精品 C12N15/09
本发明公开了一种用于农杆菌介导大豆子叶节转化的外植体选择方法及应用。本发明提供了一种制备用于大豆子叶节转化的外植体的方法，包括如下步骤：1)种植大豆种子，选取处于如下6种萌发形态的种子：Y状态、YL状态、HG状态、HG+CG状态、CG状态、G状态；2)将处于6种萌发形态的种子分别进行GUS基因瞬时转染和染色，统计所述源于6种萌发形态种子的转染后染色率；选取其中染色率显著高的对应的处于某萌发形态的种子作为候选种子；3)截取所述候选种子的子叶节，得到用于大豆子叶节转化的外植体。本发明的实验证明，现有的方法对大豆子叶节外植体仅从某一萌发时间开始，会造成外植体选取的不全面。本发明的方法选取的外植体全面，有助于提高大豆遗传转化的效率。
精品 A23K50/10
本发明涉及一种适合高温高湿地区羔羊用的开食料，其由以下重量份的成分组成：稻谷、玉米、花生粕、膨化大豆、糖蜜、DDGS、桑叶粉、木薯渣、赖氨酸、蛋氨酸、苏氨酸、色氨酸、复合天然物制剂、甜菜粕、枣渣、丙酸钙、维生素C、氯化钾和羔羊用复合预混料。经过试验显示，本发明提供的开食料高温湿热环境下饲喂羔羊后，可确保羔羊生长性能不低于传统的玉米‑豆粕型饲料，保持羔羊良好的健康状况，提高南方地区羔羊生产水平。
精品 C12Q1/6895
本发明属于植物生物技术领域，公开了一种高产转基因大豆事件GC1‑1外源插入片段旁侧序列及其应用。本发明提供的高产转基因大豆事件GC1‑1经鉴定至少有一个插入位点，这个插入位点的外源插入片段3’端旁侧序列如SEQ ID No.1所示。本发明提供了用于检测该旁侧序列的引物，如SEQ ID No.2和SEQ ID No.3所示的核苷酸序列。本发明的高产转基因大豆GC1‑1外源插入片段旁侧序列的鉴定适用于对高产转基因大豆GC1‑1(包括亲本、杂种F1和后代)及其制品(包括植株、组织、种子及其制品)的检测。
精品 C12Q1/6895
本发明公开了大豆胞囊线虫抗性相关Map‑5149SNP标记及检测方法与鉴定利用。本发明提供了检测大豆基因组中Map‑5149SNP位点的多态性或基因型的物质在鉴定或辅助鉴定大豆对大豆胞囊线虫3号生理小种抗性中的应用。还提供了检测大豆基因组中Map‑5149SNP位点的多态性或基因型的物质在制备鉴定或辅助鉴定大豆对大豆胞囊线虫3号生理小种抗性产品中的应用。本发明的实验证明，本发明筛选出Map‑5149SNP位点，通过检测其的基因型可以在品种早期对育种材料进行大豆胞囊线虫3号生理小种抗性，极大提高了育种过程中抗病品种的选择效率、缩短育种时间，对于抗大豆胞囊线虫品种的培育效果显著。
精品 C12Q1/6888
本发明公开了大豆胞囊线虫抗性相关Map‑5148SNP标记及检测方法与利用。本发明提供了检测大豆基因组中Map‑5148SNP位点的多态性或基因型的物质在鉴定或辅助鉴定大豆对大豆胞囊线虫3号生理小种抗性中的应用。还提供了检测大豆基因组中Map‑5148SNP位点的多态性或基因型的物质在制备鉴定或辅助鉴定大豆对大豆胞囊线虫3号生理小种抗性产品中的应用。本发明的实验证明，本发明筛选出Map‑5148SNP位点，通过检测其的基因型可以在品种早期对育种材料进行大豆胞囊线虫3号生理小种抗性，极大提高了育种过程中抗病品种的选择效率、缩短育种时间，对于抗大豆胞囊线虫品种的培育效果显著。
精品 C12Q1/6895
本发明公开了大豆胞囊线虫抗性相关Map‑5147SNP标记的芯片检测方法及应用。本发明提供了检测大豆基因组中Map‑5147SNP位点的多态性或基因型的物质在鉴定或辅助鉴定大豆对大豆胞囊线虫3号生理小种抗性中的应用。还提供了检测大豆基因组中Map‑5147SNP位点的多态性或基因型的物质在制备鉴定或辅助鉴定大豆对大豆胞囊线虫3号生理小种抗性产品中的应用。本发明的实验证明，本发明筛选出Map‑5147SNP位点，通过检测其的基因型可以在品种早期对育种材料进行大豆胞囊线虫3号生理小种抗性，极大提高了育种过程中抗病品种的选择效率、缩短育种时间，对于抗大豆胞囊线虫品种的培育效果显著。
精品 C12Q1/6895
