精品 C12N9/08
本发明提供了一种分离纯化番茄中过氧化物酶的方法，包括以下步骤：将番茄粗酶液与硫酸铵混合，然后加入提取液进行混合、离心，得到形成三相的混合物，收集中间相，得到过氧化物酶；其中，所述提取液由组分一和组分二混合组成，所述组分一为三辛基氧化膦、薄荷醇、月桂酸、利多卡因中的一种，所述组分二为百里香酚、己酸、癸酸、辛酸中的一种。通过本发明的方法，可高效对番茄中过氧化物酶进行分离纯化，而且效果好，并且所用提取液绿色环保，对环境友好。
精品 C12Q1/6895
本发明公开了一种用于检测黄瓜抗细菌性角斑病性状的SNP分子标记及其应用，所述SNP标记位于黄瓜第6号染色体上物理位置7,969,469‑‑7,969,682bp处，其中第7969575位的碱基为G或A，该位点碱基为G的黄瓜表现为抗细菌性角斑病，碱基为A的黄瓜表现为感细菌性角斑病。采用本发明获得的SNP标记，可以在黄瓜候选材料的苗期判断出材料是否抗细菌性角斑病，从而进行对植株抗性材料的筛选，提高了选育抗细菌性角斑病黄瓜育种材料的效率，缩短了育种周期，为开展黄瓜细菌性角斑病的分子标记辅助育种奠定了一定的基础。
精品 G06V20/68
本发明提供了一种基于改进YOLO V5网络结构的马铃薯病害识别方法，该方法使用RA、FocalLoss、SmoothBCE策略改进神经网络架构，同时还提出了模型参数压缩剪枝与知识蒸馏；模型内存激活参数压缩ActNN两条技术路线，用于不同硬件条件下的模型训练与识别，最后利用简化算子与INT8量化进一步优化，并在面向移动端深度学习推理平台NCNN进行部署，形成工业级解决方案。在51,772张马铃薯作物病害图像中达到了94％的mAp，每个样本的推理时间平均为1.5毫秒。因此，本研究可以为解决当前农业图像分类中常见的问题提供坚实的理论与实践基础，同时在精度和计算成本方面优势能满足农业工业化的需求。
精品 C12Q1/6895
本发明提供一种与菠菜叶型性状主效QTL紧密连锁的分子标记及其应用。所述分子标记含有位于菠菜基因组SpoScf_01046(菠菜Scaffold)第37484处的多态性为G/T的核苷酸序列。本发明基于KASP技术开发出与菠菜叶片长、柄长以及叶片长宽比主效QTL紧密连锁的分子标记，用于选育理想叶型的菠菜品种。利用本发明提供的特异性KASP引物可以对菠菜叶长、柄长以及叶片长宽比进行检测，其分析通量高，准确率高。本发明提供的共显性分子标记可大大加快菠菜优异叶片形状品种的选育，缩短育种年限。
精品 C12Q1/6895
本发明公开了一种十字花科蔬菜立枯丝核菌的三重荧光定量PCR检测试剂盒，包括3对引物及探针：AG‑2‑1‑F、AG‑2‑1‑R、AG‑2‑1‑P、AG‑1‑IB‑F、AG‑1‑IB‑R、AG‑1‑IB‑P、AG‑4HGII‑F、AG‑4HGII‑R、AG‑4HGII‑P。该试剂盒还包括三重荧光定量PCR检测预混液、空白对照品、阴性对照品以及阳性对照品。本发明以立枯丝核菌病害的3种优势融合群标准菌株为阳性材料，以白菜植物组织为阴性材料，以其他土传病原菌为鉴别材料，使用多重荧光定量PCR进行检测，结果准确，灵敏度高，重复性好，引物及探针具有极高的特异性，能够快速、准确的鉴定十字花科蔬菜立枯丝核菌。
精品 C12Q1/6858
本发明涉及植物生物技术领域，具体涉及一种用于检测番茄黄化曲叶病毒病抗性的SNP位点组合及其应用。基于此，本发明开发了一种能够快速、直观且有效鉴定目标SNP位点基因型状态的引物组合、试剂盒以及检测方法。应用本发明可实现对番茄黄化曲叶病毒病抗性基因Ty‑1/Ty‑3和Ty‑2区段单倍型的快速、精准和高通量检测，具有操作简单、成本低廉、可自动化、通量效率高、标记稳定、安全无毒无害等优点，可以在番茄苗期快速、准确和高通量的进行番茄黄化曲叶病毒病抗性鉴定，降低人工接种鉴定和田间移栽工作量，提高育种效率、降低育种成本、加速育种进程，非常适合现代商业化育种应用及大规模遗传改良研究。
