精品 C12Q1/6895
本发明“与黄瓜抗黄瓜花叶病毒基因cmv连锁的SNP标记及其试剂盒与方法”，涉及生物技术辅助育种领域。所述与黄瓜抗黄瓜花叶病毒基因cmv连锁的SNP标记的第190个碱基位点具有A/T单核苷酸多态性；所述SNP标记为SNP9153657 A/T；可扩增所述SNP标记的引物为核苷酸序列分别如SEQ ID NO.4和SEQ ID NO.5所示的dCAPS‑NlaIII‑F和dCAPS‑NlaIII‑R。本发明提供的SNP标记具有高效、限制少的优点，提高了选育抗黄瓜花叶病毒的黄瓜材料的效率，缩短了育种周期。
精品 A23L2/39
本发明公开了一种提高冻干果蔬固体饮料高花色苷保留率的方法，包括：步骤一、选择富含花色苷的果蔬原料，得果蔬浊汁；步骤二、向果蔬浊汁加入酶澄清，超滤膜过滤得果蔬原汁；步骤三、将果蔬原汁进行陶瓷膜反渗透分离浓缩，得果蔬浓缩汁；步骤四、向果蔬浓缩汁加入低酯果胶、甜菜果胶、羧甲基纤维素钠，调节pH，再加入凝固剂，快速搅拌均匀；步骤五、倒模、整型、凝固、预冻、冻干、包装即得。本发明能够提高干燥效率，降低花色苷物料在环境中的暴露时间以进一步降低其降解率，提高了花色苷贮藏稳定性。
精品 A23L19/20
本发明提供了一种桔梗泡菜及其制作工艺和应用，涉及泡菜技术领域，所述桔梗泡菜包括按质量份数计的如下原料：桔梗400‑600份、泡菜盐10‑30份、抗氧化植物提取物5‑20份、乳酸菌5‑35份和水800‑1200份，解决了传统自然发酵桔梗泡菜的发酵结果不可控、生产周期长、产品质量不稳定、抗氧化活性弱和亚硝酸盐含量高的技术问题，本发明提供的桔梗泡菜通过在制作过程中人工添加抗氧化植物提取物和乳酸菌，不仅产品质量高，抗氧化活性强，亚硝酸盐含量低，而且发酵过程容易控制，发酵时间短，同时桔梗泡菜的制作工艺简单，操作简便，易于大规模产业化生产，应用前景良好。
精品 C12N15/29
本发明公开了调控甘蓝型油菜菌核病抗性的BnTLP1基因及其应用。本发明从甘蓝型油菜菌核病高抗品种“中双11”中分离克隆得到一种调控甘蓝型油菜菌核病的基因BnTLP1，其核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示，该基因编码的蛋白质序列如SEQ ID NO：2所示。本发明对BnTLP1基因进行了功能验证。通过基因工程技术验证了本发明的甘蓝型油菜防御相关基因BnTLP1正调控菌核病，为油菜菌核病功能基因的挖掘和分子育种提供了新的基因源，对增强甘蓝型油菜对菌核病抗性具有重要的应用前景。
精品 C07K14/415
本发明属于植物基因工程领域，具体涉及油菜SWEET15糖转运蛋白基因在提高油菜产量中的应用。所述的油菜BnaA2.SWEET15基因的核苷酸序列为SEQ ID NO:1所示，其编码蛋白为SEQ ID NO:2所示。通过将该基因在拟南芥中进行过量表达，发现所有转基因株系的粒长和粒重显著增加，而部分转基因株系粒宽和种子产量也显著增加，因此本发明在油菜等作物高产育种中有很好的应用前景。
精品 A01C1/00
本发明公开了一种提高油菜抗旱性的方法，属于农业栽培技术领域。该方法包括以下步骤：(1)原料选择与处理：取茶渣和菌糠粉碎备用；选择饱满均一、无破损的油菜种子，消毒后洗净；(2)制备固体基质：将处理后的茶渣和菌糠混合均匀，再向其中加水，即得固体基质；(3)种子引发处理：处理后的种子与固体基质混匀进行引发；(4)引发处理结束后，将种子从固体基质中筛出，室温风干至原含水量；(5)播种引发处理后的种子，即可提高油菜抗旱性。本发明采用废弃生物质资源茶渣和菌糠作为固体基质引发剂，原材料低廉易得、降低生产成本，在实现废弃资源综合利用的同时，且提高油菜抗旱性，为油菜大规模生产奠定基础。
