精品 C12Q1/6888
本发明公开了一种利用GLRX3基因评估猪达100kg体重日龄的方法、与猪达100kg体重相关的SNP标记及其应用、猪育种方法，所述SNP标记位于猪基因组10.2版本参考序列猪14号染色体第151,219,997核苷酸处，具有C/T多态性。本发明提供的利用GLRX3基因评估猪达100kg体重日龄的方法，有利于缩短育种周期、降低育种成本，提高育种精准度，所得达100kg体重日龄低的种猪具有更高的生长速率，具有更大的经济效益与社会价值。
精品 C12Q1/6888
本发明公开了一种与猪达100kg体重日龄相关的SNP标记及其应用、检测所述SNP标记的多态性或基因型的物质及其应用、鉴定或辅助鉴定猪的生长速度的方法、筛选或辅助筛选达100kg体重日龄低的猪品种的方法、猪的遗传改良方法。所述与猪达100kg体重日龄相关的SNP标记位于猪参考基因组10.2版本4号染色体的核苷酸7,185,799处，存在A/G突变，该SNP位点的基因型为AA的猪达100kg体重日龄显著低于AG和GG基因型个体。本发明公开的与猪达100kg体重日龄相关的SNP标记，能够进行标记辅助选择，缩短猪育种周期，显著提高猪的生长速度，促进达100kg体重日龄低的猪品种的选育；公开的猪的遗传改良方法，能够加快猪达100kg体重日龄的遗传进展，减少猪生长性状的育种时间，有效提高猪育种的经济效益。
精品 C07K19/00
本发明公开了一种猪口蹄疫病毒A型Fc多肽疫苗及其制备方法和应用。本发明以猪IgG的Fc为骨架，结合我国猪A型口蹄疫流行现状和防控需求，利用反向疫苗学、生物信息学和生物化学结等多种技术筛选、设计猪口蹄疫A型不同拓扑型毒株的表位抗原基因，利用免疫球蛋白Fc基因功能区展示抗原表位，研制得到了适合我国流行现状和防控需求的猪口蹄疫A型Fc多肽疫苗。并通过筛选原核表达系统，优化表达条件，实现了融合蛋白的可溶性表达，最大程度展示了抗原表位。实验证明，本发明的一种猪口蹄疫A型Fc多肽疫苗具有更强的免疫功效，经过加强免疫后能够诱导机体产生更高的的保护性抗体；免疫动物抗体水平差异较小，免疫猪经强毒攻击后，100％获得保护。
精品 A61K36/9068
本发明公开了一种中药组合物及其制备方法和用途，所述中药组合物由马尾连、黄芪和生姜三味中药，依据中兽医药理论进行组方，并在该中药组合物制备完成后，喂食仔猪，包括治疗仔猪黄白痢和预防仔猪黄白痢。试验结果显示，本发明提供的防治仔猪黄白痢中药组合物，具有疗效确切、作用迅速、使用安全、无毒副作用和无残留的优点，可以大幅减少我国生猪养殖中抗生素和化学合成药物的使用量；本发明中马尾连清热燥湿，黄芪补中益气，生姜祛风散寒，依据中兽医药理论进行组方，经临床验证具有良好的防治仔猪黄白痢效果；较之现有技术，成本大大降低，适合大量推广应用。
精品 G01N21/78
本发明涉及一种非洲猪瘟血清抗体IPMA检测试剂及其制备方法，所述检测试剂中非洲猪瘟病毒选择非洲猪瘟减毒株(HLJ/18‑7GD)，感染细胞选择PK15细胞作为非洲猪瘟减毒株(HLJ/18‑7GD)的接种细胞。检测用抗原是感染细胞的全病毒，检测出的抗体能够较真实地体现抗体本身或接近抗体本身的血清反应，在非洲猪瘟缺乏针对所有毒株有效中和抗体的条件下，IPMA具备成为ASF血清学检测“金标准”的潜在价值。本发明的IPMA检测试剂在检测的敏感性上高于ELISA，特异性和检测时间上与ELISA检测相当，但对仪器设备要求较低，只需借助普通光学显微镜进行观察和判定，同时，IPMA检测结果可长期保存，便于后期实验结果整理与档案调取。
精品 A23K50/30
本发明公开了一种仔猪用益生菌饲料的制备方法，包括：制备饲料混合料；制备益生菌制剂，益生菌制剂为四层包被结构，由内向外包括内层包被层、中间脂质包被层、阻隔膜和外部包被胶囊；制备改性明胶，取制得的12～18份改性明胶加入的去离子水中，搅拌加热，进行保温，得到改性明胶溶液；将制备得到的饲料混合料与改性明胶溶液搅拌混合，蒸发浓缩，然后冷却，得到具有强粘附能力的明胶‑饲料胶状混合物；将明胶‑饲料胶状混合物包裹在益生菌制剂表面，烘干水分，制得益生菌饲料。本发明用具有阻隔膜的益生菌制剂替代饲料中抗生素的添加，饲料与益生菌之间具有良好的粘接效果，益生菌制剂还具有定点释放和增殖的特点，实现了仔猪肠道菌落调节的目的。
