精品 C12N15/84
本发明公开了一种八倍体油菜转基因方法以及在基因编辑中的应用，属于遗传育种技术领域。本发明首次建立八倍体油菜农杆菌介导的转基因方法，将基因编辑载体成功的转化到具有诱导能力的八倍体油菜中，并将具有基因编辑元件活性的花粉直接对母本授粉，进而直接对其进行基因编辑，克服了基因编辑对于遗传转化的依赖性，直接通过授粉的方式对难于进行遗传转化的育种材料进行基因编辑，获得染色体倍性和母本一致双单倍体材料，且获得突变体材料不含有转基因元件，突变效率高达100％。
精品 C12Q1/6895
发明属于农业生物技术工程和蔬菜遗传育种领域，具体涉及与番茄雄性不育突变位点ms‑15和ms‑26或ms‑47相关的分子标记、特异性引物和应用。所述的分子标记包括可以检测ms‑15位点中SNP的共显性分子标记MS15C、检测ms‑26和ms‑47位点中InDel的共显性分子标记MS26D。使用该分子标记可以替代传统的通过在开花期选择雄性不育植株以确保番茄育种材料含有雄性不育ms‑15、ms‑26或ms‑47突变位点的方法。利用本发明的分子标记可以在苗期辅助选择含有ms‑15、ms‑26或ms‑47突变位点的纯合植株和杂合植株，从而缩短育种周期、提高育种效率。
精品 A01G2/35
本发明涉及一种蔬菜嫁接生产线，包括工作台面和工作台面下部的支架，其特征在于：所述工作台面包括依次呈线性排列的切削平台、嫁接平台和回盘平台，所述工作台面的中央区域为传送区，所述传送区固定有接穗传送带、砧木传送带和嫁接苗传送带，所述接穗传送带上有存放接穗的接穗保鲜盒，所述砧木传送带上有装载砧木的转运穴盘，所述嫁接苗传送带有装载嫁接苗的转运穴盘，所述工作台面的两侧为操作区，所述切削平台的操作区固定有接穗切削装置和砧木切削装置。本发明整个嫁接工序流水线设置，区位清晰，操作流畅，降低了劳动强度，提高了嫁接效率。
精品 C12Q1/6895
本发明公开了用于茄子基因表达分析的试剂及其所用内参基因。本发明提供了M1‑M3中任一种作为茄子基因表达分析中的内参基因的应用：M1、由D1和D4这两个基因组成的成套基因；M2、D1；M3、D4；M1‑M3中，所述D4是编码氨基酸序列是SEQ ID No.4的蛋白质的基因；所述D1是编码氨基酸序列是SEQ ID No.6的蛋白质的基因。本发明不仅为低温和/或常温条件下茄子不同果实发育时期的基因表达水平的标准化定量提供了可靠的内参基因。本发明将进一步促进茄子不同果实发育时期低温抗性基因的研究。
精品 C12N15/29
本发明属于植物基因工程技术领域，具体涉及利用BnaA06FUL1基因改良油菜抗裂角性。分析了甘蓝型油菜BnaA06FUL1基因组织表达和抗裂角易裂角材料中差异表达情况，通过构建植物转化载体，过表达BnaA06FUL1基因来转化甘蓝型油菜，改良甘蓝型油菜的抗裂角性，但不影响其它性状。本发明克隆的BnaA06.FUL1的核苷酸序列如SEQ：ID NO：1所示。本发明以甘蓝型油菜作为受体，通过农杆菌介导的转化方法获得过表达油菜BnaA06FUL1基因的抗裂角性状的转基因植株。BnaA06FUL1基因可在改良农作物特别是甘蓝型油菜的抗裂角能力中的应用。
精品 C12Q1/6895
本发明涉及油菜品种分子鉴定领域，公开了一种与油菜品种鉴定及实质性派生品种判定的核苷酸序列及应用。申请人通过对甘蓝型油菜19份DH纯系，基因组重测序及生物信息学分析，挑选出油菜基因组均匀分布的511对MNP标记引物，对检测材料进行多重扩增、二代高通量测序与数据分析，实现了一次实验检测19*511=9709个标记的检测，从每个品种中平均可检测出484个（95%）MNP标记，检出标记数远超现有SSR标记，且检出率高。对其中5份样品经由不同人、仪器和时间分3次独立检测，实现样品MNP标记基因型差异对数为0，准确性为100%。我们开发的一套油菜MNP标记引物组合，可以有效区分油菜品种及其实质性派生品种。
