精品 C12N15/113
本发明提供了一种大豆根的维管束特异表达启动子，命名为GmPHT1.14。其核苷酸序列如SEQ ID No.1所示，本发明还提供了所述启动子在调控下游基因表达中的应用。通过发根农杆菌瞬时转化系统，用GmPHT1.14启动子表达GUS基因，结果表明GmPHT1.14启动子可明显促进植物根的维管束中GUS基因的表达量，因而GmPHT1.14启动子在植物根的维管束中具有特异性，适合在各种作物、林木、蔬菜、花卉、牧草等植物的根的维管束中特异表达目标基因并提高目的基因的表达量。
精品 C12P17/06
本发明提供了一种大豆芽粉的制备方法，其中，该方法包括：(1)在发芽条件下，使大豆发芽；(2)将得到的大豆芽粉碎、打浆，在40‑45℃下，酶解处理2‑3小时，使大豆芽中所含大豆异黄酮糖苷水解为大豆异黄酮苷元；(3)在步骤(2)得到的浆液中，加入乙醇和乙酸乙酯的混合溶液，离心得到上层溶液和大豆芽渣；(4)除去上层溶液，将得到的大豆芽渣真空干燥并粉碎，得到大豆芽粉。本发明提供的方法通过将大豆异黄酮苷元去除掉，并最终使大豆芽粉中能够产生较多含量的γ‑氨基丁酸，克服了现有的大豆芽及其制品中由于含有作为植物雌激素的大豆异黄酮，而限制了其应用范围(特别是在婴幼儿及儿童食用领域应用)的缺陷，从而使大豆芽粉在婴幼儿及儿童食品领域的应用成为可能。
精品 C12Q1/683
本发明公开了一种大豆黄色相关基因分子标记及其应用。本发明提供了大豆基因组中Glyma13g30560基因的第1727位核苷酸的单核苷酸多态性在鉴定大豆黄色突变体中的应用；所述单核苷酸多态性是指所述大豆基因组中Glyma13g30560基因的第1727位核苷酸为G或A。本发明提供的功能标记可以准确用于本发明所示的大豆黄色突变体与野生型组配后代真伪性鉴定及其它相关研究工作。
精品 C12Q1/6895
本发明公开了384个SNP位点及其在大豆品种资源鉴定中的应用。本发明公开的应用中，384个SNP位点的物理位置是基于大豆品种Williams82的全基因组序列比对确定的，大豆品种Williams82的全基因组序列的版本号为Glyma.Wm82.a1(Gmax1.01)；384个SNP位点是SMK001‑SMK384。基于本发明的384个SNP位点的SNP芯片可应用于鉴别大豆品种资源；这384个SNP位点的组合的应用将极大提高检测准确度、缩短检测时间、提高检测水平，为大豆品种推广、种子市场检测提供强有力的技术支撑，并可加快优良大豆新品种的选育进程。
精品 C12Q1/6895
本发明公开了一种辅助鉴定大豆株型的专用引物、方法及其应用。本发明所提供的专用引物为序列表的序列1所示的引物M52‑F和序列表的序列2所示的引物M52‑R组成的特异性引物对。如果以待测大豆的基因组DNA为模板，用所述特异性引物对进行PCR扩增，如果得到110bp的片段、待测大豆的株型为或候选为株型变异，如果没有得到110bp的片段、待测大豆的株型为或候选为株型正常。实验证明，本发明提供的辅助鉴定大豆株型的方法可以对大豆株型进行鉴定，对大豆理想株型理论的提出和完善，对指导育种和生产实践具有重要的意义。
精品 C12Q1/6895
本发明公开了一种与大豆种皮颜色紧密连锁的分子标记及其应用。本发明的分子标记由引物对1、引物对2、引物对3和引物对4组成：所述引物对1为由序列1所示的单链DNA分子和序列2所示的单链DNA分子组成；所述引物对2为由序列3所示的单链DNA分子和序列4所示的单链DNA分子组成；所述引物对3为由序列5所示的单链DNA分子和序列6所示的单链DNA分子组成；所述引物对4为由序列7所示的单链DNA分子和序列8所示的单链DNA分子组成。通过实验证明：本发明的分子标记可以有效的鉴定大豆种皮颜色，一方面有助于基因的精细定位、分离与克隆，另一方面对于大豆种质资源基因型鉴定和分子育种都具有重要的应用价值。
精品 A23L27/50
