精品 A61K9/50
本发明提供一种粪肠球菌微胶囊及其制备方法，所述制备方法是将海藻酸钠和魔芋胶作为复合壁材，溶解灭菌后和目标菌悬液混合并搅拌均匀，然后加入到大豆油中，在磁力搅拌器上搅拌直到完全乳化，然后沿器壁快速加入CaCl2溶液，低速搅拌至水油两相分离，最后低速离心收集微胶囊，用CaCl2溶液漂洗后，同条件下收集微胶囊并放置4℃过夜。最后用无菌纱布滤去多余水分后制得粪肠球菌微胶囊。本发明制备的微胶囊具有更好的物理形态以及对目标菌的保护效果，所用制备方法操作简单，便于扩大生产；所用壁材天然安全，并对胃酸具有较强抵抗性能；制备过程中未使用毒性交联剂，保证了包被乳酸菌的活性。
精品 C07K14/415
本发明公开了大豆抗旱相关蛋白在调控大豆抗旱性中的应用。本发明公开的大豆抗旱相关蛋白(GmSQE1)为如下A1)或A2)或A3)：A1)氨基酸序列为序列1的蛋白质；A2)在序列1的氨基酸序列中经过取代和/或缺失和/或添加一个或几个氨基酸残基得到的具有相同功能的由A1)衍生的蛋白质；A3)在A1)或A2)的N端或/和C端连接标签得到的融合蛋白质。实验证明，与未转GmSQE1基因的植株相比，阳性转GmSQE1基因植株在干旱处理后，表现耐旱性状；而在复水处理后，未转GmSQE1基因的植株死亡，而阳性转GmSQE1基因植株能正常生长。表明，GmSQE1及其编码基因可以提高植物的抗旱性。
精品 A23K50/10
本发明涉及一种用于幼龄反刍动物代乳品的多蛋白源组合及其应用。所述多蛋白源组合由大豆浓缩蛋白、大米蛋白粉、小麦蛋白粉或花生浓缩蛋白组成。本发明还提供了另外一种多蛋白源组合，由大豆浓缩蛋白、大米蛋白粉和小麦蛋白粉、花生浓缩蛋白中的任意一种或两种组合而成。试验结果证实，在以大豆浓缩蛋白和大米蛋白粉与小麦蛋白粉或花生浓缩蛋白组合替代代乳品中70％的乳蛋白时，大豆浓缩蛋白、大米蛋白粉和小麦蛋白粉的组合，或大豆浓缩蛋白、大米蛋白粉、花生浓缩蛋白的组合可获得较好的生长性能和较高的营养物质消化率，而大豆浓缩蛋白、大米蛋白粉、小麦蛋白粉及花生浓缩蛋白四种植物蛋白粉的组合效果不如上述的大豆浓缩蛋白、大米蛋白粉与小麦蛋白粉或花生浓缩蛋白三种不同植物蛋白粉组合。
精品 C12Q1/6895
本发明公开了一种快速鉴定转基因大豆MON89788单株基因型的方法，涉及转基因育种和转基因标准物质生产领域中转基因大豆MON89788纯合单株(单粒)、杂合单株的快速鉴定技术。根据转基因大豆MON89788外源基因插入位点两侧的大豆基因组序列，设计引物和探针。将该引物探针组合与MON89788转化体特异性引物探针组合一起使用，能快速鉴定出转基因大豆MON89788的纯合单株和杂合单株。本发明解决了转基因大豆培育和转基因标准物质研制中缺乏快速鉴定转基因大豆MON89788基因型方法的问题，应用本方法能够快速、经济的鉴定出转基因大豆MON89788纯合单株和杂合单株，降低了人力成本和经济成本。
精品 A01C1/00
本发明提供一种模拟野生大豆种子自然老化的人工老化方法，采用高温低湿无氧法，野生大豆种子破除硬实后，先在相对湿度为45～46％，温度为25.5～26.5℃条件下进行种子含水量平衡至种子含水量为7.5％±0.1％，然后无氧条件下在人工老化箱内40～42℃恒温老化处理，处理顺序采用倒序法，即人工老化时间最长的处理先放入进行老化，人工老化时间最短的最后放入进行老化，试验结束时一起取出。本发明基于影响种子寿命的三大环境因素以及库存种子的自然老化条件，提出利用高温低湿密闭的人工老化方法可以最大程度地模拟自然老化。本发明可为进行野生大豆种质遗传完整性研究时，提供不同生活力种子试验材料的制备技术与方法。
精品 C12Q1/6895
本发明公开了大豆花粉育性的分子标记检测方法及其应用。本发明所提供的大豆花粉育性连锁分子标记检测包括：分别以待鉴定大豆、冀豆12和雄性不育突变体(pst1)的基因组DNA为模板，用名称为X1的PCR引物对进行PCR扩增：将冀豆12和pst1的PCR扩增产物的带型分别命名为A和B，如果待鉴定大豆的PCR扩增产物在非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳中的带型为A，待鉴定大豆为花粉粒可育大豆，如果待鉴定大豆的PCR扩增产物在非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳中的带型为B，待鉴定大豆为花粉粒败育大豆，如果待鉴定大豆的PCR扩增产物在非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳中的带型为H(含有A和B的带型)，待鉴定大豆为花粉粒部分可育大豆。
