精品 A23B7/154
本发明涉及一种马铃薯分子异步耦合多协同抑芽剂，所述抑芽剂由A组份、B组份和C组份组成，其中，A组份为光敏介孔二氧化硅抗绿变剂，B组份为发芽预防剂，C组份为发芽治疗剂。针对马铃薯收获后的3个特殊生理阶段后熟期→休眠期→萌发期，本发明抑芽剂在使用时，可以分别对应采用不同的分子抑芽剂处理，采取“预防→加固→治疗”三级抑芽耦合协同调控措施，并全程添加光敏防绿变剂，有效解决马铃薯发芽和绿变问题。
精品 A23L5/41
本发明涉及一种护色剂及其在彩色马铃薯脆片中的应用。所述护色剂包括如下重量份的组分：苦荞10～15份，阿拉伯树胶3～5份，L‑色氨酸1～2份。本发明所述的彩色马铃薯脆片的制备方法包括：马铃薯薄片经热蒸汽处理后，浸渍于所述护色剂的溶液中同时进行脉动压力处理，之后再置于色素溶液中同时进行真空浸渍，最后浸入食用油同时进行真空油炸处理。采用本发明所述的护色剂，同时优化整合脉动压力处理、真空浸渍及真空油炸处理技术，所得马铃薯薄片产品品质好，营养丰富，脆度高，色泽鲜艳，聚丙烯酰胺含量低，食品安全性高，成本低，附加值高。
精品 C12Q1/6895
本发明公开用于检测芥菜裂叶基因连锁的KASP标记的核酸及其应用。其中该核酸包含用于检测由多个SNP位点组成的位点集的信息，该位点集选自由A10_18183785、A10_18413471、A10_18876551、A10_18911257、A10_18930496、A10_18933850、A10_18962956、A10_19028312、A10_19184970和A10_19577069组成的组中至少两个位点。本发明的KASP标记具有良好的多态性，通过PCR和荧光检测等方法能够实现快速、有效的检测，避免了繁琐的实验步骤，从而提高检测效率，显著降低检测成本，在分子标记辅助育种中具有广阔的应用前景。
精品 A23L19/10
本发明实施例提供了一种马铃薯团子成型机，包括：和面单元、输料单元、成型单元和驱动单元。所述和面单元用于将原料混合均匀并形成面粒，所述输料单元位于所述和面单元的下方用于将所述面粒输送并挤压形成连续面带。其中，所述成型单元与所述输料单元相接用于将所述连续面带切断并挤压形成多个马铃薯团子。其中，所述驱动单元与所述和面单元和所述输料单元连接并用于驱动所述和面单元和所述输料单元运转。该马铃薯团子成型机能够实现和面和成型的一体化机械生产，极大提高了马铃薯团子的生产效率，减少了人工劳动强度。同时，该马铃薯团子成型机能够实现马铃薯团子的产量化生产。
精品 C12Q1/6895
本发明属于生物技术领域，具体是植物遗传育种领域，更具体涉及适用于SSR‑Seq技术的、可有效区分野生萝卜、栽培萝卜的各亚种、变种和品种的38对萝卜全基因组SSR核心引物及其多重PCR反应体系和变异鉴定分型技术，以及它们的集成应用。该38对引物均匀地分布在萝卜9条染色体上，不仅适用于传统的SSR标记检测，具有扩增产物多态性高、重复性好的特点，而且利用本发明提供的38对SSR引物及其多重PCR反应体系，与SSR‑seq技术相结合，可高通量、精准鉴定SSR重复单元序列、重复单元数及其频率，为萝卜种质资源的收集保存、分类鉴定、创新等研究工作，以及为育种材料的遗传背景分析和重要性状的分子标记提供高效的分子检测技术支持。
精品 C12Q1/6895
本发明属于分子生物学及遗传育种技术领域，具体涉及一种与油菜千粒重关联的两个位点及其PARMS检测标记在油菜育种的应用。其中一个位点qSW.A1‑1的峰值SNP标记Bn‑A01‑p17494364位于油菜A01染色体的第14,943,779位碱基处，平均可解释6.8%的表型方差，平均加性效应为0.147克。另一个位点qSW.A4‑5的峰值SNP标记Bn‑A04‑p18089854位于A4染色体的第18,176,833碱基处，平均可解释10.3%的表型方差，平均加性效应为0.138克。利用这两个SNP开发的PARMS标记对油菜关联群体进行检测，发现其操作简便且分型清晰，而且无论是单独还是两者联合使用对油菜粒重都有良好的选择效果。
