精品 C07K19/00
本发明涉及具有免疫保护性的副猪嗜血杆菌融合蛋白CdtB‑OppA。经实验融合蛋白CdtB‑OppA免疫组的保护率为90％，要高于纯化蛋白CdtB+OppA免疫组的保护率80％。通过融合蛋白的形式，不仅有利于减少生产时的工艺复杂度和降低成本，并且免疫效果更好，可以单独或与其他蛋白一起作为联合疫苗。
精品 C12N7/01
本发明公开了一种重组欧洲禽源H1N1亚型猪流感疫苗株，该重组疫苗株包含：欧洲禽源H1N1亚型猪流感病毒SH1株的HA和NA基因、以及PR8病毒的PA、PB1、PB2、M、NP和NS六个内部基因。本发明还公开了上述重组猪流感疫苗株的制备方法及应用。本发明的重组猪流感疫苗株，在MDCK细胞上具有较高的病毒滴度，经灭活后制备的重组高产细胞灭活疫苗能对欧亚禽源H1N1亚型猪流感病毒的攻击提供完全有效的免疫保护。
精品 C12N15/62
本发明公开了一种胸腺素α1‑猪干扰素α融合蛋白基因及其重组蛋白的制备方法。本发明的经改造后的胸腺素α1‑猪干扰素α融合蛋白基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，本发明同时公开了该基因表达的重组蛋白制备及活性检测的方法，具体涉及胸腺素α1‑猪干扰素α融合蛋白基因的改造、基因的克隆及其在毕赤酵母中的分泌表达、重组蛋白的制备和发酵培养条件，以及活性检测方法等操作方法的改进等步骤。本发明简单易行，成本较低，实现了胸腺素α1‑猪干扰素α融合蛋白在毕赤酵母中高效稳定分泌表达，表达的重组融合蛋白具有高水平的抗病毒活性和调节免疫细胞活性，为提供具有治疗猪病毒性疾病及免疫调节功能的绿色无残留生物制品奠定了基础。
精品 C12N1/16
本发明公开了一株高产蛋白酵母菌株（Saccharomyces cerevisiae）C20140911及其筛选方法及应用，并提供了其选育、培养方法和应用。本发明的有益效果为：本发明公开的酵母菌株其发酵液蛋白质含量和种类远高于出发菌，从该菌株发酵液中共鉴定到肽段241个，蛋白质组121个；分别比出发菌提高了254.4%和157.4%；该菌株发酵液不仅蛋白含量高，且参与的代谢通路也多，参与较多的碳水化合物代谢及能量代谢；具有唯一具有电子载体活性和转运子活性的蛋白质，可能行使着生物调控、刺激反应和定位进程等功能，该发明的菌株发酵液中蛋白功能和参与的代谢途径远多于出发菌，本发明的菌株可用于制备饲料添加剂及微生态制剂，提高动物生产性能，降低断奶仔猪腹泻，效果优于出发菌。
精品 A61K39/295
本发明涉及一种多价免疫原性组合物，其包含猪圆环病毒2型(PCV2)抗原和猪鼻支原体抗原，该组合物能够抵抗猪圆环病毒2型和猪鼻支原体的攻击，不管是临床病理还是解剖病理免疫组与健康对照组无显著差异，而攻毒对照组却出现了显著的临床病理和解剖病理。并且猪鼻支原体能够促进猪圆环病毒2型抗体的滴度，为猪圆环病毒相关疾病的综合防控起到了促进作用。
精品 C12N1/20
本发明公开了一种用于牛鼻支原体分离纯化的培养基，每1000ml培养基中包括有以下组分：PPLO肉汤10.5 g、脑心浸出液8.0 g、氯化钠4.0 g、硫酸镁0.05 g、氯化钾0.2 g、氯化钙0.09 g、磷酸氢二钠0.024 g、磷酸二氢钾0.03 g、葡萄糖5.0 g、水解乳蛋白5.0 g、25%新鲜酵母浸出液60 ml、无菌猪血清100 ml、无菌马血清100 ml、氨苄青霉素100 mg、10%醋酸铊1 ml；并提供了其制备方法及应用。本发明的有益效果为：本发明提供的一种用于牛鼻支原体分离纯化的培养基及其制备方法和应用，与现有技术相比，具有生长迅速和滴度高的特点，分离出牛鼻支原体的成功率高。
精品 G01N33/569