精品 C12Q1/6895
本发明提供一种用于分析野生大豆种质遗传完整性的方法，采用形态标记分析与SSR标记分析相结合：对野生大豆不同生活力群体及其后代群体单株进行形态性状调查，计算出形态多样性指数，并进行显著性差异分析；利用20对SSR核心引物组对各群体单株的DNA进行扩增检测，计算出不同生活力群体及其后代群体与对照群体之间的各位点等位基因频率、每位点等位基因数、遗传多样性指数和香农指数，并进行显著性差异分析。所述形态标记分析与SSR标记分析在同一群体同一单株上进行。本发明为全面、准确、高效地分析评价野生大豆在贮存及繁殖更新过程中遗传完整性变化提供标准并提出适合的更新发芽率阈值。
精品 A01D41/02
本实用新型属于农业机械技术领域，公开了一种自走式超窄型大豆联合收割机，设置有发动机；发动机的前端通过液压装置活动安装有割台，割台的前上部安装有拨禾轮，拨禾轮的前下部安装有割刀；割台的后端活动安装有绞龙装置；绞龙装置的右后端安装有传输装置；传输装置末端与脱粒机相连，脱粒机的末端安装秸秆抛洒口和籽粒升运器，籽粒升运器的末端连通粮仓，粮仓焊接在机体的后端。本实用能够实现在玉米/大豆间作行间收割大豆，实现了间作大豆收割的机械化；割幅宽1.6m，割茬高度为50‑100mm的窄行大豆收割机，特别适用于华北地区玉米超常规宽行间作大豆模式(大豆宽行行幅为1.7m)的大豆机械收割。
精品 C07K14/415
本发明公开了蛋白质GmGATA44在调控植物粒重中的应用。本发明所述蛋白质GmGATA44为a1)或a2)或a3)：a1)氨基酸序列是序列表中序列2所示的蛋白质；a2)在序列表中序列2所示的蛋白质的N端或/和C端连接标签得到的融合蛋白质；a3)将序列表中序列2所示的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加得到的与植物粒重相关的蛋白质。粒重可为百粒重。实验证明，将编码蛋白质GmGATA44的基因导入天隆一号，获得的转GmGATA44基因大豆的百粒重显著提高。因此，蛋白质GmGATA44在调控大豆粒重中具有重要的应用价值。
精品 C12N15/113
本发明提供了一种大豆根和根瘤特异表达的启动子，命名为GmPHT1.11其核苷酸序列如SEQ ID No.1所示，本发明还提供了所述启动子在调控下游基因表达中的应用。通过发根农杆菌瞬时转化系统，用GmPHT1.11启动子表达GUS基因，结果表明GmPHT1.11启动子可明显促进植物根和根瘤中GUS基因的表达量，因而GmPHT1.11启动子在植物根和根瘤中具有特异性，适合在各种作物、林木、蔬菜、花卉、牧草等植物的根和根瘤中特异表达目标基因并提高目的基因的表达量。
精品 C07K14/415
本发明公开了大豆蛋白GmVPS9a2在调控植物贮藏蛋白分选中的应用。本发明所提供的GmVPS9a2为：B1)氨基酸序列为SEQ ID No.3的蛋白质；B2)氨基酸序列为SEQ ID No.3的第1‑465位的蛋白质；B3)在SEQ ID No.3或SEQ ID No.3的第1‑465位氨基酸序列中经过取代和/或缺失和/或添加一个或几个氨基酸残基得到的具有相同功能的由B1)或B2)衍生的蛋白质；B4)在B1)或B2)或B3)的N端或/和C端连接标签得到的融合蛋白质。实验证明，本发明的植物贮藏蛋白分选相关蛋白影响植物中贮藏蛋白的分选，可以用于培育贮藏蛋白分选正常的转基因植物。
精品 C07K14/415
本发明公开了一种与植物开花时间相关的蛋白及其编码基因与应用。本发明蛋白质，命名为GmNMHC5蛋白，获自大豆(Glycine max(L.)Merrill)，是如下(a)或(b)：(a)由序列表中序列1所示的氨基酸序列组成的蛋白质；(b)将序列1的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且与植物开花时间相关的由序列1衍生的蛋白质。编码所述GmNMHC5蛋白的基因(GmNMHC5基因)也属于本发明的保护范围。GmNMHC5蛋白及其编码基因具有促进植物开花时间提前、缩短童期的作用。本发明对于植物育种具有重大的应用价值。
粤公网安备44011202003051号