精品 A23L33/185
本发明公开了一种利用含有花生、大豆的复合植物蛋白生产拉丝蛋白的方法，该方法包括：按原料配比低温脱脂花生蛋白粉73‑85份，大豆分离蛋白5‑15份，谷朊粉1‑15份，淀粉1‑15份进行混料调质；再进行挤压组织化处理，挤压温度为60‑160℃，螺杆转速为180‑240r/min，喂料速度为80‑140g/min，挤压模头冷却温度为62‑75℃；使挤压过程中物料的水分含量为50％‑62％。本发明制得的高水分花生拉丝蛋白，克服了以花生蛋白为原料，难以制备高水分拉丝蛋白的难题，得到的产品无需复水，色泽均匀亮白，无豆腥味，且较原料为单一蛋白的组织化产品，营养丰富。
精品 C12Q1/6895
本发明公开了大豆胞囊线虫抗性相关Map‑5053SNP标记的基因型检测方法及应用。本发明提供了检测大豆基因组中Map‑5053SNP位点的多态性或基因型的物质在鉴定或辅助鉴定大豆对大豆胞囊线虫3号生理小种抗性中的应用。还提供了检测大豆基因组中Map‑5053SNP位点的多态性或基因型的物质在制备鉴定或辅助鉴定大豆对大豆胞囊线虫3号生理小种抗性产品中的应用。本发明的实验证明，本发明筛选出Map‑5053SNP位点，通过检测其的基因型可以在品种早期对育种材料进行大豆胞囊线虫3号生理小种抗性，极大提高了育种过程中抗病品种的选择效率、缩短育种时间，对于抗大豆胞囊线虫品种的培育效果显著。
精品 A23D9/04
本发明公开了一种功能性食用油及其制备方法，包含以下重量份的组分：共轭亚油酸1‑20、亚麻酸5‑9、抗氧化剂0.01‑0.1、十五烷基酚0.01‑0.1、维生素E0.01‑0.1以及大豆油70‑94，其中十五烷基酚从腰果壳油中提取得到，包含6‑8重量份的十五烷基间苯二酚与2‑4重量份的十五烷基苯酚。本发明可提高食用油中共轭亚油酸的含量，添加抗氧化剂、十五烷基酚和维生素E，能够抑制食用油加热时反式脂肪酸的生成，并诱导反式脂肪酸转化为共轭亚油酸，还能促进共轭亚油酸发生热致异构反应，向对人体更加有益的其他共轭异构体的转化，从而大大提高食用油的食用健康性。
精品 C12N15/82
本发明公开了抗草甘膦转基因大豆及其制备方法与应用。本发明提供了一种培育转基因大豆的方法，为将外源DNA片段插入目的大豆基因组第17号染色体的第7,980,527‑7,980,541位间，得到转基因大豆。本发明的转基因大豆对高剂量的草甘膦具有耐受性，可进一步通过与优良大豆株系杂交来改良以优化其他农艺性状如产量、品质等。本发明的检测方法可以鉴定插入的T‑DNA和植物基因组DNA的结合区域并进一步鉴定转基因大豆及其后代的细胞、组织、器官、制品等。
精品 C12Q1/6895
本发明公开了一种鉴定或辅助鉴定大豆籽粒亚麻酸含量的方法及其应用。本发明提供的一种鉴定或辅助鉴定大豆籽粒亚麻酸含量性状的方法，包括如下步骤：检测待测大豆基因组中基于Map‑6017 SNP位点的基因型，如果为TT纯合型、待测大豆籽粒为候选的具有高亚麻酸含量性状的大豆籽粒，如果为CC纯合型、待测大豆籽粒为候选的具有低亚麻酸含量性状的大豆籽粒；所述高亚麻酸含量指的是亚麻酸含量为8.5％以上；所述低亚麻酸含量指的是亚麻酸含量小于8.5％。实验证明，本发明所提供的一种鉴定或辅助鉴定大豆籽粒亚麻酸含量性状的方法可以用于鉴定或辅助鉴定待测大豆品种中亚麻酸含量的高低。
精品 C12N15/29
本发明公开了大豆GmCIB1基因和GmCRY2基因及其调控开花及衰老的用途。具体地，本发明涉及具有SEQ ID NO：1或3所示的序列大豆GmCIB1基因和GmCRY2基因、包含该基因的DNA分子、载体、该基因编码的蛋白质及相关的转化细胞和转基因植物，还涉及所述基因在调控植物叶子衰老和开花中的应用和培育相关转基因植物的方法。
精品 A01C1/02
本发明提供一种快速无损检测大豆种子生活力的方法，所述方法是基于电子鼻原理，采用金属氧化物传感器阵列检测种子产生的挥发气体的成分，将挥发气体的化学信号转变为电信号，根据电信号图谱区分不同生活力的种子，结合BP神经网络对采集的电信号进行建模，实现对未知大豆种子样品的生活力检测。利用本方法，不同生活力种子区分效率可达100％，预测准确度可达100％。本发明所用大豆种子无需经过任何处理，检测过程不直接接触种子，且每次检测耗时仅30秒钟，可实现大豆种子生活力的无破坏性和快速检测。采用本方法检测后，大豆种子可以继续保存、播种或其它用途。