精品 B07B1/00
本发明公开一种具有杀菌功能的油菜种子筛种器，包括本体，本体内固接有隔板，隔板内设有开口，隔板的一侧设有第一驱动机构，本体靠近第一驱动机构的一侧固接有传动箱，传动箱内设有第二驱动机构，第一驱动机构与第二驱动机构传动连接，第一驱动机构的底部设有筛选机构，筛选机构与第二驱动机构传动连接，筛选机构的底部设有收集机构，收集机构包括收集板，收集板穿过开口并伸入隔板的另一侧，隔板的另一侧设有杀菌机构，杀菌机构包括杀菌箱，本体的顶面靠近第一驱动机构的一侧设有进料口。本发明的具有杀菌功能的油菜种子筛种器在对油菜种子进行筛选的同时还能对其进行杀菌。
精品 C12N9/06
本发明属于生物技术领域，公开了番茄SlDAO2基因及应用。本发明首次从番茄中获得番茄生长素氧化酶SlDAO2基因，并且通过利用农杆菌介导的方法将SlDAO2在番茄AC(Ailsa Craig)中过量表达，得出SlDAO2过量表达可同时促进番茄种子萌发、引起植株矮化。
精品 C12Q1/6895
本发明公开了与甘蓝型油菜矮杆紧凑性状共分离的SNP标记，所述SNP标记位于基因BnaA04T0200700ZS编码区，对应于甘蓝型油菜参考基因组ZS11（2020年公布）的A04染色体的19965380 bp位置，该碱基的多态位点为C或T。本发明还公开了用于检测所述SNP标记的基于五引物扩增受阻突变体系技术的引物以及基于常规PCR技术的引物。利用本发明提供的SNP标记及引物，能够精准高效的预测油菜株高和株型，为实现油菜株高及株型性状的早期鉴定或筛选提供了科学方法，加速油菜株型育种的进程。
精品 C12P21/04
本发明提供了一种利用辣椒秸秆制备脂肽类抗生素iturinA的方法，属于化合物制备技术领域。本发明将辣椒秸秆与降解试剂混合，在微波条件下进行降解处理，得到秸秆降解物；将解淀粉芽孢杆菌接种于所述秸秆降解物中进行发酵，得到发酵粗提物；将所述发酵粗提物依次经大孔吸附树脂柱层析分离和液相色谱分离，收集保留时间为14.8min和22.0min的成分，得到脂肽类抗生素C14‑iturinA和C15‑iturinA。本发明提供的方法具有成本低、有规模化生产潜力的优势。
精品 C12Q1/6895
本发明属于分子生物学及遗传育种技术领域，公开了与油菜镁含量性状QTL紧密连锁的分子标记BnMg‑1A1及其应用。本发明获得了一个与油菜镁含量显著关联的SNP(单核苷酸多态性)标记，位于Darmor‑bzh v10基因组A01染色体上第28505729位碱基位置，可解释14.1%的表型变异。通过该分子标记进行辅助选择，可以提高含较高镁元素油菜单株的筛选效率。
精品 C12Q1/6895
本发明涉及分子生物学领域，尤其公开了一种与萝卜抽薹性紧密连锁的SNP分子标记及其应用。所述SNP分子标记为SEQ ID NO:1所示核苷酸序列，自5’端起的第347位碱基为A/C，可指示萝卜早抽薹/晚抽薹性状的多态性。本发明通过设计引物对该分子标记进行PCR扩增，并利用MaeⅡ限制性内切酶对PCR扩增产物进行酶切处理，即可判断萝卜样品的基因型，从而对其抽薹性进行推断。为深入解析萝卜抽薹性状的分子机制、验证抽薹基因生物学功能以及耐抽薹萝卜辅助育种奠定基础。
粤公网安备44011202003051号