

精品 A01G22/22
本发明公开了一种利用水分管理提高稻米锌(Zn)含量的一种方法与应用。本方法包括:(1)水分管理时间的始终点;(2)水分管理的具体措施。本发明采用水分管理提高水稻地上部和稻米中Zn含量,其中水分管理导致土壤氧化还原电位变化,从而可以提高土壤中Zn的移动性和生物有效性。同时,水分管理成本低廉,操作简单,易实现批量处理,有利于大规模的推广应用。
精品 C07K14/415
本发明公开了Osnop2蛋白及其编码基因关于耐逆性和产量相关的应用。本发明保护Osnop2蛋白在调控植物的耐逆性中的应用。本发明还保护抑制Osnop2基因的物质和/或抑制Osnop2蛋白的物质在植物育种的应用,所述育种的目标为如下:培育耐逆性增强的植物。本发明还保护抑制Osnop2基因的物质和/或抑制Osnop2蛋白的物质在植物育种的应用,所述育种的目标为如下:培育产量性状增强的植物。本发明可用于植物性状改良,对于植物育种特别是水稻育种,具有重大的应用推广价值。
精品 C12N15/82
本发明公开了一种重组表达载体及其在增加水稻产量和降低镉浓度上应用,该重组表达载体含有水稻基因OsNAR2.1的启动子和水稻基因OsAMT1.1,所述水稻基因OsNAR2.1的启动子核苷酸序列如SEQ ID No.1所示,水稻基因OsAMT1.1的核苷酸序列如SEQ ID No.2所示。本发明的重组表达载体能显著提高水稻的生长,增加水稻的籽粒产量,降低水稻籽粒中镉浓度。
精品 C07K14/415
本发明涉及植物基因工程技术领域,具体涉及水稻D11基因在调控植物抗旱性中的应用。本发明发现水稻D11基因能够负调控植物抗旱性,通过降低D11基因的表达量,能够有效提高植物的抗旱性。D11基因敲除突变体在干旱条件下的存活率较野生型植株显著提高。D11基因新功能的发现为植物抗旱性遗传育种提供了新的基因靶点和资源,具有重要的应用价值。
精品 C12N1/20
本发明公开了具有园林植物促生功能的鞘脂菌及其用途。该鞘脂菌为江南鞘脂菌(Sphingobium jiangnanensis)3R8,其在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心的登记入册编号为CGMCC No.21506。江南鞘脂菌3R8的的单位IAA含量为458.66mg/L发酵液,在无机磷平板上溶磷圈与菌落直径比为1.34±0.14。与未接种的阴性对照组相比,能显著提高万寿菊种子发芽率及水稻幼苗的生长,使万寿菊种子发芽率提高了2倍。这表明江南鞘脂菌(Sphingobium jiangnanensis)3R8能够分泌植物生长素IAA,且具有溶磷功能,可作为微生物有机肥,用以改善土壤肥力。
精品 C12N15/82
本发明涉及脱落酸(abscisic acid,ABA)8’‑羟化酶基因OsABA8ox2在植物光形态建成和根发育中的应用,属于植物基因工程与遗传改良。水稻ABA 8’‑羟化酶基因OsABA8ox2的蛋白产物氨基酸序列如SEQ ID No:1所示。本发明中通过基因编辑技术敲除OsABA8ox2后可以正向调控弱光或遮荫条件下的光形态建成,缓解避荫反应,提高植物耐荫性;可以优化干旱胁迫下根系结构以提高植物耐旱性。这些性状改良对作物生产和城市立体绿化具有重大应用价值。
精品 C12M1/24
