精品 C12N7/04
本发明公开了伪狂犬病病毒变异株双基因缺失毒株及其构建方法和应用。本发明提供了一株缺失gI和gE基因的伪狂犬病病毒株，其微生物保藏编号是CGMCC.No.8786。本发明进一步提供了构建所述双基因缺失毒株的方法，包括：（1）构建含有EGFP和Neo基因完整表达盒的伪狂犬病病毒TJ株转移载体；（2）将转移载体转染于接种伪狂犬病病毒TJ株后的细胞，获得过渡病毒；（3）过渡病毒基因组酶切处理后与转移载体共转染细胞，经蚀斑筛选即得。本发明缺失毒株被完全致弱，免疫猪只后未出现任何临床反应，能够迅速诱导伪狂犬病病毒特异性抗体的产生，中和抗体滴度高，对当前流行的伪狂犬病病毒变异株的攻击能提供完全的免疫保护。
精品 C12N5/073
本发明公开了一种“仿比利时蓝牛”MSTN基因型的基因编辑猪的制备方法。本发明提供的方法，为对目的猪基因组的MSTN基因外显子3中的靶点区域进行基因组编辑，使外显子3提前形成终止密码子而终止表达，得到“仿比利时蓝牛”MSTN基因型的基因编辑猪。本发明的方法制备的“仿比利时蓝牛”MSTN基因型的基因编辑猪相对于其它突变类型(不形成移码突变或不形成提前终止密码子)的基因编辑而言，可以提前形成终止密码子，对于MSTN基因的修饰更为有效。
精品 A23D9/02
本发明公开了一种烘焙专用起酥油的制备方法，包括如下步骤：步骤一，将极度氢化植物油、猪油固体油脂和乳化剂熔化并混匀；步骤二，对步骤一得到的熔化后的混合物料进行冷却处理，冷却处理依次经过两个阶段，第一阶段为熔化后的混合物料在3～5min中内降温至40℃，第二阶段为降温后的混合物料在20～25min内降温至18～22℃；步骤三，捏合步骤二中冷却处理后的混合物料；步骤四，捏合后的混合物料经恒温熟成后得到所述起酥油。本发明中采用两段冷却处理方法制备的起酥油无起砂现象，并具有优异的可塑性和乳化性，同时减少了可能投放入环境中的猪油、牛油等动物油脂的用量，减轻了环境负担。
精品 C07K14/015
本发明公开了一种重组猪细小病毒VP2蛋白、表达该蛋白的重组多角体病毒及其在疫苗制备和病毒诊断中的应用。通过对原始VP2蛋白进行改造，使得改造后的VP2蛋白HA效价由213提高到218，进一步的，本发明还获得了表达该重组猪细小病毒VP2蛋白的重组多角体病毒，实验证明，通过该病毒表达的重组VP2蛋白具有免疫原性好、效价高等优点。使用由本发明的VP2蛋白制备得到的猪细小病毒VP2亚单位疫苗免疫初产健康阴性母猪能够预防由猪细小病毒引起的疾病，而且具有安全、产生抗体快、免疫期持久等优点。此外，本发明应用改造后的VP2蛋白作为抗原包被酶标板，建立了猪细小病毒抗体的间接ELISA方法，灵敏度高、特异性好，为猪细小病毒的诊断以及检测提供了一种良好的技术手段。
精品 C12N7/01
本发明公开一种PRRSV基因标记疫苗株ELISA鉴别诊断试剂盒，所述试剂盒包含NP49多肽抗原，该NP49多肽的氨基酸序列如SEQ ID NO：1所示。本发明PRRSV基因标记疫苗株ELISA鉴别诊断试剂盒，以NP49多肽作为包被抗原，具有特异性强、灵敏度高、重复性好的特点，可快速、准确地区分传统PRRS疫苗免疫与标记疫苗免疫猪的血清抗体，同时可快速、准确地鉴别诊断出PRRSV基因标记疫苗株与自然感染毒株，对于PRRS基因标记疫苗株的临床广泛应用具有重要意义。
精品 G01N33/68
本发明公开一种PRRSV基因标记疫苗株ELISA鉴别诊断试剂盒，所述试剂盒包含25aa多肽抗原，该25aa多肽的氨基酸序列如SEQ ID NO：1所示。本发明PRRSV基因标记疫苗株ELISA鉴别诊断试剂盒，以PRRSV基因标记疫苗株(rHN4?Δ25+NP49株)特异性标记区域缺失的25aa多肽作为包被抗原，具有特异性强、灵敏度高、重复性好的特点，可快速、准确地区分传统PRRS疫苗免疫与标记疫苗免疫猪的血清抗体，同时可快速、准确地鉴别诊断出PRRSV基因标记疫苗株与自然感染毒株，对于PRRS基因标记疫苗株的临床广泛应用具有重要意义。
精品 C12Q1/70
