精品 C12Q1/6895
本发明公开了一种水稻耐盐性相关的分子标记及其应用。所述分子标记是通过全基因组关联分析得到，包括水稻参考基因组第3号染色体上的第1796216bp处的核苷酸单碱基突变、第1797072bp处的核苷酸单碱基突变、第1797131bp和1797132bp处的两个核苷酸碱基突变、第1797233bp处的9个核苷酸碱基缺失。利用本发明提供的所述分子标记，可以快速、准确地检测水稻OsDSK2a基因的耐盐基因型，有利于该基因在水稻耐盐性分子育种中的高效应用。
精品 C12N15/29
本发明公开了水稻反转座子基因LOC_Os11g45295及其编码蛋白与应用。本发明发现水稻反转座子基因LOC_Os11g45295及其编码蛋白在调控植物抗病性中的应用，通过破坏LOC_Os11g45295基因的编码蛋白的生物学功能能够显著提高水稻对白叶枯病的抗性。本发明利用CRISPR/Cas9技术实现了高效的LOC_Os11g45295基因定点敲除，定点敲除水稻接种白叶枯病菌IV、KS‑6‑6和PXO61后，病斑长度显著缩短。本发明提供的LOC_Os11g45295基因的新功能为植物抗病育种提供了新方法，在农业生产上具有十分重要的应用价值。
精品 C07K14/415
本发明涉及植物基因工程技术领域，具体涉及水稻MST6基因及其同源基因MST3在调控植物分枝或分蘖中的应用。本发明发现水稻MST6基因及其同源MST3基因及其编码蛋白能够对水稻分蘖数目、单株穗粒数和产量进行有效调控，利用水稻MST6基因及其同源MST3基因有望对水稻株型的形成进行调控进而对株型进行定向设计，以提高单位面积水稻生产力以及对水稻种质资源进行改良，具有较高的经济和应用价值。
精品 C12N15/31
本发明提供砷结合蛋白A9、含有该砷结合蛋白A9的编码基因的重组载体和含有上述重组载体的重组工程菌株。本发明的砷结合蛋白A9可提高菌株对亚砷酸盐和甲基亚砷酸盐抗性的应用，提高菌株对亚砷酸盐和甲基亚砷酸盐结合率。本发明的砷结合蛋白A9实现在体外结合亚砷酸盐和甲基亚砷酸盐。本发明的重组工程菌对亚砷酸盐(60μM)和甲基亚砷酸盐(3μM)具有很强的抗性，对亚砷酸盐和甲基亚砷酸盐吸收效率高达89.71％和84.95％、目的蛋白A9对亚砷酸盐和甲基亚砷酸盐吸收效率高达89.08％和88.27％，能够有效去除培养环境中砷。本发明的砷结合蛋白为南方水稻田和水体环境的砷污染修复提供了一种新的生物修复技术。
精品 C12Q1/6895
本发明公开了一个水稻成株期耐盐基因LOC_Os02g49700的分子标记方法，用一对特异的PCR引物对RM13924，PCR扩增待检测水稻育种材料基因组DNA，如果引物对RM13924能够扩增出195bp大小的片段，则该育种材料带有耐盐基因LOC_Os02g49700，RM13924正向引物序列如SEQ ID No.1所示，反向引物序列如SEQ ID No.2所示。该分子标记方法可用于水稻耐盐分子标记辅助选择育种中。
精品 C12N15/82
本发明公开了一种与植物抗逆性相关的SiMYB4蛋白及其相关生物材料与应用。本发明提供了SiMYB4蛋白及其相关生物材料在提高植物耐逆性中的应用。本发明为水稻逆境基因工程提供了新的基因，同时通过遗传转化导入粳稻优良品种，培育抗逆转基因新品种，可以有效地提高水稻的抗逆性，减少逆境胁迫对水稻生产的影响，将有重要的经济效益和社会效益。
精品 C07K14/415
本发明公开了蛋白质GL12.2在调控水稻产量中的应用。向水稻9311中导入GL12.2基因，得到T0代转GL12.2基因水稻；之后连续自交三代，得到T3代纯合转GL12.2基因水稻；待种子成熟后，统计千粒重、粒长和粒宽。与水稻9311相比，T3代纯合转GL12.2基因水稻种子的千粒重增加5.6％，粒长增加6.7％，籽粒长宽比增加7.2％。由此可见，蛋白质GL12.2可以调控水稻千粒重、粒长和籽粒长宽比，进而调控产量。本发明具有重要的应用价值。
精品 C07K14/415
本发明公开了水稻OsBBR2基因及其编码的蛋白与应用。该编码的蛋白为如下任一所示蛋白质：(a1)氨基酸序列为SEQ ID No.6的蛋白质；(a2)将SEQ ID No.6所示的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且具有相同功能的蛋白质；(a3)与(a1)‑(a2)中任一所限定的氨基酸序列具有80％以上同一性且具有相同功能的蛋白质；(a4)在(a1)‑(a3)中任一所限定的蛋白质的末端连接标签后得到的融合蛋白。水稻OsBBR2基因具有正向调控水稻抗白叶枯病的功能，通过在水稻中转入OsBBR2的基因过表达序列能够显著提高水稻对白叶枯病的抗性。
精品 C12N15/11
本发明在专利CN103667476A的基础上公开了转基因水稻mfb‑MH3301的外源插入片段全序列及其旁侧序列。本发明通过hiTAIL‑PCR和LA‑PCR扩增的方法获得外源插入片段和水稻序列连接区的3’端旁侧序列，其核苷酸序列为SEQ ID No.1所示；本发明进一步公开了外源插入片段全序列，其核苷酸为SEQ ID No.2所示；本发明提供的分子特征为转基因水稻mfb‑MH3301及其衍生品种检测方法的建立提供了基础。
精品 C07K14/415
本发明公开了一种植物谷蛋白分选相关蛋白OsGPA7及其编码基因与应用。本发明通过水稻谷蛋白分选突变体gpa7的表型分析和目标基因的初步定位，最终克隆得到谷蛋白分选相关蛋白OsGPA7，该相关蛋白由SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列组成，或将SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且仍具有谷蛋白分选相关的由序列SEQ ID NO.1衍生的蛋白质。本发明的谷蛋白分选相关蛋白影响水稻胚乳中谷蛋白的分选过程，将所述蛋白的编码基因导入成熟谷蛋白含量降低的植物中，可以得到成熟谷蛋白含量正常的转基因植物，因此，本发明所述蛋白及其编码基因可以应用于植物遗传改良。
精品 C12Q1/6895
本发明公开了鉴定或辅助鉴定水稻白叶枯病抗性的引物组合物及其方法。该方法包括检测待测水稻基因组中SNP位点的基因型，根据所述基因型鉴定或辅助鉴定水稻白叶枯病抗性，所述SNP位点为水稻3号染色体22349117bp处。该方法可用于预测水稻对白叶枯病的抗性。
精品 C12N15/113
本发明涉及作物抗病品种培育，具体涉及lncRNA17978在水稻抗病性改良中的应用。本发明提供一种获得抗病性改良的水稻品种的方法，包括：在水稻受体材料中过量表达MIR396e的反义核苷酸序列，或降低水稻受体材料中lncRNA17978的转录水平，或敲除水稻受体材料中的lncRNA17978，获得转基因水稻植株。AS‑MIR396e过表达或lncRNA17978转录水平降低增强了植株对水稻白叶枯病的抗性水平。
粤公网安备44011202003051号