精品 A01N35/02
本发明提供了2‑壬酮作为二化螟雌虫驱避剂组分的用途，以及二化螟雌虫驱避剂。所述驱避剂组分优选为由2‑壬酮、芳樟醇、2‑庚醇、D‑柠檬烯、2‑庚酮、水杨酸甲酯、α‑蒎烯、α‑雪松烯、β‑月桂烯和石竹烯组成。本发明提供的2‑壬酮作为二化螟雌虫驱避剂组分的用途以及二化螟雌虫驱避剂，为环境友好且高效的防治二化螟危害水稻提供了新提途径，对我国防治二化螟危害水稻具有重要意义，具有广阔的经济、社会和生态效益。
精品 A01N31/02
本发明提供了β‑月桂烯作为二化螟雌虫驱避剂组分的用途，以及二化螟雌虫驱避剂。所述驱避剂组分优选为由10重量份β‑月桂烯、50～100重量份2‑庚醇、2～8重量份α‑雪松烯、5～15重量份石竹烯和2～8重量份2‑壬酮组成。本发明提供的β‑月桂烯作为二化螟雌虫驱避剂组分的用途以及二化螟雌虫驱避剂，为环境友好且高效的防治二化螟危害水稻提供了新提途径，对我国防治二化螟危害水稻具有重要意义，具有广阔的经济、社会和生态效益。
精品 C07K14/415
本发明公开了水稻GW5基因在培育粒型改变的转基因植物中的应用。本发明提供了蛋白GW5、编码蛋白GW5的DNA分子或含有编码蛋白GW5的DNA分子的重组载体、表达盒、转基因细胞系或重组菌在调控植物粒型中的应用。本发明的实验证明，本发明将GW5基因转入野生型水稻中，得到转基因水稻，其余野生型水稻相比，GW5基因过量表达，水稻的粒宽和粒重显著减少，粒长显著增加，叶片变细变长，叶夹角增大，另外细胞学观察表明GW5基因过量表达使水稻的颖壳横向细胞分裂显著增加。因此GW5基因与粒型相关，为提高粒型改变的转基因植物培育奠定基础。
精品 C12Q1/6895
本发明涉及一种利用高代回交分子轮回选择即MRSAB技术进行优良背景显性早穗材料创制、有利单倍型挖掘和育种材料穗期改良且不影响籽粒产量的分子育种方法。将高代回交育种方法与轮回选择育种方法和基于全基因组测序的分子育种技术相结合，形成MRSAB方法的技术流程，有助于进一步加快包括显性早穗(DEH)性状在内的育种目标性状有利单倍型的鉴定和利用。所获得的DEH_229为代表优良恢复系明恢63(MH63)背景显性早穗材料可以进一步用于育种材料的熟期改良，能够有效提早穗期且不影响产量。该方法属于作物分子育种领域，适用于在水稻等作物中进行既早穗又高产品种的分子设计改良。
精品 C12N9/02
本发明涉及脱落酸（abscisic acid,ABA）8’‑羟化酶基因OsABA8ox2在植物光形态建成和根发育中的应用，属于植物基因工程与遗传改良。水稻ABA 8’‑羟化酶基因OsABA8ox2的蛋白产物氨基酸序列如SEQ ID No：1所示。本发明中通过基因编辑技术敲除OsABA8ox2后可以正向调控弱光或遮荫条件下的光形态建成，缓解避荫反应，提高植物耐荫性；可以优化干旱胁迫下根系结构以提高植物耐旱性。这些性状改良对作物生产和城市立体绿化具有重大应用价值。
精品 C12N15/113
本发明提供的培育减小分蘖角度转基因植物的方法，即编辑了一种调控水稻分蘖角度的的蛋白质，来源于稻属水稻(Oryza sativa var.93‑11)，名称为OsTAC1。具体是将上述的编码基因利用CRISPR/Cas9基因编辑技术对OsTAC1进行敲除从而得到转基因植物，所述转基因植物的分蘖角度相比于对照野生型植株变小。另外本发明阐释了功能弱化型突变和功能丧失型突变与植株分蘖角度之间的关系，本发明提供的sgRNA具有较高的编辑效率，具有较好的应用前景。
精品 C07K14/415
