精品 A01G22/22
一种基于土壤调酸控制稻米重金属镉的方法，属于稻田土壤重金属污染控制与安全生产技术领域。其包括以下步骤：动态监测分析稻田土壤酸碱性和土壤质地；2）对稻田土壤施用石灰质类物料；3）依据当年土壤pH值确定下一季水稻种植是否需要施用石灰质类物料及其施用量。通过该方法能够快速调节稻田土壤的酸碱度，有效降低稻米中的镉含量，并且不影响水稻产量和品质，适用于全国不同污染风险区通过土壤调酸控制稻米重金属镉的田间生产管理。
精品 C12N15/82
本发明提供具有多籽粒簇生性状的转基因水稻的构建方法，其是利用已公开发表的水稻GSK2基因定点突变形式，通过在基因N末端融合3×Flag标签序列的方法，在水稻中转基因过表达使其形成融合蛋白，即可获得多粒簇生的水稻穗型。与野生型相比，籽粒大小及植株高度基本不变。在N末端融合GFP标签或不融合标签均无法获得多籽粒簇生表型，且会造成籽粒变小，株高降低。因此，在GSK2蛋白突变体的N末端融合3×Flag的策略在水稻穗型改良中具有一定的实际应用潜力。
精品 C07K14/415
本发明公开了Os494蛋白及其编码基因和应用。本发明提供的蛋白质，命名为Os494蛋白，为序列表中序列1所示的蛋白质。编码Os494蛋白的DNA分子(即Os494基因)也属于本发明的保护范围。本发明还保护一种制备转基因植物的方法，包括如下步骤：在受体植物中导入抑制Os494基因表达的物质，得到转基因植物；与所述受体植物相比，所述转基因植株株高增高。本发明还保护一种植物育种方法，包括如下步骤：对受体植物中的Os494基因进行基因编辑，得到基因编辑植株；与所述受体植物相比，所述基因编辑植株株高增高。本发明可用于植物株高性状改良，对于植物育种特别是水稻育种，具有重大的应用推广价值。
精品 C12N1/20
本发明公开了一株铜绿假单胞菌EZ‑35、其代谢产物及其应用，旨在解决现有技术中水稻纹枯病防治效果欠佳的技术难题。本发明铜绿假单胞菌（Pseudomonas aeruginosa）CGMCC NO.20621能够有效抑制立枯丝核菌，可以用来防治和治疗由立枯丝核菌引起的植物病害，从而达到减少农药施用的目的，确保农业可持续性发展，具有广阔的应用前景；本发明铜绿假单胞菌能够代谢分泌大量的挥发性物质3‑甲基丁酸，且3‑甲基丁酸具有良好的抑制立枯丝核菌的作用。
精品 C07K14/415
本发明公开了一种植物盐胁迫诱导转录因子基因STF1及其应用，该基因的核苷酸序列如SEQ ID NO:2所示，其编码氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示。通过在水稻中过表达STF1基因能够提高转基因植株在盐胁迫下的存活率、生长速率和生物量。本发明STF1基因为培育耐盐性提高的作物提供了基因资源。
精品 C07K14/415
本发明公开了一种水稻来源的金属镉结合蛋白及其编码基因和应用。本发明首先公开了一种水稻来源的金属镉结合蛋白，其氨基酸序列为SEQ ID No.1所示，其编码基因的核苷酸序列为SEQ ID No.2所示。本发明在大肠杆菌中异源表达所述金属镉结合蛋白基因，可以在重金属镉存在条件下快速高效的降低镉的含量。本发明进一步公开了所述的金属镉结合蛋白或其编码基因在修复镉污染土壤、培育镉抗性提高植物新品种、培育镉超富集性植物新品种以及降低水稻稻谷中镉含量等方面的应用。
精品 C12N15/82
本发明公开了LbCpf1‑RR突变体用于CRISPR/Cpf1系统在植物基因编辑中的应用。本发明以OsPDS基因和OsSBEIIb基因为靶基因，构建了靶向一个基因的双位点和两个基因的系列载体，并利用农杆菌转化方法将载体导入水稻愈伤中，利用LbCpf1‑RR突变体成功获得了目的基因敲除的水稻植株。LbCpf1‑RR突变体与蛋白质LbCpf1的唯一不同在于：第532位的氨基酸由G变为R，第595位的氨基酸由K变为R。本发明提供的LbCpf1‑RR突变体由于扩充了其识别的PAM位点序列，所以扩大了CRISPR/Cpf1系统在水稻基因组中的编辑范围，对于推进此系统在植物基因组编辑领域中的应用有重要意义。本发明具有重大的应用价值。
精品 G01N33/00
本发明涉及一种鉴定水稻品种高产低排的方法，其包括基于所述水稻品种的有效分蘖数来鉴定，所述低排为温室气体排放量低，所述温室气体为CH4和/或N2O。所述水稻品种的有效分蘖数在15以上时，则判断所述水稻品种为高产低排品种。所述方法还包括基于所述水稻品种的收获指数来鉴定。在所述水稻品种的收获指数在0.43以上时，则判断所述水稻品种为高产低排品种。
精品 C12N15/82
本发明提供了一种水稻株高相关基因OsHPH，以及在调控水稻株高的应用。通过CRISPR‑cas系统对该基因进行编辑后可以不同程度的降低水稻株高，T0代经过后代分离后，可以选育出不含有转基因成分的植株。这些植株可以作为杂交亲本进行生产应用，解决农业生产中杂交F1代株高过高容易倒伏的不良现象。
精品 C12N15/82
本发明公开了一种CRISPR/Cpf1系统介导的以RNA转录本为修复模板的同源重组方法。本发明以水稻ALS基因为研究对象，构建了同源重组载体。将RCR1‑RCR2‑RDR片段进行体外转录，通过RNP方法，以RNA转录本作为修复模板，在水稻愈伤中实现了目的基因的同源重组修复。同时，利用基因枪方法将载体导入水稻愈伤中，获得了ALS基因定点修饰的水稻植株。结果表明，以RNA作为修复模板可成功介导目的基因的同源重组，为农作物育种提供了新思路，因此在农业育种方面具有强大的应用潜力。
精品 C07K14/415
本发明公开了OsABCB1蛋白及其编码基因和应用。本发明提供的蛋白质，命名为OsABCB1蛋白，获自水稻(Oryza sativa)，为序列表中序列1所示的蛋白质。编码OsABCB1蛋白的核酸分子也属于本发明的保护范围。本发明还保护一种制备转基因植物的方法，包括如下步骤：在受体植物中导入抑制所述核酸分子表达的物质，得到转基因植物；与所述受体植物相比，所述转基因植株株高降低和/或叶夹角变小。本发明可用于植物的多种性状改良，对于植物育种具有重大的应用推广价值。
精品 C07K14/415
本发明公开了OsMYB36蛋白及其编码基因和应用。本发明提供的蛋白质，命名为OsMYB36蛋白，获自水稻(Oryza sativa)，为序列表中序列1所示的蛋白质。编码OsMYB36蛋白的核酸分子也属于本发明的保护范围。本发明还保护一种制备转基因植物的方法，包括如下步骤：在受体植物中导入抑制所述核酸分子表达的物质，得到转基因植物；与所述受体植物相比，所述转基因植株具有如下四种表型中的至少一种：株高增高，穗增大，籽粒粒长增加，籽粒粒宽减小。本发明可用于植物的多种性状改良，对于植物育种具有重大的应用推广价值。
粤公网安备44011202003051号