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  • 与白肋烟控制基因共分离的分子标记及其应用

    精品 C12Q1/6895

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    本发明公开了与白肋烟控制基因共分离的分子标记及其应用。本发明从EMS诱变的普通烟草中鉴定了一个叶绿素代谢缺陷的白茎突变体,研究表明该突变体的两个隐性控制基因与白肋烟的白茎基因等位,随后对两个基因进行了图位克隆,并在此基础上开发了两个基因的特异分子标记。通过实验证明:本发明的方法和分子标记可以简单、快速、准确地检测两个基因的基因型,有助于在分子水平上加深对白肋烟的认识,借此加快烟草育种的进程。

  • 本氏烟NbSMG7基因在调控植物抗病毒中的应用及转基因植物培育方法

    精品 C12N15/29

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    本发明公开了一种本氏烟NbSMG7基因在调控植物抗病毒中的应用及转基因植物培育方法,所述病毒为黄瓜绿斑驳花叶病毒,NbSMG7基因的转录本序列如SEQ ID NO:1所示。本发明通过克隆本氏烟中NbSMG7基因,将其构建为带有荧光标签的YFP‑NbSMG7载体,将YFP‑NbSMG7载体转入农杆菌后侵染烟草进行烟草的遗传转化,获得YFP‑NbSMG7转基因植物。获得的本氏烟过表达YFP‑NbSMG7植物能够显著阻碍黄瓜绿斑驳花叶病毒的侵染。

  • 一种含有乙酸二氢香芹酯的抑芽剂及其用途

    精品 A01N37/02

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    本发明涉及一种含有乙酸二氢香芹酯的抑芽剂及其用途,所述抑芽剂含有活性成分乙酸二氢香芹酯或其异构体,所述抑芽剂在烟草和马铃薯抑芽试验中,有效成分用量与香芹酮用量相当时,抑芽效果明显好于香芹酮,本发明的抑芽剂对于烟草和马铃薯抑芽效果好,用量低、持效期长,且在用药范围内未发现抑芽剂对烟草或马铃薯有药害产生。

  • 烟草DCP1/ATG8i基因在抑制番茄黄曲叶病毒侵染中的应用

    精品 C12N15/84

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    本发明公开了烟草DCP1/ATG8i基因在抑制番茄黄曲叶病毒侵染中的应用,利用农杆菌介导的表达系统,在本氏烟中单独或者共同表达烟草DCP1和ATG8i能够显著减弱番茄黄曲叶病毒的侵染,说明烟草DCP1和ATG8i基因可调控番茄黄曲叶病毒的侵染。本发明方案具有以下优势:(1)操作简易,周期较短;(2)安全高效;(3)表达效率高,表达时间长;(4)在植株叶片上过表达烟DCP1/ATG8i基因抑制番茄黄曲叶病毒的侵染,不会对植物造成损伤,保证植株的完整性。

  • 一种烤烟移栽施肥一体机

    精品 A01C11/02

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    本实用新型提供了一种烤烟移栽施肥一体机,包括移栽装置和施肥装置,移栽装置包括移栽筒,移栽筒的表面从上至下依次设置有把手、拉手、移动环和固定环,移栽筒的底部设置有均匀分布的第一活动片,施肥装置包括施肥筒,施肥筒的底部转动连接有用于开合施肥筒底部的第二活动片,施肥筒的内部设置有内筒,内筒的底部设置有开口,施肥筒的顶部设置有第一液压缸,第一液压缸的输出轴与内筒的顶部连接,内筒内壁滑动连接有隔板,施肥筒的一侧设置有第二液压缸,第二液压缸的输出轴通过连接杆与隔板转动连接,采用本装置进行烟苗移栽可以提高移栽效率、降低烟农的劳动强度、实现定量施肥、还可避免肥料直接与烟苗接触造成烧苗。

  • 葡萄浆果内坏死病毒侵染性克隆及其构建方法

    精品 C12N15/10

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    本发明公开了一种葡萄浆果内坏死病毒侵染性克隆及其构建方法。该侵染性克隆载体是将分段扩增的葡萄浆果内坏死病毒基因组片段通过无缝克隆方式,连接至含有双35S启动子和核酶HDV‑RZ的pCB301‑2x35S‑HDVRZ‑NOS载体而获得。通过冻融法将此载体转入农杆菌EHA105感受态细胞,并通过农杆菌接种西方烟草和葡萄验证其侵染性。本发明构建的GINV侵染性克隆能够在农杆菌EHA105菌株中稳定、高效表达,并能成功侵染西方烟草和葡萄寄主。GINV侵染性克隆的获得,使得GINV的研究易于在DNA水平上操作,为后续开展GINV的生物学特性和致病性研究提供有力的工具。

