精品 C12N15/82
本发明公开了一种利用CRISPR/LbCpf1系统实现目的基因在植物中同源重组的方法。本发明以水稻ALS基因为研究对象，构建了同源重组载体。载体甲采用OsU3作为启动子，启动crRNAs的转录，且载体中的修复模板只含有左侧同源臂。载体乙同样采用OsU3作为启动子，启动crRNAs的转录，但载体中的修复模板含有两个同源臂。利用基因枪方法将载体与外源片段同时转入水稻愈伤中，获得了ALS基因定点修饰的水稻植株。研究结果一方面表明，当双链DNA作为修复模板时，细胞采用SDSA模型进行同源重组修复，且当修复模板中只含有左侧同源重组臂时同样可成功介导目的基因的同源重组，此策略使得载体构建更为简单。
精品 C12N15/82
本发明涉及水稻品种生长特性的改良，具体涉及一种获得生长特性改良水稻品种的方法。其特征在于，包括：向水稻受体材料中转入过量表达核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示的基因的过表达载体，获得转基因水稻植株；所述生长特性指植株高度、生物量积累和耐低氮胁迫能力。该方法提高了水稻对氮的利用效率，增强了对低氮胁迫的适应力，能够在保证作物产量的同时，减少氮肥的施用量，节省农业生产成本。
精品 C12N15/29
本发明公开了一种水稻抗稻瘟病基因pi‑G3及其应用。pi‑G3基因与水稻稻瘟病抗性呈负相关，在感病品种中突变pi‑G3基因可以增强水稻的抗病性。同时，超表达或突变pi‑G3基因后水稻植株并没有出现明显的表型变化。水稻抗稻瘟病基因pi‑G3可用于培育抗稻瘟病水稻品种。
精品 C12N15/29
本发明提供一种水稻MIT2基因及其编码的蛋白，其编码区序列如SEQ ID No.2所示，其编码蛋白序列如SEQ ID No.3所示。该基因在多个组织中表达。实验证明MIT2具有抑制水稻分蘖的功能，使水稻植株变高。本发明还提供了MIT2基因的突变基因及其等位突变体mit2‑1，它们使水稻表现为株高变矮、分蘖中度增多，枝梗数变少，育性降低，籽粒变小，颖壳开口。本发明提供的水稻MIT2基因及其突变体在水稻种质资源的遗传改良育种中作用重大，有望对水稻株型的形成、分蘖数进行调控，进而对株型或分蘖数定向设计以提高水稻生产力。
精品 A01D43/12
本发明公开了一种水稻田碎土平整地振捣提浆设备，包括动力设备，动力设备尾部挂接机架，在动力设备的前进方向上，机架尾部设置第一横梁，机架中部设置与第一横梁平行的第二横梁，水稻田碎土平整地振捣提浆设备还包括振捣机构，振捣机构包括数块并列设置在第一横梁与第二横梁之间的振捣板，各振捣板一端通过铁链悬吊连接至第一横梁，各振捣板另一端通过混拧钢丝绳连接至第二横梁，振捣机构还包括各振捣板上设置的振捣棒，各振捣棒与各振捣板之间分别通过固定卡扣螺栓连接，各振捣棒均与发电机电连接，发电机安装至动力设备；本发明的水稻田碎土平整地振捣提浆设备解决水稻田常规耕整地所造成的贻误农时、水肥资源浪费和农业面源污染严重的问题。
精品 C12Q1/6895
本发明涉及生物分子标记领域，具体公开了与水稻抗旱相关的SNP分子标记及其应用。所述SNP分子标记来自LOC_Os03g20680基因，该SNP分子标记位于水稻第3染色体11,700,160bp位置，碱基为T或A。所述SNP分子标记与水稻干旱胁迫条件下的株高显著相关，位点基因型为A/A的水稻品种在干旱胁迫导致的株高降低的程度显著低于位点基因型为T/T的水稻品种，即位点基因型为A/A的水稻品种的抗旱性显著的优于即位点基因型为T/T的水稻品种。同时依据此SNP位点设计了PCR引物，引物的核苷酸序列如SEQ ID No.2和SEQ ID No.3所示。利用本发明的SNP分子标记可用于水稻抗旱育种，加速水稻抗旱新种质的创制和水稻抗旱分子育种的进程。
