精品 C07K14/01
本发明涉及非洲猪瘟病毒p49蛋白抗原表位及其应用，属于基因工程领域，以非洲猪瘟病毒p49(pB438L)蛋白衣壳蛋白的氨基酸序列为材料，通过抗原表位数据库，预测其抗原表位并根据其氨基酸序列合成相应短肽。利用非洲猪瘟病毒感染猪阳性血清筛选能与病毒阳性血清发生特异性反应的合成肽，通过将抗原表位与GST融合表达重组蛋白、噬菌体展示多表位抗原(病毒样颗粒展示表位，VLP)，确定优势抗原表位。通过预测、免疫学筛选和鉴定，首次确定非洲猪瘟病毒p49蛋白有13个抗原表位。这些抗原表位的获得为以抗原表位为材料研发非洲猪瘟检测试剂及其试剂盒、单抗制备和安全、可鉴别诊断表位疫苗等急需战略防控产品奠定了基础。不仅将产生巨大的经济效益，而且具有重要的社会效益。
精品 C07K14/01
本发明涉及非洲猪瘟病毒p54蛋白抗原表位及其应用，属于基因工程领域，以非洲猪瘟病毒p54(E183L)膜蛋白的一级结构氨基酸序列为材料，通过抗原表位数据库，预测其抗原表位并根据氨基酸序列合成相应的肽分子、构建GST/表位重组蛋白、噬菌体（病毒样颗粒，VLP）展示多表位等多种表位抗原。通过非洲猪瘟病毒阳性血清免疫学检测试验，确定5个抗原表位（肽）为非洲猪瘟病毒p54蛋白的抗原表位。这些抗原表位的获得，为以抗原表位为材料研发非洲猪瘟检测试剂及其试剂盒、单抗制备和安全、可鉴别诊断表位疫苗等急需战略防控产品奠定了基础。不仅将产生巨大的经济效益，而且具有重要的社会效益。
精品 C12Q1/6888
本发明公开一种鉴定猪的肌纤维密度大小的方法及其所用引物对。一种扩增含有SSC14 g.85531863C＞T多态性位点的DNA片段的引物对；所述SSC14 g.85531863C＞T多态性位点为猪参考基因组Sscrofa11.1的14号染色体上自5′末端起第85531863位核苷酸；所述猪参考基因组Sscrofa11.1为GenBank中更新日为2017年2月的猪参考基因组序列。本发明可对待选猪进行早期筛选，有效地缓解实际生产中的选取优良种猪时间长的问题，降低了育种花费，有效降低或提高的猪肌纤维密度，该方法准确度高，检测费用低，并可实现自动化检测，在猪的育种方面具有很高的实践应用价值。
精品 C12Q1/6888
本发明公开了一种鉴定猪的肌纤维直径大小的方法及其所用引物对。一种扩增含有SSC4 g.69991162A＞G多态性位点的DNA片段的引物对；所述SSC4 g.69991162A＞G多态性位点为猪参考基因组Sscrofa11.1的4号染色体上自5′末端起第69991162位核苷酸；所述猪参考基因组Sscrofa11.1为GenBank中更新日为2017年2月的猪参考基因组序列。本发明可对待选猪进行早期筛选，有效地缓解实际生产中的选取优良种猪时间长的问题，降低了育种花费，有效降低或提高猪肌纤维直径，该方法准确度高，检测费用低，并可实现自动化检测，在猪的育种方面具有很高的实践应用价值。
精品 C12Q1/6888
本发明涉及一种影响猪肌纤维密度的SNP分子标记及其应用。所述的影响猪肌纤维密度的SNP分子标记的SNP位点对应于国际猪的参考基因组Sscrofa11.1版本6号染色体上自5′末端起第19658063bp处。本发明还提供一种用于鉴定上述SNP分子标记的引物，通过该分子标记及引物，可建立高效准确的分子标记辅助育种技术，通过优选该SNP分子标记的优势等位基因，能够选择猪肌纤维密度性状的遗传进展，从而有效提高种猪育种的经济效益。
精品 C12Q1/6888
本发明涉及一种影响猪肌纤维直径的SNP分子标记及其应用。所述的影响猪肌纤维直径的SNP分子标记的SNP位点对应于国际猪的参考基因组Sscrofa11.1版本4号染色体上自5′末端起第69991162位碱基多态性位点处。本发明还提供一种用于鉴定上述SNP分子标记的引物，通过该分子标记及引物，可建立高效准确的分子标记辅助育种技术，通过优选该SNP分子标记的优势等位基因，能够选择猪肌纤维密度性状的遗传进展，从而有效提高种猪育种的经济效益。
