精品 C12Q1/6895
本发明公开了大豆分子标记及其在检测大豆种子营养价值中的应用。本发明公开的大豆分子标记为A1)或A2)：A1)以大豆的基因组DNA为模板，采用引物对A1进行扩增得到的DNA分子；所述A1由名称分别为A1‑F和A1‑R的两条单链DNA组成，所述A1‑F为与大豆基因组中序列1的第346位上游特异结合的单链DNA，所述A1‑R为与大豆基因组中序列1的第346位下游特异结合的单链DNA；A2)大豆基因组DNA中对应于序列表中序列1的第346位的核苷酸。实验证明，本发明的大豆分子标记与种子蛋白中11S/7S比值有关，可通过检测本发明的大豆分子标记和相应的基因型检测种子蛋白中11S/7S比值。
精品 C12Q1/6895
本发明公开了大豆分子标记及其多态性在鉴定大豆分枝数性状中的应用。本发明公开的大豆分子标记为以大豆基因组DNA为模板、采用引物对BRCH进行扩增得到的DNA分子；BRCH由名称为BRCH_F和BRCH_R的单链DNA组成，BRCH_F为与大豆基因组DNA中序列1的第84位上游特异结合的单链DNA，BRCH_R为与大豆基因组DNA中序列1的第84位下游特异结合的单链DNA。实验证明，根据本发明的大豆分子标记区分的基因型中，GG基因型大豆的分枝数显著高于TT基因型大豆，表明，本发明的大豆分子标记与大豆分枝数性状关系密切，可以用来鉴定大豆分枝数性状，并且还可以依据该大豆分子标记进行大豆育种。
精品 C12N15/11
本发明公开了一种转GmWRI1b基因大豆GmWRI1b‑OX6的侧翼序列、检测用引物对及检测方法。所述侧翼序列为序列3所示的5’侧翼序列和/或序列4所示的3’侧翼序列。本发明还提供了根据所述侧翼序列设计的引物对，及使用所述引物对检测的方法，本发明可准确鉴定转GmWRI1b基因大豆GmWRI1b‑OX6，且该方法准确率高、特异性强、灵敏度高。
精品 C12N15/84
本发明公开了GmECT2在调控植物高度方面的应用。GmECT2蛋白的氨基酸序列如序列表中序列1所示。本发明通过利用CRISPR‑Cas9系统对大豆GmECT2的基因进行编辑，得到四株GmECT2基因发生有效编辑的纯合突变体。实验发现四株GmECT2基因的纯合突变体植株高度明显矮于野生型(天隆一号)：在苗期(株龄10天)和株龄29天均表现出植株高度明显矮于野生型的表型。因此，GmECT基因在调控大豆株高中发挥重要的作用，当该基因发生突变，植株高度明显变矮，可应用于植物育种和品种改良。本发明为植株高度的调控手段提供了新的选择。
精品 A23L17/00
本发明公开了一种植物基蟹味棒，其主要由以下重量份数的原料制成：小麦蛋白10‑20份、燕麦粉10‑20份、大豆蛋白20‑40份、鲢鱼鱼糜5‑10份、调味香精0‑10份、蟹味棒着色剂1‑5份；还公开了植物基蟹味棒的高水分挤压制备方法，本发明通过植物蛋白代替部分鱼糜，减少了鱼糜的使用量，制得的产品饱满多汁、鲜嫩可口，口感爽滑，弹性十足，具有与真实蟹肉相似的丝状结构和外形，营养也更全面。且本产品加工方式为高水分挤压，一体成型、节约能源、排放少、能带来更大的经济效益。
精品 A01C7/06
本实用新型公开了一种麦茬免耕大豆双粒穴播播种机，包括机架、双地轮驱动机构和免耕施肥播种组合单体；双地轮驱动机构设置在机架前部；若干免耕施肥播种组合单体并行布置在机架上；免耕施肥播种组合单体包括依次设置的免耕破茬器单体、施肥铲、第一覆土器、开沟器、双粒穴播排种器、第二覆土器、镇压轮和覆秸轮；免耕破茬器单体用于处理播种机行进方向上的麦秸杂草；施肥铲用于在播种机行进过程中开沟施肥；第一覆土器用于向施肥后的沟槽内覆土，形成播种带；开沟器用于在播种带上开沟；双粒穴播排种器用于向播种带上的沟槽内播种；第二覆土器用于向播种后的沟槽内覆土，形成苗带；镇压轮用于镇压覆盖沟槽的土壤；覆秸轮用于将麦秸覆盖于苗带上。