精品 C12Q1/6895
本发明公开了用于茄子基因表达分析的内参基因及其相关引物。本发明提供了下述P1‑P4中任一种作为茄子基因表达分析中的内参基因的应用：P1、由D1、D4和D5这三个基因组成的成套基因；P2、由D1和D5这两个基因组成的成套基因；P3、由D4和D5这两个基因组成的成套基因；P4、D5；P1‑P4中，所述D5是编码氨基酸序列是序列2的蛋白质的基因，所述D4是编码氨基酸序列是序列4的蛋白质的基因；所述D1是编码氨基酸序列是序列6的蛋白质的基因。本发明不仅为低温和/或常温条件下茄子不同果实发育时期的基因表达水平的标准化定量提供了可靠的内参基因。本发明将进一步促进茄子不同果实发育时期低温抗性基因的研究。
精品 G01N21/84
本发明公开了一种鉴定油菜高抗裂角性的方法及应用，属于细胞遗传学领域。该方法的鉴定标准为：(1)N型角果，该类型角果离区存在木质化层和分离层，木质化层间存在明显界限，果瓣之间存在明显界限，则不具有高抗裂角性；(2)S型角果，该类型角果离区存在木质化层和分离层，木质化层存在2‑4层细胞黏连，果瓣之间没有明显界限，则具有高抗裂角性。(3)M型角果，该类型角果离区存在木质化层和分离层，木质化层存在2‑4层细胞黏连结构，果瓣之间有明显界限，则不具有高抗裂角性。通过本发明的方法，可以简便快速地鉴别出油菜的高抗裂角品系，该方法适用于规模化的油菜高抗裂角种质和育种材料及品种筛选。
精品 A23L19/10
本发明公开了一种基于多关键点协同调控制备胡萝卜脆条的方法，包括以下步骤：步骤一、将胡萝卜条浸泡于渗透液中，渗透液为包括果汁和水苏糖的溶液；步骤二、将经步骤一处理后的胡萝卜条依次进行预干燥、瞬时压差闪蒸干燥、以及真空干燥，即得胡萝卜脆条，其中，预干燥具体为采用热风干燥、真空干燥、红外干燥、太阳能干燥、以及真空冷冻干燥中的任意一种干燥方式；在步骤一之前还包括：对胡萝卜条进行冷冻处理；在冷冻处理前还包括：将胡萝卜条置于碱液中进行脉动真空渗透。本发明具有通过协同控制多关键点，制备一系列内部孔隙大小不一，质构口感不一的胡萝卜脆条的有益效果。
精品 C12Q1/6895
本发明属于分子生物育种技术领域，涉及一种与甘蓝显性核基因雄性不育性相关的PCR标记及其应用。提供一种鉴定或辅助鉴定甘蓝显性核基因雄性不育性的方法，是检测待测甘蓝C09染色体29,141,514位置的基因型是A/A还是A/‑还是‑/‑，根据所述待测甘蓝的基因型确定甘蓝的育性；A/A基因型的待测甘蓝为正常类型；A/‑基因型的待测甘蓝为杂合不育型；‑/‑基因型的待测甘蓝为纯合不育型。利用本发明提供的PCR标记和引物辅助鉴定甘蓝雄性不育，具有操作简便易行、特异性强、稳定性好的优点，鉴定结果与田间表型的吻合率达到100％，可以实现甘蓝品种的早期选育，具有重大的应用前景。
精品 C12N15/29
本发明公开了硫苷转运相关的甘蓝型油菜BnaA06.GTR2基因及其应用，利用CRISPR/Cas9基因编辑技术对异源四倍体甘蓝型油菜中硫苷转运基因BnGTR的多个拷贝进行编辑，获得了BnaA06.GTR2基因的纯合突变体，所述BnaA06.GTR2基因敲除突变体成熟种子中总硫苷含量极显著降低，证明BnaA06.GTR2基因是调控硫苷从合成部位转运到种子中的关键基因，能够用于油菜种子中硫苷性状的改良，为甘蓝型油菜种子低硫苷性状的改良开发提供了理论依据，为以低硫苷性状改良为目标的油菜育种工作提供了一种新的途径。
精品 C12Q1/6858
本发明涉及甘蓝品种鉴定，具体涉及一组基于KASP技术开发的用于甘蓝杂交种鉴定的核心SNP标记及其应用。所述核心SNP标记包含Bol01～Bol50 SNP标记中的任意一种或更多种，或全部；所述Bol01～Bol50 SNP标记的具体信息如表1所示。基于所述核心SNP标记，可实现对甘蓝杂交种的高通量SNP分型检测，结果准确性高，稳定性好，能够显著提高品种鉴定效率。
粤公网安备44011202003051号