精品 A47L23/22
本发明实施例提供了一种清洁装置，包括：清洗单元，所述清洗单元用于清洗雨靴上的脏物；烘干单元，所述烘干单元置于所述清洗单元的后方，用于将清洗后的雨靴烘干；消毒单元，所述消毒单元置于所述烘干单元的后方，用于对雨靴消毒；输送装置，所述输送装置贯通安装在所述清洗单元、所述烘干单元和所述消毒单元上，以将工作人员依次输送至所述清洗单元、所述烘干单元和所述消毒单元中，以对工作人员所穿着的雨靴进行清洗、烘干和消毒。该清洁装置可以对工作人员所穿着的雨靴进行清洗、烘干和消毒的连续操作。该装置能够更加彻底地对雨靴进行清洗和消毒，进而有效减少了雨靴将病原微生物传播至猪场的可能性，减少了猪场中的生物安全隐患。
精品 C12N15/113
本发明属于分子生物学和细胞生物学制备技术领域，公开了一种用于敲低猪SAMHD1基因表达的siRNA、试剂盒及其应用，所述siRNA的正义链为SEQ ID NO.1所示的碱基序列，所述siRNA的反义链为SEQ ID NO.2所示的碱基序列。本发明用于敲低猪SAMHD1基因表达的siRNA，敲低效率高，适用于以慢病毒为工具的猪源细胞感染实验操作，可使猪源细胞的慢病毒感染效率得到明显提高，应用前景广阔。
精品 A61K39/295
本发明涉及含分子内佐剂的重组非洲猪瘟抗原“鸡尾酒”疫苗及其应用，属于生物技术制药领域，所述的“鸡尾酒”疫苗含有OprI‑p30‑modified p54‑TT、OprI‑p72 epitope‑pE248R的N段氨基酸序列‑TT和OprI‑CD2v的N段氨基酸序列‑pEP153R的C段氨基酸序列‑TT 3种重组非洲猪瘟病毒抗原融合蛋白。本发明提供了上述3种重组非洲猪瘟病毒抗原融合蛋白的表达和纯化方法，以及用于配制上述“鸡尾酒”疫苗的组分比例和佐剂配伍。利用本发明制备的“鸡尾酒”疫苗可激发机体产生中和抗体和特异性细胞免疫应答，可作为一种预防非洲猪瘟的亚单位疫苗。
精品 C07K16/10
本发明提供了猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)核衣壳蛋白(N)的猪源单个B细胞抗体及竞争ELISA抗体检测试剂盒，属于病毒检测技术领域。本发明提供了PRRSVN蛋白的猪源单个B细胞抗体C8。试验表明以FMDV的3A表位单抗3A24作为包被抗体，捕获3AN融合蛋白后形成包被酶标板，以C8单抗作为检测抗体，采用竞争ELISA反应模式检测猪血清PRRSV抗体，制备的PRRSV抗体检测试剂盒，具有很好的敏感性和特异性，为PRRSV血清流行病学调查提供了一种新工具。
精品 A61K39/12
本发明涉及非洲猪瘟病毒多基因串联DNA疫苗及应用，属于生物疫苗领域。本发明将非洲猪瘟病毒已经验证的免疫保护相关抗原基因p30、p54以及未被验证的A224L进行合理串联后，插入到pVAX‑1载体上，构建得到一种非洲猪瘟病毒p30、p54和A224L串联DNA疫苗。实验证明，该重组DNA疫苗具有良好的免疫原性，在免疫的猪中诱导产生高水平的体液免疫应答以及细胞免疫应答，且抗体对ASFV具有很好的中和效果。且同时证明了拟核蛋白A224L具有诱导保护性免疫应答的能力，能够提高该重组DNA疫苗的免疫效果。
精品 C12N9/10
本发明具体涉及一种DNA甲基转移酶1的抗原肽及其多克隆抗体，属于分子克隆技术领域。本发明根据NCBI公布的预测的猪DNMT1序列，通过RT‑PCR扩增得到了猪的DNMT1基因，利用真核表达系统构建了pFlag14‑DNMT1(cloned)重组质粒，从猪DNMT1蛋白序列开始分析，构建能够得到符合后续检测要求的猪DNMT1蛋白合成肽多克隆抗体。本发明公开多克隆抗体检测灵敏度高、特异性强，适用于人、猪、猴、牛、犬源DNMT1蛋白的快速检测和相关研究。
粤公网安备44011202003051号