精品 C12Q1/6888
本发明涉及一种鉴定或辅助鉴定猪眼肌面积的方法及其应用，供了与猪眼肌面积相关的SNP标记及其应用，基于猪10.2版参考基因组，检测待测猪的4号染色体正义链第122,930,793位核苷酸的基因型是CC/CA/AA中的哪一种。CC基因型猪是该位点为碱基C的纯合子；AA基因型猪是该位点为碱基A的纯合子；CA基因型猪是该位点为碱基CA的杂合子。在三种基因型猪中，CC基因型猪眼肌面积显著大于CA型和AA型。
精品 C12Q1/70
本发明公开了一种检测A型塞内卡病毒的荧光定量PCR引物及试剂盒，所述的引物是基于塞内卡病毒L/VP4区段基因序列设计的，其上游引物序列如SEQ ID NO.1所示，下游引物序列如SEQ ID NO.2所示。本发明所述的试剂盒可以在加入TRIzol试剂将病毒灭活后在普通实验室进行检测，安全方便；对A型塞内卡病毒能定量检测，最低检出限浓度为6.4×10°拷贝/μL，灵敏度高；对A型口蹄疫病毒cDNA、O型口蹄疫病毒cDNA、猪瘟病毒cDNA无扩增反应，特异性好，可用于检测A型塞内卡病毒感染动物的样品如血液、组织中的病毒，也可用于A型塞内卡病毒的基础研究及疫苗研制、生产过程中病毒滴度的检测等，具有良好的应用前景。
精品 G06Q50/02
本发明提供一种流域畜禽最大允许养殖规模的确定方法及系统，根据流域地表水磷素允许负荷、流域生活源和点源磷素现状负荷确定流域农田磷素允许负荷；根据作物种植面积、目标产量、最低单位产量磷素流失系数和流域河网磷素衰减系数确定流域农田磷素最低负荷；判断流域农田磷素最低负荷是否小于或等于流域农田磷素允许负荷；若是，基于作物目标产量、种植面积、收获物中磷素含量确定作物磷素需求量；根据各类作物磷素需求量、由施肥贡献的产量占目标产量的比例、有机无机最优配比、有机肥施用当季利用率、单位猪当量磷素排放系数确定畜禽养殖猪当量；若否，调整高磷素排放作物的种植面积直至满足上述条件。本发明兼顾农作物生长需求和水环境保护。
精品 C12N15/12
本发明公开了ITGA2基因在调控猪米色脂肪形成中的应用。本发明利用RNA‑seq技术，通过分析藏猪成熟米色脂肪细胞和白色脂肪细胞的基因表达差异，筛选出米色脂肪特异性的高表达基因，并基于人、鼠、猪比较基因组学技术，成功鉴定出猪特异的米色脂肪调控基因ITGA2。进一步利用RNAi技术，敲降ITGA2基因的表达，通过油红O染色和seahorse实验证明猪米色脂肪的形成与功能维持需要ITGA2。本发明首次发现ITGA2在猪米色脂肪形成过程中的作用，该发现对于利用米色脂肪对猪进行脂肪沉积调控具有重要的意义。
精品 C12Q1/6888
本发明公开了一种鉴定或辅助鉴定猪生长性状的方法及其相关SNP标记，基于猪10.2版参考基因组，检测待测猪的第10号染色体735574位基因型是CC/TC/TT中的哪一种。CC基因型猪是该位点为碱基C的纯合子；TT基因型猪是该位点为碱基T的纯合子；TC基因型猪是杂合子。在三种基因型猪中，TC基因型猪达100kg体重日龄显著小于TT型和CC型。同时，TC基因型猪眼肌面积显著大于TT型和CC型。
精品 C07K16/10
本发明公开了一种由保藏号为CCTCC NO：C2017257的杂交瘤细胞株分泌的猪Delta冠状病毒N蛋白单克隆抗体。本发明还公开了包含该单克隆抗体的检测猪Delta冠状病毒的试剂盒。本发明还公开了猪Delta冠状病毒N蛋白抗原表位，其氨基酸序列如SEQ ID NO.15所示。本发明的猪Delta冠状病毒N蛋白单克隆抗体，能特异性识别PDCoV的N蛋白，可用于快速、灵敏地检测诊断出猪Delta冠状病毒。
粤公网安备44011202003051号