精品 G16B30/10
本发明涉及一种利用HT变异信息和SNP聚类分组信息进行育种亲本选择的基因组信息辅助育种方法。本发明的实质是通过基因组学和生物信息学的方法，获得候选育种亲本的大量基因组测序信息，一方面通过序列比对分析获得高质量SNP数据集，在此基础上计算候选育种亲本的遗传距离矩阵，构建SNP聚类树，依据亲缘关系远近进行候选亲本的分组；另一方面，根据育种计划所设定的目标性状，选择重要的相关基因位点，获取候选亲本间的HT变异信息，比较携带不同类型HT变异的亲本在目标性状上的差异。通过整合HT变异信息和基于SNP聚类亲本分组信息，从大量候选育种亲本中筛选获得用于目标性状重复表型鉴定的候选亲本。该方法属于水稻分子育种领域，利用数据库信息挖掘，能够从大量候选育种亲本中比较有效的缩小亲本材料范围，减少表型重复鉴定的工作量，提高育种工作效率。
精品 C12N15/11
本发明涉及生物分子标记领域，具体公开了与水稻苗期根长相关的SNP分子标记及其应用。所述SNP分子标记来自LOC_Os08g31580基因，该SNP分子标记位于水稻第8染色体19,547,859bp位置，碱基为C或T。所述SNP分子标记与水稻苗期根长状显著相关，位点基因型为T/T的水稻品种的苗期根长显著长于位点基因型为C/C的水稻品种。同时依据此SNP位点设计了PCR引物，引物的核苷酸序列如SEQ ID No.2和SEQ ID No.3所示。利用本发明的SNP分子标记可用于水稻根系改良和抗旱育种，加速水稻抗旱新种质的创制和水稻抗旱分子育种的进程。
精品 C12N15/82
本发明公开了水稻胰蛋白酶抑制剂蛋白基因OsBBTI4在提高水稻抗稻瘟病上的应用，所述水稻胰蛋白酶抑制剂蛋白基因OsBBTI4的cDNA核苷酸序列为SEQ ID No.1所示或为SEQ ID No.1的简并序列。转基因实验证明该基因的过量表达提高了水稻对稻瘟病菌的抗性。因此可作为目的基因导入植物，提高植物抗病性，以进行植物品种改良。转入的胰蛋白酶抑制剂还通过抑制蛋白酶的水解，保护其他的蛋白不被降解，有效提高植物防御能力。
精品 C07K14/415
本发明公开了OsHCRF1功能蛋白及其编码基因在水稻育种中的应用，属于植物基因工程与遗传改良。该水稻转录因子OsHCRF1编码DNA序列如SEQ ID No：1所示，其蛋白产物氨基酸序列如SEQ ID No：4所示。本发明水稻转录因子可调控水稻株高、穗长、叶绿体发育和叶绿素含量等重要农艺性状，为水稻遗传育种提供了有重大潜在利用价值的基因和应用基础数据。
精品 C12N15/82
本发明公开了一种CRISPR/nCas9介导的定点碱基替换在植物中的应用。本发明提供了一种定点编辑植物基因组的系统，该系统包括BE3植物表达载体(表达由nCas9(D10A)、脱氨酶和尿嘧啶DNA糖基化酶抑制蛋白组成的融合蛋白)，并以水稻OsPDS和OsSBEIIb为靶基因对该系统进行验证。结果表明，在所选的3个靶点中，均获得预期定点突变植株，在水稻中实现了碱基的精确的点突变，且效率最高达到20％左右，为农作物育种提供了一种可行的有效的碱基替换方法，在农业育种方面具有强大的应用潜力，为快速改良农作物重要农艺性状提供了基础。
精品 C12N1/14
本发明涉及一种防治水稻根结线虫的生防菌株AW2017及其应用。生防菌株AW2017为百岁兰曲霉(Aspergillus welwitschiae)，菌种保藏号为CGMCC No.14132。用所述的AW2017制备的生防菌剂，克服了化学药剂易污染环境、成本高、对人畜有毒等缺点，对水稻根结线虫防治效果较好，能促进水稻增产，具有良好的开发应用前景。
粤公网安备44011202003051号