精品 G01N33/00
本发明公开了一种高水溶性猪小肠消化酶粉剂及其制备方法。所述猪小肠消化酶粉剂是按照包括下述步骤的方法制备得到的：1)从若干头猪的小肠中采集肠道食糜并将其混合均匀，然后将混合后的肠道食糜进行离心1，收集上清液1；2)对所述上清液1进行蒸发浓缩，得浓缩肠液；将所述浓缩肠液进行离心2，收集上清液2；3)将所述上清液2转移到置于冰水浴的容器中，并向其中加入甘露醇，搅拌溶解后，再加入乙醇溶液，搅拌均匀后静置；然后进行离心3，收集沉淀；4)向所述沉淀中加入去离子水，并进行搅拌和超声溶解，然后进行离心4，收集上清液3；将所述上清液3进行冷冻干燥，即得。本发明制备的肠道消化酶粉剂，提高了消化酶比活性，降低杂质含量，提高消化酶的溶解性。
精品 C12N1/20
本发明公开了一株增强作物耐盐能力的根际促生菌及其微生物肥料和应用。本发明提供的副地衣芽孢杆菌(Bacillus paralicheniformis)T1‑8，其保藏编号为CGMCC No.17335。将该菌株接种于盆栽玉米和小麦根际，在盐分胁迫下能提高玉米，小麦的生长指标。将该菌发酵后的菌液与普通牛粪猪粪秸秆混合堆肥均匀混合后二次发酵制成微生物有机肥料，该微生物有机肥料能提高盐碱地玉米产量且在一定程度上改良土壤理化性质。本发明对于功能性微生物有机肥料(增强作物耐盐胁迫，提高盐碱地作物产量)的开发有重要意义。
精品 C12N15/113
本发明提供了一种特异性识别猪CD13基因的成套sgRNA及其编码DNA、试剂盒和应用，涉及基因工程技术领域。该成套sgRNA包括sgRNA‑L‑1和sgRNA‑R‑2，其中述sgRNA‑L‑1含有负责识别靶片段的如SEQ ID NO.1所示序列；sgRNA‑R‑2含有负责识别靶片段的如SEQ ID NO.2所示序列。该成套sgRNA特异性识别猪CD13基因的第二外显子，能有效减少CRISPR/Cas9系统引起的脱靶现象，减少非特异性切割对基因组带来的不利影响。
精品 C12N7/00
本发明提供了一种猪德尔塔冠状病毒毒株及其应用，属于猪的免疫预防技术领域，所述猪德尔塔冠状病毒毒株保藏于中国普通微生物菌种保藏管理中心，保藏编号为CGMCC No.17383。所述猪德尔塔冠状病毒毒株的毒性强；将所述猪德尔塔冠状病毒毒株灭活后制备猪流行性腹泻病毒，免疫效果好。
精品 C12N5/071
本发明提供了一种全悬浮MDCK细胞和利用全悬浮MDCK细胞培养猪流感病毒的方法，属于医学或兽医学技术领域，所述全悬浮MDCK细胞为全悬浮MDCK细胞D11‑F11‑D1。本发明提供的全悬浮MDCK细胞能高滴度增殖猪流感病毒，为SI疫苗的研发和生产提供良好的培养介质以及为开发SI疫苗生产的细胞培养工艺奠定基础。
精品 A61K39/135
本发明公开了一种猪口蹄疫病毒O型、A型Fc多肽双价疫苗及其制备方法和应用。所述的双价疫苗中，其有效成分由猪口蹄疫病毒A型Fc多肽以及猪口蹄疫病毒O型Fc多肽组成，其中，所述的猪口蹄疫病毒A型Fc多肽的氨基酸序列如SEQ ID NO.3所示，所述的猪口蹄疫病毒O型Fc多肽的氨基酸序列如SEQ ID NO.5所示。实验证明，本发明的双价疫苗经过加强免疫后能够诱导机体产生高水平的针对O型和A型口蹄疫病毒的中和抗体，保护免疫猪能够抵抗O型和A型口蹄疫强毒攻击，均5/5保护，即保护率为100％。本发明的提出为保障我国畜牧业健康可持续发展，实现口蹄疫国家中长期防控目标提供了技术支撑和疫苗储备。
精品 C12N7/00
