精品 C12N9/88
本发明涉及植物基因工程技术领域，具体地说，涉及磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶在提高再生稻再生率和再生季产量中的应用。本发明首次发现C4型PEPC具有提高再生稻再生率和产量中的功能。通过在水稻中表达或过量表达来源于禾本科C4植物的C4型PEPC基因，可以促进碳水化合物特别是淀粉在茎秆中储存，为水稻再生季腋芽萌发提供充足的物质和能量供应，水稻再生芽萌发提前3‑5天，再生率提高50％以上。本发明为培育再生稻优良品种、增加再生稻再生季产量提供了理论支持，对于加快再生稻应用推广具有重要意义。
精品 C12N15/82
本发明提供了一种用于高温胁迫条件下基因组甲基化的载体系统，能够快速实现DNA甲基化修饰水平变异，并且可以精确控制甲基化的时机和精确定位甲基化靶向基因的位点。该系统是包含了三个表达盒的表达载体。本发明用上述表达载体进行了水稻基因组甲基化的应用，获得了良好效果。
精品 C12N15/84
本发明公开了一个调控水稻开花成熟基因OsBEAR1的应用，该基因的MSU ID为“LOC_Os11g15210”，通过CRISPR技术将本发明所述的基因OsBEAR1敲除后，能够使敲除植物开花与成熟的时期提前，这有利于植物适应更高纬度更寒冷地区，扩大作物的可种植范围，增加作物种植次数和土地利用率，直接或间接的达到增加作物产量的目的。本发明为培育早花早熟作物品种提供了基础。
精品 C12Q1/6895
本发明公开了利用三种单倍型检测水稻抽穗期性状的方法。本发明公开的检测水稻抽穗期性状的方法通过检测水稻的三种单倍型Hap.1、Hap.2和Hap.3进行，三种单倍型涉及的10个SNP分别为水稻参考基因组版本号Os‑Nipponbare‑Reference‑IRGSP‑1.0(IRGSP‑1.0)的物理位置1433007，1433155，1433229，1433365，1433528，1433919，1434216，1434258，1434486，1434806的核苷酸，本发明发现单倍型Hap.2、Hap.3具有提前水稻抽穗期的优良性状，在水稻遗传育种及品种改良方面具有广阔的应用前景。
精品 C07K14/415
本发明公开了OsDREB1C及其编码基因在提高水稻光合效率中的应用。OsDREB1C，其序列为序列表中序列1，其编码基因序列为序列表中序列2。实验证明，本发明的OsDREB1C及其相关的生物材料可以提高植物的光合作用效率，可以促进氮吸收与转运并提高植物及籽粒中的氮含量，可以促进提前抽穗，还可以提高产量和品质，本发明的OsDREB1C及其相关的生物材料具有重要的生物学意义和产业价值，应用前景广阔。
精品 C07K14/415
本发明公开了与水稻产量相关的蛋白质与生物材料及二者在提高水稻产量中的应用。本发明公开的与水稻产量相关的蛋白质，为OsDREB1C，其序列为序列表中序列1，其编码基因序列为序列表中序列2。实验证明，本发明的OsDREB1C及其相关的生物材料可以提高植物的光合效率，可以促进氮吸收与转运并提高植物及籽粒中的氮含量，可以促进提前抽穗，还可以提高产量，本发明的OsDREB1C及其相关的生物材料具有重要的生物学意义和产业价值，具有很好的应用前景。
精品 C07K14/415
本发明公开了OsFTL1及其编码基因在缩短水稻的抽穗期中的应用。OsFTL1，其序列为序列表中序列1，其编码基因序列为序列表中序列2。实验证明，本发明的OsFTL1及其相关的生物材料可以促进水稻提前抽穗，转OsFTL1基因水稻的抽穗期较野生型大幅提前，播种后仅45‑47天转基因水稻即已经抽穗。此时野生型仍处于分蘖期，相应地，野生型的抽穗期为播种后116‑118天。这说明转基因水稻的抽穗期可较野生型缩短约71天，而且水稻籽粒灌浆成熟期也相应提前。说明，OsFTL1及其编码基因可以调控水稻的抽穗期。
精品 C07K14/415
本发明公开了与水稻氮吸收与转化相关的蛋白质及其编码基因与应用。本发明公开的与水稻氮吸收与转化相关的蛋白质，为OsDREB1C，其序列为序列表中序列1，其编码基因序列为序列表中序列2。实验证明，本发明的OsDREB1C及其相关的生物材料可以提高植物的光合效率，可以促进氮吸收与转运并提高植物及籽粒中的氮含量，可以促进提前抽穗，还可以提高产量，本发明的OsDREB1C及其相关的生物材料具有重要的生物学意义和产业价值，具有很好的应用前景。
精品 C12N15/82
本发明公开了用于缩短水稻抽穗期的蛋白质及其编码基因与应用。本发明公开的用于缩短水稻抽穗期的蛋白质，为OsDREB1C，其序列为序列表中序列1，其编码基因序列为序列表中序列2。实验证明，本发明的OsDREB1C及其相关的生物材料可以提高植物的光合效率，可以促进氮吸收与转运并提高植物及籽粒中的氮含量，可以促进提前抽穗，还可以提高产量，本发明的OsDREB1C及其相关的生物材料具有重要的生物学意义和产业价值，具有很好的应用前景。
精品 C12N15/82
本发明公开了一种组合敲除水稻感病基因在创制广谱抗病材料上的应用，通过CRISPR/Cas9基因编辑技术组合敲除水稻的感病基因，从而提高水稻抗稻瘟病和白叶枯病的能力。本发明公开了水稻3个感病相关基因组合敲除突变体材料，证实了bxp三敲突变体材料不仅提高了水稻对稻瘟病菌的抗性，还提高了对白叶枯病的抗性，而且相比单突变，三突变体的抗病性水平存在叠加效应。在实现广谱抗病的同时，bxp三敲突变体与对照相比农艺性状无明显变化。
精品 C12N15/29
本发明属于植物基因工程技术领域。本发明的目的在于提高水稻种子原花青素含量，提供中国菰ZlRc基因在提高水稻种子原花青素含量中的应用，所述ZlRc基因具有如SEQ ID No.1所示的核苷酸序列或该序列经替换、缺失或添加一个或几个核苷酸形成的具有同等功能的核苷酸序列。本发明能够有效在水稻中过表达ZlRc基因。在与对照植株生长环境一致的情况下，过表达ZlRc基因的水稻所收获的种子与对照组相比，具有更高的总酚、总黄酮和总原花青素含量以及更高的DPPH自由基清除能力和ABTS·+自由基吸收能力。
精品 C12N15/113
本发明公开了参与水稻耐稻瘟病的OsPIR1基因及其RNAi片段。所述RNAi干扰片段的核苷酸序列如序列表SEQ ID NO：1所示。本发明发现OsPIR1RNAi或敲除突变的材料显示对水稻病害抗性增强的表型：通过比较OsPIR1基因相关材料在接种稻瘟菌后发病情况，发现OsPIR1RNAi或敲除突变的水稻材料较野生型表现出对稻瘟菌生理小种guy‑11的抗性增强。本发明发现OsPIR1基因在水稻‑稻瘟病互作过程中的调节作用，为阐明水稻抗稻瘟病机理提供了理论依据。同时，采用RNAi技术抑制水稻OsPIR1基因表达或者将该基因敲除为水稻耐稻瘟病的分子育种提供了基因资源和技术手段。
粤公网安备44011202003051号