精品 C12N1/20
本发明提供一株耐酸性的防卫假单胞菌CLP‑6及其应用。该菌株已于2016年10月27日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，其生物保藏号为CGMCC No.13205。所述菌株具有耐酸性，防病、促生效果俱佳，且抗逆性强，该菌株兼具病原菌拮抗活性，且对土壤的酸度耐受范围广、抑菌谱广，在烟草青枯病、黑胫病和赤星病的防治中具应用开发潜力。同时，在我国土地酸化情况日趋严峻的大背景下，该菌株的研究对于各种土质下的植物病害防治也具有借鉴意义，为酸性土壤中烟草青枯病、黑胫病和赤星病的绿色防控提供微生物资源，挖掘微生物次级代谢物进而提高酸性土壤中青枯病、黑胫病和赤星病生防效果奠定重要基础。
精品 A24B15/26
本发明提供一种利用大田烟草废弃物提取双萜烯及糖酯类化合物的方法，以新鲜且未经处理的烟草大田生产废弃物为原料，以无水乙醇为溶剂浸提原料表面的致香成分，得到含有双萜烯及糖酯类化合物的烟草表面致香成分酊剂。该酊剂可用于烟草产品加香。本发明的提取方法，原料不必经过前处理，直接采用新鲜的原料用乙醇进行提取，操作简单、成本低，并且原料不经过粉碎，得到的提取物含杂质少；提取后的残留，可继续用于烟草烟碱、绿原酸、茄尼醇等有益活性成分提取，也可用于生产具有杀虫活性的含烟碱的有机肥，可实现烟草大田废弃物的梯次、高附加值利用。
精品 C12N15/29
本发明提出一种烟草NtTS3基因在控制烟草叶片衰老中的应用，属于基因工程技术领域，能够通过对NtTS3基因的调控促进或延缓烟草叶片的衰老，可对烟草叶片的衰老进行有效的人工干预，从而高效控制烟草的衰老进程。该技术方案包括利用基因克隆技术获得包含Zinc finger CCCH功能域基因的NtTS3基因，通过过量表达NtTS3基因促进烟草叶片的衰老，利用RNAi技术获得NtTS3基因的RNAi载体，通过降低其表达延缓烟草叶片的衰老。本发明能够应用于烟草叶片衰老的调控中。
精品 C12N15/82
本发明提出一种烟草NtPED基因在调控烟草叶柄夹角中的应用，属于基因工程技术领域，能够有效调控烟草叶柄与茎间的角度，可有效改善其农艺性状，从而有助于提高烟草的产量和品质。该技术方案包括利用烟草NtPED基因克隆得到烟草叶柄调控基因，通过过量表达所述烟草叶柄调控基因降低烟草叶柄与茎间的角度；利用基因编辑技术获得烟草NtPED基因的功能缺失的基因编辑载体而增大烟草叶柄与茎间的角度。本发明能够应用于烟草叶柄与茎间角度的调控中。
精品 A01N63/30
本发明提供一种黄粉虫引诱剂及其应用。经试验验证，层生镰刀菌21.1的挥发物β‑石竹烯对储粮害虫黄粉虫幼虫有吸引作用，对于诱杀储粮害虫有很好的应用前景。此外，我国国家标准化管理委员会规定β‑石竹烯可以用作食品用天然香料(GB 2760‑2007)。因此，β‑石竹烯对于人畜的无害，可以作为引诱剂应用于储粮害虫的防治，具有很高的应用价值，有效控制和降低粮食产品中储粮害虫的危害，对于提高农产品品质有重要意义。
精品 B01J27/24
本发明提供一种磷掺杂的氮化碳材料及其制备方法和应用，属于光催化降解技术领域。本发明通过调控磷酸浓度，得到最优化的磷掺杂的氮化碳材料(HPCN0.5)，其对呋虫胺及其对映体的降解效率显著提高。经过光催化降解，呋虫胺对蚯蚓的急性毒性明显降低。此外，本发明系统研究了酸碱度、催化剂用量及呋虫胺初始浓度的影响，明确了降解过程和降解产物，表明本发明制备得到的磷掺杂的氮化碳材料具有优异的对呋虫胺及其对映体的降解效果，同时本发明制备原料廉价易得，制备方法简单，因此具有良好的实际推广应用之价值。
精品 C07C69/28
