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  • 一种水稻RNA m5C甲基转移酶及其编码基因与应用

    精品 C12N9/10

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    本发明公开了一种水稻RNA m5C甲基转移酶及其编码基因与应用。本发明提供的蛋白质,命名为Osnsun6蛋白,获自水稻(Oryza sativa),为序列表中序列1所示的蛋白质。本发明还保护Osnsun6蛋白的应用,为如下:调控植物对热胁迫的耐逆性。本发明可用于植物的耐热性、籽粒性状以及RNA m5C修饰水平的改良,对于植物育种特别是水稻育种,具有重大的应用推广价值。

  • 鉴定空气中痕量转HSA基因工程水稻花粉基因型的方法

    精品 C12Q1/6851

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    本发明公开了一种鉴定空气中痕量转HSA基因工程水稻花粉基因型的方法,过程包括:于水稻盛花期,以涂油凡士林的载玻片在距离转基因水稻种植源50米以外的地方收集花粉;将收集到的花粉转移至PCR管中,并以单细胞基因组扩增试剂盒进行扩增;微滴数字PCR鉴定花粉基因型。该方法能应用于大批量鉴定野外空气中收集的水稻花粉基因型,对于研究转基因水稻花粉漂移提供了准确的鉴定方法。

  • 一种制备水稻根原生质体的组合物和方法

    精品 C12N5/04

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    本发明公开了一种制备水稻根原生质体的组合物和方法。本发明首先公开了一种制备水稻根原生质体的组合物,所述组合物包括纤维素酶、半纤维素酶、离析酶和果胶酶。本发明进一步公开了用于制备水稻根原生质体的酶解液和方法。通过本发明水稻根原生质体的体系和方法,600个(约0.15g)水稻幼苗种子根根尖分生区可以制备出约30000个原生质体,利用台盼蓝染色镜检,活力达到90%以上,为后续进行单细胞测序及原生质体转化等实验提供了充足材料。

  • 水稻孕穗期耐冷基因qCT3.12FAZ的分子标记及应用

    精品 C12Q1/6895

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    本发明公开了水稻孕穗期耐冷基因qCT3.12FAZ的分子标记,为采用引物对RM227以带有籼稻品种丰矮占血缘的育种材料基因组DNA为模版扩增出来的95bp核苷酸序列;引物对RM227的正向引物序列如SEQ ID No.1所示,引物对RM227的反向引物序列如SEQ ID No.2所示。本发明的分子标记可用于孕穗期育种群体的基因型选择,有效地鉴别带有该基因的耐冷个体,便于及时的杂交转育,加快育种进程。

  • 水稻孕穗期耐冷基因qCT6.7DOD的分子标记及应用

    精品 C12Q1/6895

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    本发明公开了水稻孕穗期耐冷基因qCT6.7DOD的分子标记,为采用引物对RM20621以带有籼稻品种Doddi血缘的育种材料基因组DNA为模版扩增出来的185bp核苷酸序列;引物对RM20621的正向引物序列如SEQ ID No.1所示,引物对RM20621的反向引物序列如SEQ ID No.2所示。本发明的分子标记可用于孕穗期育种群体的基因型选择,有效地鉴别带有该基因的耐冷个体,便于及时的杂交转育,加快育种进程。

  • 普通野生稻绿色组织特异表达基因启动子及其应用

    精品 C12N15/113

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    本发明公开了普通野生稻绿色组织特异表达基因启动子及其应用。本发明提供了一种DNA分子,是如下DNA分子:1)编码区为序列表中序列1所示的DNA分子;2)编码区为序列表中序列2所示的DNA分子;3)编码区为序列表中序列3所示的DNA分子;4)编码区为序列表中序列4所示的DNA分子;5)在严格条件下与1)‑4)任一限定的DNA序列杂交且具有相同功能的DNA分子。本发明发现一个新的绿色组织特异的启动子,为水稻的基因工程育种提供了新的调控元件。

  • 一种基于秸秆还田的中稻钾肥用量预测方法及系统

    精品 A01C21/00

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    本发明实施例提供一种基于秸秆还田的中稻钾肥用量预测方法及系统,该方法包括:获取目标地块的产量反应需钾量;获取目标地块籽粒和未还田秸秆移走的需钾量;获取目标地块的上季钾素残效;根据所述产量反应对应的需钾量、所述平衡籽粒移走的需钾量、所述平衡秸秆移走的需钾量和所述上季钾素残效,预测所述目标地块当季的钾肥用量。本发明综合考虑中稻钾素产量反应、籽粒和秸秆移走和钾肥残留,并参考土壤钾素平衡状况进行调整,促进钾素的良性循环和利用,从而保证水稻生产的高产和高效。另外,该方法不仅高效利用了秸秆带入土壤的大量钾素资源,而且能够依据实地的秸秆还田比例相应调整钾肥的用量,实现精准施用钾肥的目的。