本实用新型属于水稻研究领域,具体公开了一种核酸提取集液管,包括管体,其顶部开口处螺纹安装有顶盖;管体底部外围向下延伸形成中空结构的底座,管体底面向下拱起形成管底,管底中心设置有排液口;顶盖顶部设置有密封盖片,密封盖片与顶盖之间嵌装有过滤网。本实用新型通过设置平底结构的管体,能够不依赖于试管架而进行自由直立放置,使用方便;管体底部设置曲面结构的管底,且管体顶部开口,管底中心设置排液口,能够从管体上下两端进行排液,便于分层溶液的分离;顶盖上组合设置有可拆卸结构的过滤网和密封盖片,能够自由调整顶盖的启闭,同时使顶盖具有过滤作用,且可以根据需要更换不同孔径大小的过滤网,扩大管体的使用范围。
精品 C12Q1/6895
本发明公开了分子标记及其应用。其中,该分子标记表现为SEQ ID NO:3所示核苷酸序列的插入/缺失长度多态性。本发明的分子标记与水稻的拒镉性状紧密相关,能够有效用于水稻拒镉性状基因定位、水稻拒镉性状检测以及水稻的分子标记辅助育种。
精品 C12N15/113
本发明公开了一种水稻OsmiR156前体及其在大豆中的成熟体在提高大豆产量性状中的应用。具体地公开了OsmiR156及其前体在调控植物产量性状中的应用。本发明通过将来源于水稻的编码成熟miRNA OsmiR156的前体基因Pre‑OsmiR156导入到受体大豆中,得到了大豆转基因株系,转基因株系中Pre‑OsmiR156、成熟的miRNA的转录水平均显著提高。同时转基因大豆株系的产量也均显著提高,表现在产量性状主茎节数显著增加、叶片面积显著减少以及单株籽粒数显著增加,说明本发明miRNA及其前体可以调控植物的产量相关性状,在大豆育种中具有广泛的应用前景,对于保证大豆的高产稳产具有重要意义。
精品 B02C19/00
本实用新型属于水稻核酸提取领域,具体公开了一种核酸提取用研磨装置,包括底板、支架、研磨架、研磨结构与切碎箱,所述支架、研磨架均装设于底板端面,研磨架设于支架内侧且其顶端固装有弧形研磨板;研磨结构装设于支架上,研磨结构包括伸缩缸、连接于伸缩缸活塞杆端的第一齿条以及与第一齿条啮合传动且通过转动架连接于支架端部的第一齿盘,第一齿盘前侧端面铰连有支杆,且支杆的自由端连接有摆动杆;摆动杆中部通过轴杆活动连接于支架上,摆动杆靠近弧形研磨板的端部连接有研磨块,且摆动杆可在第一齿盘运转时带动研磨块沿研磨架移动研磨。本实用新型达到了提取效率高、研磨效果佳、操作简单的效果,使研磨更加充分,使用效果更好。
精品 C12N15/82
本发明提供了一种豌豆CRISPR/Cas9基因编辑载体、基因编辑系统及基因编辑方法,涉及基因编辑技术领域。本发明对现有的水稻基因编辑用载体pHUC411进行改造,用en35s启动子、PsCas9的编码基因和PsU6.3分别替换掉pHUC411上原有的ZmUBI、OsCas9和OsU3。利用所述CRISPR/Cas9基因编辑载体构建CRISPR/Cas9基因编辑系统,并对豌豆进行基因编辑,在豌豆中的基因编辑效率可高达8.32%,并且产生了高达7种的突变类型,从而提高了豌豆基因编辑效率,为豌豆的基因功能研究以及遗传育种奠定良好的基础。
精品 C12N5/10
本发明公开了一种生物素标记水稻原生质体的方法,所述方法包括将含有TurboID‑Flag编码基因的重组载体转入水稻原生质体得到含有重组载体的水稻原生质体中;将所述含有重组载体的水稻原生质体与生物素混合得到反应体系进行反应,得到生物素标记的水稻原生质体。本发明首次将基于TurboID的高效生物素标记体系用于水稻研究,在水稻原生质体瞬时表达系统中,建立并优化了基于TurboID的高效生物素标记体系;在所用幼苗数量一定的情况下(100株幼苗,播种后9‑10天取样),所制备的原生质体在较低生物素浓度(400μM)、短时间内(2‑3小时)即可完成标记反应,无需加入细胞毒性物质。获得的样品可用于后续的互作蛋白鉴定、亚细胞定位研究等。