精品 B07B1/28
本发明涉及农业机械领域。本发明公开了一种甜叶菊叶梗分离装置，本发明要解决的问题是通过大豆脱粒机对甜叶菊脱叶，导致脱出的叶子中含甜叶菊梗杆和杂质多，还需人工再次对其进行整理。本发明由击打机构和调整机构、往复机构组成。该甜叶菊叶梗分离装置通过固定电机转动带动传动杆转动使得传动带带动凸块顺时针转动，然后使用者将甜叶菊输送到传动带上配合凸块将甜叶菊输送到两个弧形板与圆杆组成的框体内，然后通过固定电机与皮带配合，使得圆柱杆带动螺旋杆转动，对框体内的甜叶菊进行击打搅拌，通过圆柱杆之间的间隙将打落的甜叶菊叶进行筛出并掉落在第一筛网上，上料方便，且便于装置后续对甜叶菊叶进行筛分。
精品 C12N9/10
本发明提供一个从大豆孢囊线虫克隆的几丁质合成酶基因SCN‑CHS，该基因的DNA序列如SEQ ID No.1所示，基因SCN‑CHS的cDNA序列如SEQ ID No.2所示，基因SCN‑CHS的蛋白质序列如SEQ ID No.3所示。选用大豆孢囊线虫几丁质合成酶基因(SCN‑CHS)的几丁质合成核心结构域，以此结构域为靶点构建寄主植物介导的基因沉默(HIGS)转基因植株，表明HIGS植株对SCN的影响不依赖于生理小种，且对SCN的影响可稳定遗传。本发明将有助于解析几丁质合成酶基因SCN‑CHS在大豆孢囊线虫中的生物学功能，明确基于RNAi开发的HIGS植株在防控大豆孢囊线虫病害的应用潜力。
精品 C12Q1/6895
本发明“用于辅助鉴别大豆油脂含量高低的分子标记Oil‑11‑6708663、试剂盒和方法”，属于分子标记技术领域。所述一种用于辅助鉴别大豆油脂含量高低的分子标记Oil‑11‑6708663，其特征在于，所述分子标记Oil‑11‑6708663的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。通过对90份大豆种质资源的DNA检测，本发明提供的分子标记Oil‑11‑6708663及辅助鉴别大豆油脂含量高低的方法，总有效率高达98.9％，鉴别出高油型大豆和低油型大豆的准确率达到87.6％。
精品 A01G22/40
本发明涉及野大豆种植技术领域，特别是涉及一种野大豆仿生栽培的方法。包括以下步骤：将野大豆种子和草籽混合后播种；所述野大豆种子和草籽的体积比为(10～20):1；所述草籽包括高粱草草籽或珍珠草草籽。本发明通过选择和野大豆生长一致的攀援植物种子与野大豆混播，结合适宜的混播比例，不仅可以实现野大豆的人工栽培，而且可以提高野大豆和攀援植物的生物量。本发明提供的方法对野大豆的产业发展和黄河三角洲盐碱地改良具有重大意义，可以促进野大豆产业培育和滩涂生态的保护和高值利用。
精品 A01C1/00
本发明涉及豆芽制备技术领域，特别是涉及一种提高野大豆豆芽总黄酮含量的方法。本发明提供的方法包括以下步骤：将豆子在水中进行第一浸泡48～50h，得到初步豆芽；将所述初步豆芽在100～130mmol/L的NaCl溶液中进行第二浸泡46～48h，得到高总黄酮含量的豆芽。本发明通过将泡发适宜时间的豆子浸泡在适宜浓度的NaCl溶液中，可以显著提高野大豆豆芽的总黄酮含量。另外，本发明提供的方法不仅提高了野大豆豆芽中的总黄酮含量，且对野大豆豆芽的干鲜重比影响较小，总经济价值更高。
精品 C12Q1/6895
本发明提供了大豆香味分子标记BADH2‑InDel，属于分子标记辅助育种技术领域；所述大豆香味分子标记BADH2‑InDel位于BADH2基因第一外显子区，用于检测SEQ ID NO.1所示核苷酸序列的缺失的多态性。本发明的大豆香味分子标记BADH2‑InDel能够准确鉴定大豆香味，对大豆香型的鉴定效率高达85.8％，为大豆香型品种的选择育种奠定理论基础，为进一步开发功能标记以加快分子标记在育种中的应用提供了理论依据。有利于科学合理选择香味大豆资源开展优质香豆分子育种，大幅提高优质香味大豆的育种效率。