  • 一种水稻叶色调控基因WSS1及其编码蛋白质和应用

    精品 C12N9/12

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    本发明公开了一种水稻叶色调控相关基因WSS1及其编码蛋白质和应用,基因WSS1的核苷酸序列如SEQ ID No:1或SEQ ID No:2所示,蛋白质的氨基酸序列SEQ ID No:3所示。本发明提供的水稻叶色调控相关基因WSS1,该基因为分蘖期标记性状,对其他主要农艺性状无显著影响,为水稻遗传育种研究提供了有力的工具,为选育纯种不育系奠定基础。

  • 一种通过基因组编辑提高水稻抗病性的方法及其使用的sgRNA

    精品 C12N15/113

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    本发明公开了一种通过基因组编辑提高水稻抗病性的方法及其使用的sgRNA。本发明提供了一种通过基因编辑技术提高水稻抗病性的方法,为降低水稻中OsVQ25蛋白活性和/或表达量。“降低水稻中OsVQ25蛋白活性和/或表达量”具体可通过对OsVQ25基因进行基因编辑实现。本发明的发明人利用CRISPR/Cas9技术,定点编辑OsVQ25基因,通过造成移码突变,敲除了水稻OsVQ25基因,获得了稻瘟病和白叶枯病抗性明显提高的水稻新种质。本发明对于水稻育种具有重大的应用推广价值。

  • 水稻受体胞质激酶OsRLCK22及其编码基因和应用

    精品 C12N9/12

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    本发明公开了水稻受体胞质激酶OsRLCK22及其编码基因和应用。本发明首先公开了如下任一所示的蛋白质在调控植物白叶枯病抗性中的应用:A1)氨基酸序列为SEQ ID No.1的蛋白质;A2)在SEQ ID No.1所示的氨基酸序列的N端或/和C端连接标签得到的融合蛋白;A3)将SEQ ID No.1所示的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加得到的与A1)所示的蛋白质具有90%以上的同一性且功能相同的蛋白质。进一步公开了培育白叶枯病抗性增强的转基因植物的方法。本发明为创造基于受体胞质激酶OsRLCK22的白叶枯病抗性材料提供一种高效的育种方式,在农业生产上具有重要应用价值。

  • 一种抗草甘膦EPSP合成酶MC1-EPSPS及其编码基因与应用

    精品 C12N9/10

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    本发明公开了一种抗草甘膦EPSP合成酶MC1‑EPSPS及其编码基因与应用。本发明人工改造合成的抗草甘膦基因MC1‑EPSPS序列,与原始EPSPS基因序列相比,大大增强了其在植物中的表达。本发明的抗草甘膦基因MC1‑EPSPS可在植物细胞中高效稳定的表达。将抗草甘膦基因MC1‑EPSPS导入烟草和玉米后,都可以得到稳定遗传的MC1‑EPSPS转化体,提高植物的草甘膦抗性。此外,该基因也可以转化大豆、棉花、水稻、蔬菜等农作物,使其具备相应的抗草甘膦活性,从而适用与少耕与免耕体系,加强了水分保持,大大减少了土壤流失,具有重要的经济价值和广阔的应用前景。

  • 水稻根际钾素对有机质和铁铝氧化物响应机制的分析方法

    精品 G06F30/20

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    本发明公开了一种施肥状态下水稻根际团聚体钾素对有机质和铁铝氧化物响应机制的分析方法,包括:通过对全国区域土壤中钾素的整合分析,判断出不同施肥方式下,有机质含量对土壤中交换性钾有影响;通过长期施肥实验,得出根际土和非根际土中交换性钾含量与铁铝氧化物含量间的关系;通过长期施肥实验,判断不同施肥方式下,根际团聚体中有机质和铁铝氧化物含量的变化趋势,并分析了根际团聚体组分比例的变化和稳定性,进而得出铁铝氧化物和有机质含量的变化对根际团聚体比例和稳定性的影响;通过长期施肥实验,判断不同粒径团聚体中钾素的含量,进而判断出铁铝氧化物和有机质含量分别与根际团聚体中钾素含量的关系。