本发明涉及杀虫剂技术领域，具体涉及一种烟花西柏烷二萜脂肪酸酯及其制备方法和应用。本发明提供的烟花西柏烷二萜脂肪酸酯具有较好的杀虫效果，且制备工艺简便环保。实施例结果表明，将本发明提供的烟花西柏烷二萜脂肪酸酯配置成浓度为625mg/L的甲醇溶液，在24h时对烟草蚜虫的杀灭率为45％以上，48h时对烟草蚜虫的杀灭率为60％以上，72h时对烟草蚜虫的杀灭率为75％以上。
精品 C12Q1/6895
本发明提供了一套基于KASP的SNP标记及其应用，属于分子生物学、种质资源学和分子育种技术领域，所述SNP标记包括CigarSNP01‑1、CigarSNP01‑2、CigarSNP02‑1等共48个标记。采用本发明提供的SNP标记，完成雪茄烟SNP指纹图谱构建工作，能系统鉴定现有雪茄烟资源，并剔除重复收集的资源，建立雪茄烟品种知识产权保护机制。利用本发明提供的SNP标记筛选鉴定新收集的雪茄烟资源，审定新培育的雪茄烟品种，并利用到雪茄烟育种工作中。
精品 G01N33/558
本发明提供一种测试噻虫胺的时间分辨荧光免疫层析试纸卡，具体涉及噻虫胺检测领域；结合垫上包括检测微球和质控微球，检测微球为表面包被有噻虫胺单抗的荧光微球，质控微球为表面包被有兔抗标记蛋白的荧光微球；NC膜上设有检测线和质控线，检测线和质控线的长度均与NC膜的宽度相同，检测线上包被有噻虫胺抗原，质控线上包被有抗兔抗体；样品垫一端设有第一卡持部；结合垫两端分别设有第二卡持部和第三卡持部；NC膜一端设有第四卡持部，NC膜另一端与吸收垫衔接；且第一卡持部、第二卡持部、第三卡持部和第四卡持部均为半弧形结构；第一卡持部与第二卡持部相互贴合，第三卡持部与第四卡持部相互贴合；本发明样品扩散速度快，可大大提高检测灵敏度和检测效率。
精品 G06Q50/02
本发明属于信息处理技术领域，公开了一种烤烟产区生态特征测定方法、系统、存储介质、终端，通过对烤烟烟叶质量风格和生育期气象条件的统计分析，构建烤烟产区生态特征的评价模型；依据气温、降水和光照等气象条件对烟叶质量风格的影响机制及规律性；将不同生育期的关键气象指标赋予权重和评分标准，利用田间小型气象站实时获取烤烟产区气象数据并上传至中央服务器；通过预先的软件编程统计分析温度、降水和光照气象条件，进而实现关键气象数据对烤烟产区生态特征的快速评价。本发明基于气象站的数据自动采集和软件编程的统计分析，应用过程中无需额外的人工操作，不但确保了烤烟产区生态特征的科学评价，而且具有实时性和实效性。
精品 C07K14/415
本发明提供了用于改善植物的转化效率的方法。根据本发明的方法包括使用编码以SEQ ID NO:2或4所示的氨基酸序列的核酸，或编码包含与以SEQ ID NO:2或4所示的氨基酸序列具有至少85％同一性且具有改善植物的转化效率的功能的氨基酸序列的多肽的核酸。
精品 A01H4/00
本发明公开了一种太子参脱毒种苗的组培扩繁方法，具体步骤如下：(1)获得脱毒种苗；(2)配制培养基：按照以下配比量取培养基的各组分：KNO3为7.07g/L，NH4H2PO3为2.30g/L，KH2PO4为3.4g/L，MgSO4·7H2O为4.95g/L，Ca(NO3)2·4H2O为4.7g/L，Na2·EDTA为37.3mg/L，FeSO4·7H2O为27.8mg/L；向培养基中添加结冷胶形成固体培养基；(3)脱毒种苗组培扩增；(4)脱毒种苗繁育。为太子参生长提供需要的氮磷钾含量及微量元素。在太子参脱毒种苗扩繁培养过程中，整个过程不需更换培养基，且不需添加任何植物激素，简化了培养过程，节省了劳动成本，大大提高了组培扩繁效率。组培扩增操作不需洁净工作台，对操作人员技术要求较低，操作简单快速，微生物污染率低，种苗成活率高，极大地降低了生产成本。
粤公网安备44011202003051号