本发明涉及调料品领域，具体而言，涉及一种鹿茸保健酱油及其制备方法。一种鹿茸保健酱油，主要由以下原料发酵而成，按重量份计，大豆38.5～41.2份，麸皮3.9～4.1份，小麦粉3.9～4.1份，鹿茸2.5～3.5份，天冬4.9～6.9份，麦冬4.9～6.9份，五味子1.2～1.7份，食盐34.7～37.0份。本发明提供的鹿茸保健酱油，选用特定的各原料，并以特定的配比发酵制成，制得的鹿茸保健酱油酱香浓郁，味道鲜美、无异味，富含氨基酸和人体所需稀有元素等营养成分；具有补益气血、温肾壮阳、促进儿童生长发育、增强人体免疫力、延缓人体衰老等保健作用，适合各种烹饪、拌凉菜、调馅等过程中使用。
精品 C12N15/82
本发明公开了一种抗草甘膦转基因大豆及其制备方法与应用。本发明提供了一种培育转基因大豆的方法，为将外源DNA片段插入目的大豆基因组第19号染色体的第50,543,767‑50,543,792位间，得到转基因大豆。本发明的转基因大豆对高剂量的草甘膦具有耐受性，可进一步通过与优良大豆株系杂交来改良以优化其他农艺性状如产量、品质等。本发明的检测方法可以鉴定插入的T‑DNA和植物基因组DNA的结合区域并进一步鉴定转基因大豆及其后代的细胞、组织、器官、制品等。
精品 C12Q1/6858
本发明公开了大豆株高紧密连锁的分子标记及其应用。本发明公开的利用大豆株高紧密连锁的分子标记鉴定大豆株高性状的方法包括：分别以待测大豆、大豆A和大豆B的基因组DNA为模板，用该分子标记的PCR引物对分别进行PCR扩增，得到待测大豆PCR产物、大豆A PCR产物和大豆B PCR产物；如果待测大豆PCR产物对应于序列1的第299位为C，待测大豆的株高高于或候选高于大豆B的株高；如果PCR产物对应于序列1的第299位为C和T，待测大豆的株高高于或候选高于大豆B的株高；如果待测大豆PCR产物对应于序列1的第299位为T，待测大豆的株高低于或候选低于大豆A的株高。
精品 C12Q1/6895
本发明公开了大豆身份证的重要性状SNP标记组合筛选方法与应用。本发明提供了检测14个SNP位点的物质在鉴别大豆种质中的应用。本发明提供了一套准确可靠、简单易行的种质资源鉴别体系。且该体系的鉴别适应性广泛，对来自于我国不同生态区的大豆种质资源进行鉴别分析，其鉴别效率均达到70％以上。这无疑对作物品种资源管理与品种保护利用及评价起到积极的作用，也为作物新品种审定及种质材料评价提供科学依据。
精品 C12Q1/6895
本发明公开了大豆胞囊线虫抗性相关Map‑5041SNP标记的芯片检测方法及应用。本发明提供了检测大豆基因组中Map‑5041SNP位点的多态性或基因型的物质在鉴定或辅助鉴定大豆对大豆胞囊线虫3号生理小种抗性中的应用。还提供了检测大豆基因组中Map‑5041SNP位点的多态性或基因型的物质在制备鉴定或辅助鉴定大豆对大豆胞囊线虫3号生理小种抗性产品中的应用。本发明的实验证明，本发明筛选出Map‑5041SNP位点，通过检测其的基因型可以在品种早期对育种材料进行大豆胞囊线虫3号生理小种抗性，极大提高了育种过程中抗病品种的选择效率、缩短育种时间，对于抗大豆胞囊线虫品种的培育效果显著。
精品 C12Q1/6895
本发明提供了一种与大豆不饱和脂肪酸相对含量性状连锁的Indel标记及应用，属于分子生物学辅助育种领域。所述Indel标记的引物的核苷酸序列如下：InDel F/InDelR:AGCGTTACGCCACAATGA/GAACCTATTAGCCGTTTGAGAA；所述引物扩增的与大豆低油酸、高亚油酸、高亚麻酸性状连锁的Indel标记特征条带为113bp，其核苷酸序列如Seq ID No.5所示；所述引物扩增的与大豆高油酸、低亚油酸、低亚麻酸性状连锁的Indel标记特征条带为110bp，其核苷酸序列如Seq ID No.6所示。采用本发明所述的Indel标记对不饱和脂肪酸相对含量高低的大豆种质资源进行筛选，具有限制少、较准确、效率高等特点。
粤公网安备44011202003051号