精品 G01N30/02
本发明公开了番茄中海藻糖‑6‑磷酸含量的超高效液相色谱串联质谱检测方法，包括以下步骤：(1)准备标准工作溶液并进行超高效液相色谱串联质谱检测；(2)根据步骤(1)获得的标准谱图制作标准工作溶液的浓度和色谱峰面积关系曲线图；(3)番茄样品的预处理，得到待检测海藻糖‑6‑磷酸含量的样品溶液；(4)超高效液相色谱串联质谱检测；(5)样品中海藻糖‑6‑磷酸的含量的确定：通过步骤(4)中获得的样品谱图的保留时间确定海藻糖‑6‑磷酸的色谱峰，并将海藻糖‑6‑磷酸的色谱峰面积与步骤(2)中的标准工作溶液的浓度和色谱峰面积关系曲线图进行比对，用插入法确定样品溶液中的海藻糖‑6‑磷酸含量。
精品 C12N9/88
本发明属于植物基因工程领域，公开了油菜FC2亚铁螯合酶基因在提高油菜产量中的应用。所述的油菜BnaA9.FC2基因的全长核苷酸序列为SEQ ID NO:1所示，其编码蛋白为SEQ ID NO:2所示。通过将该基因在油菜Westar中表达，发现此转基因株系的叶绿素含量、光合速率和千粒重显著增加，而每角粒数无显著变化，产量也显著提高，因此本发明在油菜等作物高产育种中有很好的应用前景。
精品 C12Q1/6895
本发明属于分子遗传育种领域，公开了提高油菜油酸含量的分子标记引物、引物组及其在育种中的应用。本发明和油菜油酸含量显著相关的SNP6355位于A08染色体BnFAE1.A08基因翻译起始位置（ATG）后的6355bp的位置，另一个显著位点小片段插入InDel6位于C03染色体BnFAE1.C03基因翻译起始位置（ATG）后的6bp的位置，另外1个较小效应显著位点O9.A05，位于A05染色体的23102798bp，利用该三个分子标记联合对289份油菜资源进行高油酸筛选，最终筛选出的样本的油酸平均含量达到71.87%。开发与利用油菜油酸含量显著相关的变异位点KASP标记，对于加快高油酸油菜育种提供了一种新的方法，在实际育种过程中具有重要的理论意义和实践指导意义。
精品 C12N15/113
本发明公开了甘蓝型油菜组成型启动子及其应用，从甘蓝型油菜中克隆了基因BnaC05g31880D的启动子，构建由该启动子调控的报告基因GUS的植物表达载体，采用农杆菌介导的花序浸染法转化拟南芥，对筛选的阳性转基因株系进行GUS组织化学法染色，结果表明，pBnaC05g31880D驱动的下游基因在根、茎、叶、花、角果皮、胚珠、种皮和成熟种子中都有很强表达。该启动子在油菜转基因提高作物品质方面和人工创建种质资源等基因工程研究领域方面，具有良好的应用潜力。
精品 C12Q1/6895
本发明属于分子生物学及遗传育种技术领域，公开了甘蓝型油菜开花期和成熟期主效QTL位点的分子标记BrSF2604引物及其应用，申请人通过对中双11号和73290的F2和F2:3家系分离群体进行田间实验和性状调查获得开花期性状的表型数据；结合F2分离群体的基因型和遗传图谱，进行QTL检测，获得了C2连锁群上共同控制油菜开花期和成熟期的主效基因位点，其对油菜开花期的贡献率为21.1%，加性效应为‑2.8，显性效应为0.3；对油菜成熟期的贡献率为10.4%，加性效应为‑0.3，显性效应为0.4。通过检测与开花期与成熟期性状相关的分子标记，即可预测开花期与成熟期的长短，进而准确快速筛选早花早熟品种。
精品 C12Q1/6895
本发明属于分子生物学及遗传育种技术领域，公开了一种与油菜千粒重关联的分子标记SNPA9‑5及应用。本发明获得了一个与油菜千粒重显著关联的SNP（单核苷酸多态性）标记，位于油菜A09染色体的第28,260,725碱基处，可解释平均6.1%的表型变异，平均加性效应为0.18。根据该分子标记设计的引物为snpA9‑5F：ATGGGATTCACAAGTTTTACCAAA，snpA9‑5R：GCTTGGTGTTGTGTTTCTCTGA。通过检查与油菜千粒重显著关联的分子标记snpA9‑5，即可预测油菜千粒重大小，进而快速准确筛选千粒重较大的优良单株。
粤公网安备44011202003051号