一种检测猪圆环病毒2型IgM抗体的ELISA试剂盒，包括有：抗原包被微孔板，HRP标记的指示抗原，标准阳性和标准阴性对照血清，底物，洗涤液和终止液；其中抗原包被微孔板，是通过构建串联表位蛋白，用大肠杆菌(E.coli)重组表达，筛选到高亲和活性和特异性的串联表位蛋白CapEpiⅡ和CapEpiⅣ，将CapEpiⅡ作为IgM捕获抗原，以37.5ng/mL的浓度，4℃过夜包被96孔微孔板而得到；HRP标记的指示抗原，是利用HRP标记CapEpiⅣ，并通过已知IgM阳性血清滴定其最佳工作浓度，来作为IgM指示抗原。本发明具有较好的敏感性和特异性，无需对待检血清稀释，操作简单，适用于田间大量样品的快速检测；可有效检测PCV2感染后IgM的产生。
精品 C12N15/877
本发明公开了一种提高猪体细胞核移植胚胎发育效率的方法。本发明提供了毛壳素的应用，为如下(a1)‑(a5)中的至少一种：(a1)制备用于动物体细胞核移植的供核细胞培养液；(a2)制备用于动物体细胞核移植的重构胚胎培养液；(a3)培养用于动物体细胞核移植的供核细胞；(a4)培养用于动物体细胞核移植的重构胚胎；(a5)促进动物体细胞核移植中的重构胚形成囊胚。本发明通过利用小分子药物毛壳素对体细胞核移植中的供核细胞或者重构胚胎进行处理，促进体细胞核移植重编程的发生，显著提高克隆胚胎的囊胚发育率和囊胚细胞数，最终提高猪体细胞核移植技术的整体效率。本发明对提高猪体细胞核移植技术的整体效率有重要意义。
精品 C12Q1/70
本发明公开了一种检测A型猪流感病毒的RT‑LAMP试剂盒及其用途。所述试剂盒主要由四条LAMP引物、LAMP反应液和阳性模板组成。实验证明，本发明试剂盒具有良好的特异性、灵敏度，扩增快速、高效，且结果判定简便。本发明的检测体系在63℃等温条件下，能快速、特异、高灵敏度地检测到H1N1、H1N2、H3N2亚型猪流感病毒，不需要复杂仪器，操作简单，能较好满足对猪流感病毒的现场检测，为动物流感病毒检测提供了新的技术平台，能较好的满足目前对养殖场、兽医诊断服务机构、出入境检疫等部门现场检测的迫切需要，易于大范围推广应用，具有广阔的市场前景和较大的经济、社会效益。
精品 A61K39/39
本发明公开了一种用于猪牛口蹄疫疫苗的双相纳米乳佐剂及其制备方法和用途。本发明的双相纳米乳佐剂由表面活性剂、助表面活性剂以及油相组成，其中，所述的表面活性剂选自Tween80、油酸聚氧乙烯酯、聚氧乙烯双油酸酯、Span80中的一种或两种以上的组合；所述的助表面活性剂选自聚丙醇、PEG 400或二者的组合；所述的油相选自麦芽油、液体石蜡、花生油中的一种或两种以上的组合。研究表明本发明的一种新型水包油包水型双相纳米乳佐剂，具有安全性高、副作用小、缓释能力强等特点。由本发明的双相纳米乳佐剂制备而成的疫苗，其稳定性、免疫效力及安全性均优于传统206佐剂所制备的疫苗。因此，本发明为提高防控猪牛家畜口蹄疫疫病的水平和效率提供了新的技术手段。
精品 C12N1/20
本发明公开了一种用于殊异支原体分离培养的培养基，每1000ml培养基中包括有以下组分：PPLO肉汤8.5g、脑心浸出液8.5g、葡萄糖2.0g、Hank’s平衡盐溶液500 ml、25%新鲜酵母浸出液60 ml、无菌猪血清100 ml、无菌马血清100 ml、氨苄青霉素100 mg、10%醋酸铊1 ml；并提供了其制备方法。本发明的有益效果为：本发明提供的殊异支原体培养基与现有技术相比，活菌滴度可达1010 CCU/ml，而现有技术培养基生长滴度为107‑109 CCU/ml；继代培养殊异支原体，本发明培养基2‑3天可传代一次，而现有技术传代一次一般需要3‑5天，充分说明本发明提供的培养基具有生长快速、培养滴度高的特点，适用于殊异支原体的分离培养。
精品 C12Q1/70
本发明提供一种快速显色一步法检测美洲型高致病性猪繁殖与呼吸综合征的RT‑LAMP试剂盒，该试剂盒包含有6条RT‑LAMP引物。本发明的试剂盒在不延长原有1小时反应时间的条件下，实现了将荧光染料直接加入反应管的一步操作，不仅简化了操作程序，解决了含有钙黄素的预混染料对Bst DNA扩增酶的抑制而导致在反应管直接加入荧光染料不显色的根本问题，还有效避免了由于反应结束后二次开盖导致的释放产物形成气溶胶的污染发生。应用本发明的试剂盒进行检测，能够肉眼直接直观判断，具有良好的特异性和敏感性。
粤公网安备44011202003051号