本发明公开了蛋白质OrC1在调控水稻稃尖和芒颜色中的应用。向水稻品种日本晴中导入OrC1基因，得到T0代转OrC1基因水稻；然后连续自交三代，得到T3代纯合转OrC1基因水稻。生长至10天的水稻品种日本晴植株，叶鞘为绿色；生长至10天的T3代纯合转OrC1基因水稻植株，叶鞘为紫色。乳熟期和蜡熟期的水稻品种日本晴植株，稃尖均为白色；乳熟期和蜡熟期的T3代纯合转OrC1基因水稻植株，稃尖均为紫色。蜡熟期的水稻品种日本晴植株，芒为黄色；蜡熟期的T3代纯合转OrC1基因水稻植株，芒为紫色。由此可见，蛋白质OrC1在调控水稻稃尖颜色、芒颜色和叶鞘颜色中具有重要的作用。本发明具有重要的应用价值。
精品 C12Q1/6895
本发明提供用于水稻种质资源和品种鉴定的SNP标记组合及其应用。本发明以水稻种质资源为研究对象，综合利用生物信息学和高通量基因分型手段，对全基因组优异标记位点进行全方位、多角度降维处理，形成核心位点(70个核心SNP)及扩展位点(130个扩展SNP)集合，位点组合检测准确性高，可重复性好，检测效率高，操作性强。为种质资源和品种身份鉴别、纯度鉴定及品种确权提供强有力技术支撑。
精品 G01N27/64
本发明公开了一种水稻籽粒中镉元素污染来源的解析方法，包括如下步骤：步骤一、分别测定土壤中污染源A、污染源B及水稻籽粒中的Cd同位素比值δA、δB和δt；步骤二、依照源解析公式(1)计算出污染源A对水稻籽粒中镉元素的贡献率fA：其中，δt为待解析水稻籽粒中镉元素同位素比值，α为土壤至水稻籽粒中的镉同位素分馏系数，δA为污染源A的镉同位素比值，δB污染源B的镉同位素比值，待解析水稻籽粒收获于土壤。如上所述，根据本发明，通过对将不同污染源、水稻籽粒中同位素比值代入公式，辅以分馏系数α的校正，可以精确的对水稻籽粒中的镉污染来源进行定量解析，确定不同污染源对水稻籽粒中镉来源的贡献率。
精品 C12Q1/6895
本发明涉及对水稻种质资源基因进行快速精细定位的技术方法，该方法主要包括以下步骤：1)选用遗传变异广泛的水稻品种为供体分别与同一轮回亲本杂交、回交和对回交导入系随机群体进行高产、抗旱、耐盐等目标性状选择，获得目标性状的选择导入系群体；2)对多亲本的选择导入系群体进行非目标性状表型考察，利用高通量测序得到的基因型和表型通过全基因组关联分析定位影响非目标性状的QTL；3)采用高密度SNP基因型鉴定QTL置信区间内重组株系，选择导入频率低的重组株系结合表型值进一步精细定位QTL。本发明方法适用于进行了高密度测序的多亲本回交群体的数量性状QTL定位和精细定位，缩短了基因图位克隆的时间、大大加快了分子育种进程。
精品 C12N15/82
本发明公开了利用CRISPR/Cas9系统定点修饰ALS基因获得抗除草剂水稻的系统及其应用。本发明的用于植物基因组定点修饰的系统，含有用于植物基因组定点修饰的载体和供体DNA；所述用于植物基因组定点修饰的载体含有Cas9蛋白表达盒、gRNA表达盒和供体DNA；所述gRNA表达盒编码两种gRNA，所述两种gRNA分别靶向于目的植物的靶DNA的两个靶位点；所述靶DNA中待定点修饰片段位于所述两个靶位点之间。利用本发明的系统定点修饰ALS基因获得抗除草剂水稻的技术体系，无脱靶效应，为在水稻和其它作物中利用此系统进行基因的定点修饰提供了依据，为改良其它重要农作物的农艺性状提供基础。
精品 C07K14/325
本发明涉及杀虫晶体蛋白领域，特别涉及对甜菜夜蛾、水稻二化螟、亚洲玉米螟和小菜蛾有杀虫活性的Cry2类杀虫晶体蛋白。
粤公网安备44011202003051号