精品 C12N1/20
本发明公开了一株纳豆芽孢杆菌及其应用。该纳豆芽孢杆菌的菌株编号为NF01‑6，其在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心的保藏编号为CGMCC No.10535。纳豆芽孢杆菌(Bacillus natto)NF01‑6发酵含大豆粕培养基得到的发酵产物的赖氨酸含量和粗蛋白含量比不接菌的对照显著增加：5％豆粕固体发酵培养基、10％豆粕固体发酵培养基和15％豆粕固体发酵培养基培养纳豆芽孢杆菌(Bacillus natto)NF01‑6得到的发酵产物的粗蛋白含量比对照分别增加3.626％、4.557％和0.191％，赖氨酸含量比对照分别增加25.60％、45.60％和38.50％。
精品 A01C21/00
本发明公开了一种大豆优化推荐施肥方法。所述推荐施肥方法包括如下步骤：步骤1)根据土壤以往大豆产量水平，确定土壤的目标产量；步骤2)确定土壤养分供应等级和大豆施肥产量反应及农学效率；步骤3)结合目标产量、产量反应、农学效率及土壤养分供应等级计算得到大豆获得目标产量所需要的氮磷钾的推荐施肥量；步骤4)依据推荐施肥量对土壤进行施肥。该方法以土壤基础养分供应、大豆养分需求、肥料产量反应及农学效率为基础，以养分协同优化的最佳养分管理为原则，同时考虑了养分的平衡施用，经过模拟计算最终给出合理的推荐施肥量，可以在没有土壤测试条件下应用。该推荐施肥方法不仅适合我国以小农户为主体的经营模式，而且能够实现区域尺度的肥料推荐，是实现大豆增产增效和提高其比较优势的重要途径。
精品 C12Q1/68
本发明公开了大豆胞囊线虫抗性相关Map‑5037SNP标记的检测方法及应用。本发明提供了检测大豆基因组中Map‑5037SNP位点的多态性或基因型的物质在鉴定或辅助鉴定大豆对大豆胞囊线虫3号生理小种抗性中的应用。还提供了检测大豆基因组中Map‑5037SNP位点的多态性或基因型的物质在制备鉴定或辅助鉴定大豆对大豆胞囊线虫3号生理小种抗性产品中的应用。本发明的实验证明，本发明筛选出Map‑5037SNP位点，通过检测其的基因型可以在品种早期对育种材料进行大豆胞囊线虫3号生理小种抗性，极大提高了育种过程中抗病品种的选择效率、缩短育种时间，对于抗大豆胞囊线虫品种的培育效果显著。
精品 C12Q1/68
本发明公开了一种鉴定或辅助鉴定大豆籽粒棕榈酸含量的方法及其应用。本发明提供的一种鉴定或辅助鉴定大豆籽粒棕榈酸含量性状的方法，包括如下步骤：检测待测大豆基因组中基于Map‑6064SNP位点的基因型，如果为TT纯合型、待测大豆籽粒为候选的具有低棕榈酸含量性状的大豆籽粒，如果为CC纯合型、待测大豆籽粒为候选的具有高棕榈酸含量性状的大豆籽粒；所述高棕榈酸含量指的是棕榈酸含量为12.3％以上；所述低棕榈酸含量指的是棕榈酸含量小于12.3％。实验证明，本发明所提供的一种鉴定或辅助鉴定大豆籽粒棕榈酸含量性状的方法可以用于鉴定或辅助鉴定待测大豆品种中棕榈酸含量的高低。
精品 C12N1/20
本发明公开了纳豆芽孢杆菌的培养方法及其应用。该纳豆芽孢杆菌的培养方法，包括在含豆粕的培养基中培养纳豆芽孢杆菌，其中，所述纳豆芽孢杆菌的菌株编号为NF01‑6，其在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心的保藏编号为CGMCC No.10535；所述含豆粕的培养基包括有机碳源和有机氮源，所述有机碳源和有机氮源由麦麸和豆粕组成。实验证明含大豆粕培养基接种纳豆芽孢杆菌(Bacillus natto)NF01‑6 CGMCC No.10535进行固体发酵后粗蛋白和赖氨酸增加效果明显，有效的提高了植物蛋白中赖氨酸含量，提高了植物性蛋白饲料可利用性，具有较高的实用性和可推广性。
粤公网安备44011202003051号