  • 一种烟草育苗菌剂及其制备方法与应用

    精品 C12N1/20

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    本发明公开了一种烟草育苗菌剂及其制备方法与应用,所述烟草育苗菌剂包括:体积比为(1~3):(1~3)的Bacillus velezensis EM‑1和Pseudomonas rhodesiae MTD4‑1,其中,所述Pseudomonas rhodesiae MTD4‑1的保藏编号为CGMCC NO.20079;所述Bacillus velezensis EM‑1的保藏编号为CGMCC NO.21131;体积比为(1~3):(1~3)的Bacillus velezensis EM‑1和Pseudomonas rhodesiae MTD4‑1,混匀后添加到育苗基质中有效提升色素含量并促进烟苗根系和茎秆发育。

  • 烟叶烤房排湿速率的测定方法及测定系统

    精品 G01N33/00

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    本发明属于烟叶调制加工领域。针对现有技术无法对烟叶烤房的烟叶烘烤的排湿速率进行准确测定的问题,提供一种烟叶烤房排湿速率的测定方法及测定系统。测定方法包括:测量排湿口面积S;测定排湿口风速V风、烤房内的干球温度T内干和湿球温度T内湿;外界自然环境的干球温度和湿球温度T外干和T外湿;计算烤房内排出的湿热空气的密度ρ内、含湿量d内,外界自然环境干冷空气的密度ρ外、含湿量d外;通过烤房排湿速率V水=V内水‑V外水=V内湿空气*d内/(1000+d内)—V外空气*d外/(1000+d外)计算得到烤房排湿速率。测定系统包括风速仪、干湿球温度计、湿空气参数计算器、PLC及显示器。可以实现对烟叶烘烤过程排湿速率的精确测定。

  • 一种烟草种质资源特性数据的图形化展示方法

    精品 G06F9/451

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    一种烟草种质资源特性数据的图形化展示方法,将烟草种质资源特性中需要进行图形化展示的性状的以及数据,转化为所述性状的二级数据,并通过图形化的方式对所述比较值进行展示,从而对所述烟草种质资源的特性数据进行公开展示,从而实现所述烟草种质资源特性数据的性状绝对数值的保密和有用信息的公开。本发明的图形对于性状信息的展示更为直观,容易理解,并且还可以将不同种质资源材料之间的同一性状进行比较,实现文字记录无法提供的功能。

  • PSY1成熟多肽植物衰老抑制剂及其制备方法和应用

    精品 C07K7/00

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    本发明提出一种PSY1成熟多肽植物衰老抑制剂及其制备方法和应用,属于植物衰老抑制剂领域,该PSY1成熟多肽植物衰老促抑制剂以PSY1多肽成熟体为主要功能成分,所述PSY1多肽成熟体的氨基酸序列为:D‑Y‑G‑D‑P‑S‑A‑N‑P‑K‑H‑D‑P‑G‑V‑P‑P‑S。本发明提供的植物衰老抑制剂可以抑制植物的叶片衰老,使其衰老延迟,且无其它额外不良表现,具有极强的田间可操作性。

  • 一种与烟草成熟期集中落黄性状相关的SNP标记分子和应用

    精品 C12Q1/6895

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    本发明提供了一种与烟草成熟期集中落黄性状相关的SNP标记分子和应用,属于农业生物技术领域。本发明提供的与烟草成熟期集中落黄性状相关的SNP标记分子,在核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示序列的基础上第160位存在A/T多态性位点。所述SNP分子标记与成熟期集中落黄基因Ntpy基因紧密连锁。利用所述SNP分子标记培育集中落黄烤烟新品种,通过筛选基因型为AA或AT的烤烟子代单株,结合子代植株长势长相特点,成功筛选获得集中落黄新品种PYK326,且植物学性状和农艺性状与亲本K326基本一致,成熟时间提前一周,表现为集中落黄。可见,本发明提供的SNP标记分子为烤烟新品种培育提供了新的筛选手段。

  • 一种模拟病原菌在土壤中扩散的设备及方法

    精品 G01N13/00

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    本申请涉及一种模拟病原菌在土壤中扩散的设备及方法,其中包括模拟箱模块、调节模块、外界环境信息采集模块、土壤数据采集处理模块;所述模拟箱模块内设置有模拟箱体,所述模拟箱体分为若干层土壤层,且每层土壤层之间都通过渗透面板间隔,所述模拟箱体的底部设置有积水室,本发明通过模拟箱模块来模拟病原菌在土壤中的垂直方向、水平方向上的扩散情况,而且通过外界环境信息采集模块采集目标区域的环境信息,以最大的相似度来模拟目标区域的外界环境信息,从而建立扩散模型,进而从扩散模型中预测目标区域的病原菌的扩散程度,进而可以有效地计算出扩散到农作物处的时间点或者时间段,从而有效地防止病原菌侵染农作物。