精品 A61K39/39
本发明涉及一种猪用亚洲I型口蹄疫病毒灭活疫苗的佐剂及制备方法，这种佐剂中有重组猪白介素2（PorcineInterleukine-2，pIL-2）。本发明的猪用亚洲I型口蹄疫病毒灭活疫苗佐剂是由猪白介素2被一种脂质基质和乳化剂包裹构成的粒径为50-1000nm的纳米颗粒。
精品 B07C5/34
本发明公开了一种应用激光快速检测并分选霉变谷粒或花生的方法。该方法包括下述步骤：选择与待测谷粒或花生同一品种的正常谷粒或花生作为对照，将对照品和待测样品在相同条件下，分别测定950nm-1120nm的激光透过率和640nm-850nm的激光透过率，计算950nm-1120nm的激光透过率和640nm-850nm的激光透过率的比值记为γ值；以对照的γ值作为参考值，将待测谷粒或花生的γ值与所述参考值进行比较，小于等于所述参考值的为正常谷粒或花生，大于所述参考值的为疑似霉变谷粒或花生。实验证明，应用γ值鉴定谷粒或花生是否发霉，是一种快速实时、操作简单、不破坏样品、安全的检测并分选霉变谷粒或花生的方法。
精品 C07K14/09
本发明提供了一种口蹄疫病毒抗原多肽，融合抗原多肽，以及含有上述抗原多肽和/或融合抗原多肽的口蹄疫病毒疫苗。本发明还提供了该抗原多肽，融合抗原多肽及疫苗的制备方法。本发明进一步提供了所述抗原多肽，融合抗原多肽及疫苗在预防和控制口蹄疫病毒感染方面的应用。本发明的口蹄疫病毒抗原多肽，融合抗原多肽和疫苗具有广谱的免疫原性，其可以对不同口蹄疫病毒及其变异株都产生良好的免疫原性。
精品 C12N15/869
本发明提供一种活病毒载体鸭病毒性肠炎病毒(DEV)弱毒疫苗载体在鸡形目禽类中的应用，所述DEV弱毒疫苗载体可以用于表达鸡形目禽类病原的相关基因，并能携带外源基因在鸡形目禽类中表达，在免疫动物体内诱导良好的针对此病原的保护。本发明通过表达禽流感病毒血凝素(HA)基因的重组鸭病毒性肠炎病毒疫苗株(其保藏编号为CCTCC V201125，命名为rDEVus78Ha‑Re6)和表达新城疫病毒F基因的重组鸭病毒性肠炎病毒疫苗株(其保藏编号为CCTCC V201220，命名为rDEV F)在鸡中的应用证明了DEV弱毒疫苗株载体的以上特性。
精品 B01J20/26
本发明提供了一种可吸附玉米赤霉烯酮的材料，用Pluronic P123、盐酸、KCl及正硅酸乙酯制备而得。实验证实，本发明的吸附材料对玉米赤霉烯酮毒素的吸附率高达89.61%～92.73%，吸附迅速，稳定性能好，且吸附材料制备方法简便，原料易得。
精品 C12N15/56
本发明公开了优化的甘露聚糖酶基因及其重组植物表达载体和应用。本发明将甘露聚糖酶基因通过密码子优化以及提高mRNA二级结构稳定性等措施得到SEQ ID NO.1所示的优化甘露聚糖酶基因；本发明进一步构建了含有原始甘露聚糖酶基因或优化甘露聚糖酶基因的重组植物表达载体并将其转化到玉米中筛选得到种子中高效表达甘露聚糖酶的转甘露聚糖酶基因玉米植株；酶学性质测定表明，优化的甘露聚糖酶基因能在玉米中稳定、高效的表达及遗传，所表达的甘露聚糖酶酶活以及稳定性显著高于原始甘露聚糖基因在玉米中所表达的甘露聚糖酶的酶活及稳定性。
精品 A61K39/295
本发明公开了一种口蹄疫病毒混合表位疫苗及其制备方法，该疫苗由四部分组成，由中国型、泛亚、缅甸98三个谱系O型口蹄疫病毒主要中和性抗原表位组成的串联B细胞表位重组蛋白BI，其基因序列为SEQ ID NO：1，氨基酸序列为SEQ ID NO：2；由通用T细胞表位与多个口蹄疫病毒特异性T细胞表位串联组成的T细胞表位重组蛋白TI，其基因序列为SEQ ID NO：3，氨基酸序列为SEQID NO：4；添加Toll样受体3激动剂-聚肌苷酸-聚胞苷酸和/或Toll样受体7/8剂动剂-R848为免疫增强剂；201油佐剂。利用该方法制备的BI与TI混合表位疫苗免疫猪，能够产生同等或优于全病毒灭活疫苗的保护性免疫效果，而且对三个谱系的病毒都具有交叉保护作用，是一种新型的免疫增强型O型口蹄疫基因工程混合表位疫苗。