精品 C12N15/82
本发明公开了GmMYB14蛋白及其相关生物材料在调控植物株型和产量中的应用。本发明通过克隆大豆GmMYB14基因，构建由CaMV35S启动子驱动目标基因GmMYB14的双元表达载体，采用农杆菌介导法将构建的双元表达载体转化大豆，获得转GmMYB14大豆植株。通过对野生型和转GmMYB14大豆植株的功能分析发现，与野生型相比，转GmMYB14大豆植株的株高降低，叶柄角度、叶柄长度、叶面积均变小，株型更加紧凑，耐密植，分枝数、主茎节数、单株荚数、单株粒数等农艺及产量性状明显增加。说明GmMYB14基因可改良植物株型，是提高产量的重要候选基因，具有潜在的育种价值。
精品 C12P17/06
本发明涉及一种制备染料木素的方法，通过含有豆粕的液态培养基培养砖红链霉菌，能够提高染料木素的含量。通过使用液态发酵培养基，在29℃下加入培养砖红链霉菌CGMCC No.21851发酵3天，对发酵产物进行萃取浓缩及分离纯化，即可得到染料木素。本发明方法中首次发现砖红链霉菌CGMCC No.21851能够将染料木苷转化为染料木素，与同类砖红链霉菌相比具有新的性能，所用的原料豆粕资源丰富，廉价易得。本发明提高了大豆副产物的利用率，为染料木素的生产制备提供了新的方法和途径。
精品 C12P17/06
本发明公开了一种固体发酵豆粕制备大豆苷元的方法，该方法使用含有豆粕的固体培养基培养链霉菌，得到大豆苷元；所述链霉菌为砖红链霉菌CGMCC No.21851。实验证明，采用本发明的固体发酵培养基，在29℃下固体发酵培养砖红链霉菌CGMCC No.21851,9天，大豆苷元的含量可从17.62mg/kg增加到369.56mg/kg，含量提高约21倍。本发明可用于利用大豆副产物生产大豆苷元。
精品 C12Q1/689
本发明大豆根瘤菌菌株5873 PCR鉴定方法、其所用的引物及应用，属于菌株鉴定技术领域。所述方法包括：以待测菌株的基因组DNA或菌株的纯培养菌液或根瘤破碎提取液经裂解、沸水浴、冻融后的液体为模板，以引物4‑4进行PCR扩增；对上述PCR产物进行电泳，无355bp左右条带的不是大豆根瘤菌菌株5873；有355bp左右条带时，对该待测菌株继续用引物Q1进行PCR扩增；对上述产物进行电泳，有218bp左右条带的为大豆根瘤菌菌株5873。本发明具有以下优点：在菌株鉴定与评价方面，可以简单、快速的区分出大豆根瘤菌菌株5873，可直接用菌体或根瘤作为模板，省去了根瘤的分离、培养及DNA提取鉴定等繁琐的环节。
精品 C12N15/29
本发明提供了一种大豆抗蚜虫基因及其分子标记和应用，涉及分子标记辅助育种技术领域。本发明所述大豆抗蚜虫基因位于大豆基因组第13号染色体上物理位置30,700,000～30,900,000之间，并基于所述大豆抗蚜虫基因设计了分子标记和对应的分子标记检测方法。利用这些分子标记进行辅助选择，极大地提高了筛选效率，从而缩短培育抗蚜品种的育种年限。
精品 C07K14/415
本发明公开了大豆CS1基因及其应用。本发明提供了如下1)‑3)中任一种物质在如下a‑e中的应用；1)蛋白CS1；2)编码蛋白CS1的核酸分子；3)含有编码蛋白CS1的核酸分子的重组载体、表达盒或重组菌；a)调控植物抗倒伏性；b)调控植物株高；c)调控植物茎秆粗度；d)调控植物茎秆强度。e)植物种质资源改良。本发明发明人利用基因克隆的方法克隆到大豆CS1的基因序列，并对其功能进行研究。说明大豆CS1基因参与调控植物高度、抗倒伏性的生物学过程。因此本发明提供了大豆CS1基因在调控植物高度、抗倒伏性中的用途，在植物育种技术领域应用前景良好。
粤公网安备44011202003051号