本发明公开了大豆胞囊线虫抗性相关Map‑5142SNP标记的基因型检测方法及应用。本发明提供了检测大豆基因组中Map‑5142SNP位点的多态性或基因型的物质在鉴定或辅助鉴定大豆对大豆胞囊线虫3号生理小种抗性中的应用。还提供了检测大豆基因组中Map‑5142SNP位点的多态性或基因型的物质在制备鉴定或辅助鉴定大豆对大豆胞囊线虫3号生理小种抗性产品中的应用。本发明的实验证明，本发明筛选出Map‑5142SNP位点，通过检测其的基因型可以在品种早期对育种材料进行大豆胞囊线虫3号生理小种抗性，极大提高了育种过程中抗病品种的选择效率、缩短育种时间，对于抗大豆胞囊线虫品种的培育效果显著。
精品 C12Q1/6895
本发明公开了大豆胞囊线虫抗性相关Map‑5140SNP标记的检测方法及利用。本发明提供了检测大豆基因组中Map‑5140SNP位点的多态性或基因型的物质在鉴定或辅助鉴定大豆对大豆胞囊线虫3号生理小种抗性中的应用。还提供了检测大豆基因组中Map‑5140SNP位点的多态性或基因型的物质在制备鉴定或辅助鉴定大豆对大豆胞囊线虫3号生理小种抗性产品中的应用。本发明的实验证明，本发明筛选出Map‑5140SNP位点，通过检测其的基因型可以在品种早期对育种材料进行大豆胞囊线虫3号生理小种抗性，极大提高了育种过程中抗病品种的选择效率、缩短育种时间，对于抗大豆胞囊线虫品种的培育效果显著。
精品 C07K14/415
本发明公开了大豆蛋白GmVPS9a1在调控植物贮藏蛋白分选中的应用。本发明所提供的GmVPS9a1为：B1)氨基酸序列为SEQ ID No.1的蛋白质；B2)氨基酸序列为SEQID No.1的第1‑467位的蛋白质；B3)在SEQ ID No.1或SEQ ID No.1的第1‑467位氨基酸序列中经过取代和/或缺失和/或添加一个或几个氨基酸残基得到的具有相同功能的由B1)或B2)衍生的蛋白质；B4)在B1)或B2)或B3)的N端或/和C端连接标签得到的融合蛋白质。实验证明，本发明的植物贮藏蛋白分选相关蛋白影响植物中贮藏蛋白的分选，可以用于培育贮藏蛋白分选正常的转基因植物。
精品 C12Q1/6895
本发明提供了大豆抗炸荚主效QTLqPD05及其定位方法和应用，属于QTL定位、分子标记开发以及在大豆品种资源基因型鉴定及育种选择等方面的利用领域。大豆抗炸荚主效QTL被定位在大豆第5号染色体上，物理位置为40448596‑40703417之间。大豆抗炸荚主效QTL的定位方法，利用SLAF‑seq测序技术，在大豆全基因组水平上筛选SLAF标记，发掘本群体中与炸荚相关的QTLs。利用炸荚大豆和抗炸荚大豆为亲本的RIL7群体为材料，构建覆盖大豆全基因组的高密度遗传连锁图谱，对该群体的抗炸荚性状进行QTL定位，获得和抗炸荚相关的QTLs，除此之外，高密度遗传图谱的构建以及确定本群体特有的炸荚相关的新的QTLs，为大豆有效的QTL定位提供了参考。
精品 C12Q1/6895
本发明提供了大豆抗炸荚主效QTLqPD08‑1及其定位方法和应用，属于QTL定位、分子标记开发以及在大豆品种资源基因型鉴定及育种选择等方面的利用领域。大豆抗炸荚主效QTLqPD08‑1被定位在大豆第8号染色体上，物理位置为35560353～38482164之间。大豆抗炸荚主效QTL的定位方法，利用SLAF‑seq测序技术，在大豆全基因组水平上筛选SLAF标记，发掘本群体中与炸荚相关的QTLs。利用炸荚大豆和抗炸荚大豆为亲本的RIL7群体为材料，构建覆盖大豆全基因组的高密度遗传连锁图谱，对该群体的抗炸荚性状进行QTL定位，获得和抗炸荚相关的QTLs，除此之外，高密度遗传图谱的构建以及确定本群体特有的炸荚相关的新的QTLs，为大豆有效的QTL定位提供了参考。
精品 C12N15/82
本发明公开了一种由系列培养基组成的试剂盒及其在大豆遗传转化中的应用。本发明提供的试剂盒，包括恢复培养基、筛选培养基、伸长培养基和生根培养基；恢复培养基中含有45‑55mg/L L‑天冬酰胺、45‑55mg/L L‑谷氨酰胺、28‑32mg/L EDTA盐和11‑13mg/L FeSO4；筛选培养基中含有45‑55mg/L L‑天冬酰胺、45‑55mg/L L‑谷氨酰胺、28‑32mg/L EDTA盐和11‑13mg/L FeSO4；伸长培养基中含有45‑55mg/L L‑天冬酰胺、45‑55mg/L L‑谷氨酰胺、28‑32mg/L EDTA盐和11‑13mg/L FeSO4；生根培养基中含有45‑55mg/L L‑天冬酰胺和45‑55mg/L L‑谷氨酰胺。所述试剂盒在大豆遗传转化中的应用也属于本发明的保护范围。本发明提高了大豆遗传转化效率，具有重大的应用价值。
粤公网安备44011202003051号