精品 A21D2/00
本发明公开了一种杂粮面粉及其制作方法与应用。该方法通过粉碎、质构重组、干燥等物理、化学方法处理杂粮籽粒，以改变其加工特性，得到杂粮面粉。利用该杂粮面粉加工杂粮挂面时，杂粮添加比例显著提高，杂粮添加比例可达到20%，且挂面加工工艺过程无明显改变。制作的杂粮挂面煮熟后杂粮风味浓郁，口感与普通挂面无明显差异，外观更易被消费者接受，消费者满意度提高，具有极好的商品性。
精品 G01N33/569
本发明公开了一种用于定量检测FMDV有效抗原的反向液相阻断ELISA方法。本发明通过将标准阳性血清的稀释方法固定，即固定血清抗体的量，将待检抗原作系列稀释与之作用，同时设置已知有效抗原含量的标准对照抗原，基于阳性血清在某一恒定的抗体效价下其50%阻断有效抗原量是一定的这一抗原抗体反应原理，成功建立了一种对口蹄疫病毒有效抗原定量的新技术，命名为反向液相阻断ELISA。该方法继承了液相阻断ELISA方法用于测定血清抗体时可分型、操作简单、重复性好、高敏感性、高特异性、可批量检测等优点，同时实现了对FMDV的有效抗原量的定量测定，为解决现今国内外急需解决的疫苗效力检验动物替代问题提供了技术手段。
精品 C08B37/00
本发明涉及一种亚麻籽加工方法。其特征在于它包括如下步骤：1）清理除杂；2）脱胶：亚麻籽经过干法脱胶或者水浸洗湿法脱胶；3）微波加热：使脱胶亚麻籽终温度达到120℃～185℃，听到炸籽声音和/或烤香气味就立即冷却降温；4）调质榨油：调节微波加热后的亚麻籽水分至7wt%～15wt%，进入榨机压榨，获得亚麻籽油和亚麻籽饼；5）压榨亚麻粕皮仁分离：榨油获得的亚麻籽饼用粉碎机粉碎，再过40～60目筛网分离较粗的皮，分别获得亚麻籽蛋白粉和亚麻籽皮粉。该方法既可以促进亚麻籽资源高效利用，获得多种亚麻籽加工产品，有效提高亚麻籽综合加工效益；还可以推进亚麻籽功能食品推广和普及，提高国民综合健康水平。
精品 A61K9/127
本发明公开了一种白藜芦醇纳米脂质体及其制备方法。该方法，包括如下步骤：将白藜芦醇、膜材、抗氧化剂和有机溶剂混合溶解，成膜同时除去所述有机溶剂，再加入缓冲液进行水合，得到白藜芦醇脂质体的粗悬液，将所得粗悬液进行高压微射流处理，得到所述白藜芦醇纳米脂质体。本发明采用高压微射流法经过溶解、脂质形成、充分水合、微射流分散等步骤制得白藜芦醇纳米脂质体。该白藜芦醇纳米脂质体均匀一致，粒径小，包封率高，稳定性良好。
精品 C08B37/02
本发明公开了酵母β-D-葡聚糖的制备方法。该方法包括如下步骤：（1）将酿酒酵母加入至水中得到悬浮液a；向悬浮液a中加入NaCl，然后进行诱导自溶，再经灭酶活后进行离心，得到沉淀a；（2）向沉淀a中加入磷酸盐缓冲液a得到悬浮液b，经抽提后进行离心处理，得到沉淀b；（3）向沉淀b中加入水得到悬浮液c；将悬浮液c进行微射流均质处理，然后经离心得到沉淀c；（4）向所述沉淀c中加入磷酸盐缓冲液b得到悬浮液d；向悬浮液d中加入酶进行酶解，然后进行灭酶活处理；（5）对经步骤（4）处理后的酶解液进行微射流均质处理，然后经离心得到沉淀d；（6）沉淀d依次经脱水和干燥后即得。本发明可实现工业副产物废啤酒酵母的综合利用，增加工业副产物的利用率和附加价值，具有重大的经济效益和环保意义。
粤公网安备44011202003051号