本发明公开一种用于检测猪伪狂犬病毒的Taqman Real-time PCR试剂盒，包含扩增预混液、阴性对照、阳性对照以及序列SEQ ID NO:1至SEQ ID NO:2的扩增引物及SEQ ID NO:3的探针引物的混合物。本发明利用荧光信号的变化实时检测PCR扩增反应中每一个循环扩增产物量的变化，通过Ct值和标准曲线的关系对起始模板进行定量分析，计算待检样品拷贝数，结果更为准确直观，省时省力，成本较低，时间由原来的3～4小时缩短到1～2小时；并且比普通PCR的灵敏度高，可用于检测低微含量的猪伪狂犬病毒样品；适用于科研单位定量分析；而且适合于各级防控单位，基层兽医站，大中型养殖场等的病原检测分析，具有较好的应用前景。
精品 C08B37/08
本发明公开了一种猪胰脏和鸡骨联产硫酸软骨素与生物培养基的方法，通过利用CaCl2溶液对猪胰脏进行酶原激活，使猪胰脏中复合蛋白酶的酶活性得到大幅度提高，从而可完全替代价格昂贵的人工合成胰蛋白酶，对由鸡骨制备而成的蛋白提取液进行充分的水解反应，得到高纯度的硫酸软骨素，所得到的硫酸软骨素纯度达到90％以上，且得率高。另外，本发明采用变温热压抽提法对经破碎的鸡骨进行抽提，通过阶段性改变抽提温度和压力，能够使鸡骨更加充分地破碎溶解，从而使鸡骨中营养物质尤其是多种矿物质更加充分溶出，大幅度提高蛋白提取液中的矿物质含量，从而利用水解液制备营养全面丰富的生物培养基，实现生物资源的充分利用。
精品 C11B3/04
本发明公开了一种精炼猪油的制备方法，其特征在于，将未经过加工的猪油经过脱胶、脱色、脱臭、冷却、调配、激冷及捏合步骤操作，对猪油进行制备。脱胶步骤中，将猪油加热至50-60℃后，与200±50ppm的磷酸一起混合后放入体内温度为65-70℃的第一罐体内，持续100±5min；脱色步骤中，向脱胶后的猪油内加入6％-8％的白土，并置于真空度为40-80Torr的环境下持续30±5min后，再使用过滤机把白土过滤掉。本发明的有益效果为：制备后的猪油酸值和过氧化值均达到较低的水平；制备后的猪油稳定性较好；此制备方法，能够进行连续的工业化生产，降低了生产成本。
精品 C12Q1/70
本发明公开一种检测猪水泡病病毒的引物、检测试剂盒和制备方法。本发明用于检测猪水泡病病毒的引物基因序列为SEQ？ID？No.1（SVDV-F）、SEQ？ID？No.2（SVDV-R）、SEQ？ID？No.3（UWD-F）、和SEQ？ID？No.4（UEV-R）。相关的实验表明，本发明的引物序列可特异性快速扩增水疱性口炎病毒的核酸，通过核酸电泳检测到特异性条带，并具有特异性。本发明可在制备快速鉴别猪水泡病病毒的GeXP诊断中的应用，并在猪水泡病流行病学研究中应用。
精品 G01N33/12
本发明公开了一种土猪和长白猪肉质的鉴定方法，分别测定待测猪肉样品的脂肪含量、红度值、pH值、剪切力、蒸煮损失率及咀嚼性，将测定所得数值输入鉴别方程进行计算得到Y值，当Y≤17.28时，为土猪猪肉，若Y≥17.75时，为长白猪猪肉；其中所述鉴别方程为：Y＝0.1099×脂肪含量+0.1413×a*+0.034×pH+0.3186×剪切力+0.0982×蒸煮损失率+0.2981×咀嚼性。本发明具有检测方法简单、易于操作，准确性和实用性高等优点。
精品 A61K39/187
本发明公开了一种稳定表达猪瘟病毒E0-E1-E2蛋白的重组细胞系及其在制备猪瘟疫苗与诊断试剂中的应用。其中，所述表达猪瘟病毒E0-E1-E2蛋白的重组细胞系为BCSFV-E012，该细胞系保藏在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，其保藏编号为：CGMCC？No.7720。此外，本发明还公开了稳定表达猪瘟病毒E0-E1-E2蛋白细胞系的建立方法以及使用所述细胞系制备预防猪瘟的疫苗组合物的方法，进一步的，本发明还公开了所述重组细胞系表达的E0-E1-E2蛋白在制备预防猪瘟的疫苗及诊断试剂中的应用。采用本发明所述的重组细胞系制备得到的猪瘟疫苗安全性高，免疫效果好，容易大规模生产，不易受外源病毒污染或抗体影响，而且不产生猪瘟病毒非结构蛋白抗体，因此可以对疫苗免疫与病毒感染动物进行鉴别。
粤公网安备44011202003051号