精品 A23L13/10
本发明公开了一种降低肉松中杂环胺含量的加工方法，主要包括以下步骤：取原料肉，高压煮制后锤击，使肌纤维分散为丝状；加入煮制后浓缩的肉汤和葱姜汁进行预炒制；随后采用4叶搅拌刀搅拌，继续加热炒制；加入大豆油酥松，继续炒制，最后进行冷却、包装过程。本发明在能保持肉松色泽、口感、风味的基础上有效降低肉松中杂环胺含量，最高抑制率达52％，且降低肉松中饱和脂肪酸含量，提高多不饱和脂肪酸含量，符合现代人对健康的需求。
精品 A23L29/238
本发明公开了基于大豆分离蛋白与卡拉胶的亚麻木酚素水凝胶及其制备方法，属于食品加工技术领域。该方法包括以下步骤：(1)将大豆分离蛋白粉末溶于水中，得到水合蛋白质溶液，然后加热得到蛋白质聚集体，冷却后备用；(2)将亚麻木酚素溶液与上述蛋白质聚集体混合，再加入卡拉胶，得到预凝胶溶液；(4)预凝胶溶液中加入葡萄糖酸‑δ‑内酯，得到基于大豆分离蛋白与卡拉胶的木酚素水凝胶。本发明所述方法制备的凝胶具有良好的持水性、粘弹性和控制释放木酚素的能力。
精品 C12N15/84
本发明公开了一种大豆黄曲叶病毒侵染性克隆载体及其构建方法和应用，具体是在获得大豆黄曲叶病毒基因组全序列的基础上，通过基因重组的方法将两个正向重复的大豆黄曲叶病毒基因组构建到双元表达载体pBinPLUS上，重组载体通过电击转化到农杆菌菌株EHA105中，获得的病毒载体能够成功侵染大豆、本氏烟等植物。本发明为研究该病毒基因组结构和功能及病毒与寄主之间的相互作用研究提供了成熟的体系。
精品 C12N15/29
本发明提供了一种耐除草剂抗虫转基因大豆培育及特异性检测方法，为将外源g2m‑epsps，gr79m‑epsps和cry1C基因构建的表达框插入到目标大豆的13号染色体的15122549‑15122594位之间，得到转基因大豆。本发明的耐除草剂抗虫转基因大豆可进一步与其他优良大豆株系杂交，对其他农艺性状如产量、品质等性状进行改良。根据外源基因插入位点的侧翼序列，建立了特异性检测该转化体插入位点的方法，利用这一特异性检测方法可以鉴定插入的T‑DNA和植物基因组DNA的结合区域，从而对这一转基因大豆及其衍生物进行鉴定。
精品 C07K14/415
本发明公开了蛋白质GmFULa在调控大豆株型和产量中的应用，蛋白质GmFULa的氨基酸序列如SEQ ID NO：2所示。实验证明，提高自贡冬豆中蛋白质GmFULa的表达量，可以改变自贡冬豆的株型并提高产量；产量提高表现为荚数、粒数、籽粒重量和籽粒体积中的至少一种增加；株型改变表现为分枝数、株高、节数、叶片面积和叶片数量中的至少一种增加。由此可见，蛋白质GmFULa可以调控大豆株型和产量。本发明具有重要的应用价值。
精品 C12N1/14
本发明涉及生物防治领域，具体涉及木贼镰刀菌(Fusarium equiseti)K2017‑696及其应用。本发明提供的木贼镰刀菌(Fusarium equiseti)，其保藏号为CGMCC No.22444。该菌株对大豆具有明显的促生作用，同时能够抑制引起大豆根腐病的病原真菌，具有很好的促生及生物防治效果，因此具有良好的应用前景。
粤公网安备44011202003051号