精品 C12Q1/6895
本发明公开了微流控芯片检测17种番茄病原物的方法及引物。本发明所要保护的一个技术方案是鉴定或辅助鉴定番茄病害病原物的组合物，所述组合物可由序列表中SEQ ID No.1‑34中的17种引物对组成。将鉴定或辅助鉴定番茄病害病原物的组合物加入微流控芯片进行荧光PCR反应，通过对PCR产物的荧光信号进行读取，可以完成17种常见番茄病害病原物的检测。检测的灵敏度高特异性强，有利于番茄病原物的快速鉴定。
精品 C12Q1/6895
本发明公开了基于KASP技术开发的用于检测菠菜RPF1基因型的引物及应用，所述引物的序列如SEQ ID NO:1‑3所示。利用本发明提供的三条KASP引物进行菠菜RPF1基因型的检测，分析通量高，准确性高，适用于大量样本的检测。本发明提供的共显性分子标记应用于RPF1基因的转育，对于加快菠菜抗霜霉病品种的选育，提高育种效率具有重要实践意义。
精品 A23B7/144
本发明公开了一种马铃薯梯度低氧协同气化熏蒸抗低温糖化贮藏方法，步骤如下：(1)愈伤期：新鲜收获后的马铃薯首先进行愈伤处理；(2)休眠期：进行第一次低氧气调处理，期间协同乙醇熏蒸处理；预贮7～10天，再贮藏2～4个月至休眠期结束；(3)萌发期：休眠期结束后，进行第二次低氧气调处理，期间协同采取R‑香芹酮熏蒸处理；之后于温度3～8℃、相对湿度85％～90％条件下贮藏至结束。本发明以马铃薯愈伤期、休眠期和萌发期3个特殊生理阶段为时间节点，针对性采取不同浓度低氧气调处理协同不同助剂熏蒸，摒弃传统采收后一次性集中处理弊端，处理全程均为气体扩散形式，提升有效性和安全性。
精品 C12Q1/6895
本发明涉及植物生物技术领域，具体涉及一种用于检测番茄灰叶斑病抗性的SNP位点组合及其应用。基于此，本发明开发了一种能够快速、直观且有效鉴定目标SNP位点基因型状态的引物组合、试剂盒以及检测方法。应用本发明可实现对番茄灰叶斑病抗性基因Sm区段单倍型的快速、精准和高通量检测，具有操作简单、成本低廉、可自动化、通量效率高、标记稳定、安全无毒无害等优点，可以在番茄苗期快速、准确和高通量的进行番茄灰叶斑病抗性鉴定，降低人工接种鉴定和田间移栽工作量，提高育种效率、降低育种成本、加速育种进程，非常适合现代商业化育种应用及大规模遗传改良研究。
精品 C12Q1/6895
本发明公开的一种马铃薯杂交育种亲本的选择方法，其包括选择父本和母本，所述父本与所述母本之间的相同有害突变的比例低。本发明至少以下有益效果之一：1)本发明利用基因组学技术，从马铃薯的全基因组水平检测相同有害突变的数目和分布，使得亲本的选择更加准确可靠；2)选择相同有害突变比例低，即选择有害突变差异比较大的马铃薯材料的作为亲本，将它们杂交之后，绝大部分有害突变都维持在杂合状态，从而不会对表型产生不利影响；3)通过全基因组水平检测相同有害突变的数目和分布，并据此选择相同有害突变比例低的作为亲本，为获得最大限度杂交优势后代提供了理论基础。
精品 C12N15/82
本发明公开的一种克服二倍体马铃薯自交不亲和的方法，包括(1)选取靶标片段；(2)构建基因打靶的重组载体；(3)实现细胞内S‑RNase基因的功能缺失突变；(4)再生若干个马铃薯植株；(5)特异性扩增再生植株中S‑RNase基因包含靶标片段的DNA区段；(6)选择S‑RNase基因被编辑的再生植株；(7)对所选基因编辑植株进一步筛选出二倍体的基因编辑株系；(8)扩繁并定植所选基因编辑株系，于开花期进行自交亲和性表型鉴定；(9)对收获自交亲和性植株后代扩增产物测序，检测被编辑靶标基因在后代的遗传和分离。本发明的优点在于，找到一种简便、精准、高效的方法克服二倍体马铃薯自交不亲和。
粤公网安备44011202003051号