和应用,基因ABCC2的核苷酸序列如SEQ ID No.2所示。本发明首先克隆得到棉铃虫转运基因ABCC2,通过降低靶标害虫对生物农药的防御能力,来增强农药的效果。从而将生物农药防治与昆虫基因沉默技术相结合,开辟了害虫防治的新领域。对于降低生物农药的使用量,增强害虫防治效果,提高食品安全,加强环境保护具有重要意义。

  • 一株纳豆芽孢杆菌及其应用

    精品 C12N1/20

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    本发明公开了一株纳豆芽孢杆菌及其应用。该纳豆芽孢杆菌的菌株编号为NF01‑6,其在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心的保藏编号为CGMCC No.10535。纳豆芽孢杆菌(Bacillus natto)NF01‑6发酵含大豆粕培养基得到的发酵产物的赖氨酸含量和粗蛋白含量比不接菌的对照显著增加:5%豆粕固体发酵培养基、10%豆粕固体发酵培养基和15%豆粕固体发酵培养基培养纳豆芽孢杆菌(Bacillus natto)NF01‑6得到的发酵产物的粗蛋白含量比对照分别增加3.626%、4.557%和0.191%,赖氨酸含量比对照分别增加25.60%、45.60%和38.50%。

  • 纳豆芽孢杆菌的培养方法及其应用

    精品 C12N1/20

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    本发明公开了纳豆芽孢杆菌的培养方法及其应用。该纳豆芽孢杆菌的培养方法,包括在含豆粕的培养基中培养纳豆芽孢杆菌,其中,所述纳豆芽孢杆菌的菌株编号为NF01‑6,其在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心的保藏编号为CGMCC No.10535;所述含豆粕的培养基包括有机碳源和有机氮源,所述有机碳源和有机氮源由麦麸和豆粕组成。实验证明含大豆粕培养基接种纳豆芽孢杆菌(Bacillus natto)NF01‑6 CGMCC No.10535进行固体发酵后粗蛋白和赖氨酸增加效果明显,有效的提高了植物蛋白中赖氨酸含量,提高了植物性蛋白饲料可利用性,具有较高的实用性和可推广性。

  • 一种豆糁酱鸡产品及其加工方法

    精品 A23L13/40

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    本发明公开了一种豆糁酱鸡产品的加工方法,包括:步骤一、取葱1‑3份、姜1‑3份、其他香辛料0.5‑1.5份在温度160‑170℃下爆炒8‑10s后,加入豆糁6‑15份再炒制2‑3min,之后加入开水,再在95‑100℃的温度条件下煮制8‑10min,最后加入食盐2‑5份,搅拌均匀得到腌制料液;步骤二、取鸡肉块100份浸泡于腌制料液中,在4℃进行真空滚揉腌制3~5h,滚揉时压力为‑0.07Mp;步骤三、腌制完成后,取出原料鸡肉,在原料鸡肉的表面刷植物油,然后在140‑200℃烘烤10‑20min,制得豆糁酱鸡产品。本发明实现标准化生产,能够保持产品品质一致性,适合豆糁酱鸡产品的大规模工业化生产。

  • 用于检测小麦叶锈的胶体金试纸条

    精品 C07K16/14

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    本发明提供一种用于检测小麦叶锈的胶体金试纸条,包括样品垫、金标垫、NC膜、吸水纸和PS底板;所述样品垫、金标垫、NC膜和吸水纸按样品层析方向依次设置于PS底板上;所述金标垫上包被有胶体金标记的抗小麦叶锈菌的单克隆抗体;所述NC膜上按样品层析方向依次包括检测线和质控线,所述检测线上包被有所述单克隆抗体特异识别的小麦叶锈菌抗原蛋白;所述质控线上包被有羊抗鼠二抗。所述抗小麦叶锈菌的单克隆抗体由保藏号为CGMCC No.10884的杂交瘤细胞所分泌。采用本发明试纸条进行检测,从取材到获得检测结果仅需15分钟,操作简便,结果准确,能够对小麦叶锈病进行早期预警,减少病害造成的经济损失。

  • 变压冷却远红外线脱水及减菌设备和方法

    精品 A23L3/40

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    本发明公开了变压冷却远红外线脱水及减菌设备,包括:变压处理罐,水平设置,前后两端处分别设置有第一和第二密闭门,为绝热密封罐体;多个远红外加热器,固设在变压处理罐内;真空泵,与变压处理罐连通;贮氮罐,与变压处理罐连通。本发明还公开了变压冷却远红外线脱水及减菌方法,包括:将食品放入变压处理罐内,进行如下步骤:(1)使变压处理罐内减压;(2)使压力复原,之后向食品喷射雾状食用酒精,同时在使变压处理罐内压强上升到1.5‑1.9×105pa,维持此高压状态;(3)再使变压处理罐内下降;(4)使变压处理罐内压强在666.61‑1333.22Pa下维持0.5~30分钟同时加热。

  • 口蹄疫病毒A型抗原多肽、融合抗原多肽及疫苗

    精品 C07K14/09

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    本发明公开了一种口蹄疫病毒A型抗原多肽、融合抗原多肽及疫苗,具体为一种口蹄疫病毒A型抗原多肽,融合抗原多肽,以及含有上述抗原多肽和/或融合抗原多肽的口蹄疫病毒疫苗。本发明还提供了该抗原多肽,融合抗原多肽及疫苗的制备方法。本发明进一步提供了所述抗原多肽,融合抗原多肽及疫苗在预防和控制口蹄疫病毒感染方面的应用。本发明的口蹄疫病毒A型抗原多肽,融合抗原多肽和疫苗具有广谱的免疫原性,其可以对不同口蹄疫病毒及其变异株都产生良好的免疫原性。

  • 表达人肠道病毒71型衣壳蛋白的重组腺病毒、由其制备的疫苗和应用

    精品 C12N15/41

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    本发明公开了表达人肠道病毒71型衣壳蛋白的重组腺病毒、由其制备的疫苗和应用。本发明分别以融合有碱性蛋白酶裂解位点的口蹄疫病毒2A基因、口蹄疫病毒IRES元件为Linker构建得到两组含有EV71病毒衣壳蛋白P1基因和3CD基因的EV71亚基因组;本发明进一步将所述亚基因组重组至腺病毒表达载体中,经筛选分别获得一株复制能力好、遗传稳定且蛋白表达量高的重组腺病毒,其在感染的细胞中能够高效表达P1和3CD蛋白,同时3CD能够对P1进行正确切割;在小鼠体内能诱导高水平的EV71特异性广谱中和抗体,其诱导抗EV71特异性细胞免疫应答的能力显著优于灭活全病毒抗原,可应用于防治由EV71引起的人手足口病。

  • 一种废水微藻加工饲料的方法

    精品 A23K10/18

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    本发明公开了一种废水微藻加工饲料的方法。该方法是将废水培养、收集、沉淀的微藻与玉米皮、枯草芽孢杆菌混匀后,在地面上堆积有氧发酵,利用发酵过程中产生的高温充分杀灭病菌;降温后有氧发酵的微藻物料再与生猪全价配合饲料混合,混合过程中添加植物乳杆菌和长柄木霉,调节水分含量至40‑50%,进行厌氧发酵至pH 3.5‑5.0时取出饲喂生猪。本发明提高了废水的利用率,降低了微藻的干燥费用,杀灭废水中的病原菌,提高了微藻利用的生物安全性,促进了微藻的饲料化利用。该废水微藻加工的饲料的有益菌含量升高,生猪的生产性能提高。