本发明属于预防兽医领域，具体涉及一种DP71L基因缺失的重组非洲猪瘟病毒及其制备方法和应用。本发明发现了非洲猪瘟病毒DP71L蛋白能够抑制cGAS+MITA或MITA诱导的IFNβ的活性，本发明还提供一种DP71L基因缺失的重组非洲猪瘟病毒，该重组非洲猪瘟病毒是将非洲猪瘟病毒的DP71L基因缺失后得到的。将本发明构建的基因缺失非洲猪瘟病毒感染细胞，与野生毒株比较显示，毒力减弱；将本发明构建的基因缺失非洲猪瘟病毒免疫猪后，无死亡等临床症状，血液病毒含量在感染后期显著降低，存活率均为100％，表明该重组病毒充分致弱，作为疫苗是非常安全的。因此可以将上述DP71L基因缺失的重组非洲猪瘟病毒在制备非洲猪瘟疫苗中进行应用，具有相应的社会价值。
精品 C12Q1/6888
本发明属于实验动物遗传育种技术领域，公开了一种单一毛色近交系合作小型猪培育方法及遗传辅助鉴定方法。以原产地合作猪为原始种子，以体表毛色松鼠背色和小体型为控制目标定向遗传；将具有松鼠背色的小体型合作猪以兄妹或父女、母子方式交配进行繁殖，选留松鼠背色和小体型子代猪作为种猪继续繁殖，近交繁育15代以上，追踪观察和测定其外貌特征、生长发育、生产性能以及繁殖性能指标；经封闭定向近交选育，使松鼠背色遗传性状完全稳定，并通过10个微卫星DNA遗传多态性位点检测辅助鉴定和控制，获得了松鼠背色合作小型猪的关键遗传位点标志。本发明填补了国际这一领域的空白，解决了单一毛色近交系合作小型猪遗传控制和鉴定的难题。
精品 C07K16/10
本发明公开了一种猪流行性腹泻病毒M蛋白特异性重链抗体，编码所述抗体的核苷酸序列为：SEQ ID NO.2,SEQ ID NO.5，SEQ ID NO.7。本发明的效果在于：利用噬菌体展示技术构建PEDV M蛋白双峰驼源免疫文库，筛选获得8株来自双峰驼IgG重链抗体高变区抗M蛋白VHH抗体基因编码序列，对其进行可溶性表达和ELISA实验证明其均可以同M蛋白相结合，吸光度OD405值的不同表明其同M蛋白结合能力各有差异。8株VHH抗体可通过E.coli的表达，而制备体外重组的基因工程抗体。
精品 C07K16/10
本发明公开了一种猪流行性腹泻病毒M蛋白特异性重链抗体，编码所述抗体的核苷酸序列为：SEQ ID NO.8。本发明的效果在于：利用噬菌体展示技术构建PEDV M蛋白双峰驼源免疫文库，筛选获得8株来自双峰驼IgG重链抗体高变区抗M蛋白VHH抗体基因编码序列，对其进行可溶性表达和ELISA实验证明其均可以同M蛋白相结合，吸光度OD405值的不同表明其同M蛋白结合能力各有差异。8株VHH抗体可通过E.coli的表达，而制备体外重组的基因工程抗体。
精品 C07K16/08
本发明公开了一种抗非洲猪瘟病毒ScFv抗体及其制备方法，本发明从自然感染非洲猪瘟免疫耐过猪的外周血中分离得到淋巴细胞，提取分离到的淋巴细胞的总mRNA，通过RT‑PCR的方法得到总cDNA片段，以cDNA为模板，在相应的带有Linker接头的引物的作用下，通过SOE‑PCR的方法得到猪源ScFv抗体基因序列，将ScFv抗体基因序列连接至PET‑30a载体，然后转化BL21感受态细胞，从转化后的单个菌落中筛选得到针对于非洲猪瘟病毒的ScFv抗体，采用ELISA试验对筛选得到的ScFv抗体进行初步活性鉴定，表明此抗体具有非洲猪瘟反应活性。本发明的提出为非洲猪瘟的早期诊断与防控提供新的材料，为尽快控制非洲猪瘟的疫情传播提供了新的技术支持。
精品 A01K1/00
本发明公开了一种猪场生物安全系统，包括设置在距离猪场预定距离之外的外围安全系统、猪场场区外的场外区安全系统、猪场内部的猪场区安全系统和生产区安全系统。外围安全系统，包括车辆洗消中心、物资中转站，第一消毒通道；所述场外区安全系统，包括第二消毒通道，以及对于经过车辆洗消中心消毒的车辆进行烘干的车辆烘干房；所述猪场区安全系统，包括对于猪场内部道路和设施进行消毒的道路消毒车、前置换衣间以及存放猪场内物料的物资库。所述生产区安全系统，包括出猪台以及对猪场内整体进行消毒的场内消毒装置。
粤公网安备44011202003051号