精品 A01G22/40
本发明公开了一种缩短大豆生长周期的方法。本发明所提供的方法是从R6.0期的荚至R7.0期的荚中剥离种子，然后直接播种。R6.0期的荚为在豆科植株达到满粒期后，种子刚充满荚皮种穴的豆荚。R7.0期的荚为在豆科植株达到生理成熟期后，荚皮刚转换成熟色泽、尚未归圆的豆荚。该方法可以在短时间内(90天内)完成一个世代的种植，大大加快了作物的世代进程，从而缩短育种年限，有效提高育种效率，加速育种进程。本发明具有重大的应用价值。
精品 C12N15/82
本发明涉及生物技术领域，具体公开了GmCOP1a和/或GmCOP1b在调控植物株高方面的应用。所述GmCOP1a与所述GmCOP1b来源于大豆，二者的氨基酸序列分别如SEQ ID NO.2和SEQ ID NO.4所示。本发明通过利用CRISPR‑Cas9系统对所述GmCOP1a和/或所述GmCOP1b的编码基因进行编辑，发现GmCOP1a发生突变后，植株株高无明显变化的表型，GmCOP1b发生突变后，植株株高变矮，GmCOP1a和GmCOP1b均发生突变后，植株株高变矮，且相对仅GmCOP1b发生突变后的植株，株高变矮得更为显著。由此，本发明为植株株高的调控手段提供了新的选择。
精品 C12N15/82
本发明提供一种以PMI为筛选基因的大豆遗传转化方法，涉及基因工程技术领域，本发明所述的大豆遗传转化方法以PMI基因为筛选标记，以带有PMI基因和目的基因的重组农杆菌侵染大豆外植体后进行共培养；将共培养后的外植体不经过恢复培养，直接用含有甘露糖的筛选培养基筛选，含有PMI基因的转化外植体可以在甘露糖筛选压力下正常生长，非转化的外植体生长则受到抑制，从而筛选出转化成功的阳性植株；对得到的阳性植株进行芽伸长培养和移栽后，即可成功得到遗传转化后的大豆植株。本发明提供的大豆遗传转化方法可采用任何物种来源的PMI基因对大豆进行遗传转化，实现了大豆的安全遗传转化。
精品 C12N9/42
本发明涉及基因工程和遗传工程领域，具体地，本发明涉及高葡萄糖耐受性β‑葡萄糖苷酶突变体及其基因和应用。所述突变体为β‑葡萄糖苷酶的第315位氨基酸由组氨酸“H”突变为精氨酸“R”，测得突变体的葡萄糖耐受性比野生型高出400mM，且酶比活基本保持不变；以大豆苷为底物时，在相同条件下，葡萄糖对突变体和野生型的酶活促进作用分别为212％和163％。利用本发明的突变体可以大幅提高β‑葡萄糖苷酶的葡萄糖耐受性，有效促进单胃动物体内大豆异黄酮的转化吸收，进而提高饲料利用率及动物生长性能。
精品 C12Q1/6895
本发明公开了一种与大豆胞囊线虫抗性相关的CAPS标记检测方法及引物。本发明提供了大豆基因组中如下SNP位点的单核苷酸多态性或用于检测大豆基因组中如下SNP位点的单核苷酸多态性的物质在鉴定或辅助鉴定大豆对大豆胞囊线虫的抗性中的应用；所述SNP位点在大豆基因组中对应于序列表中序列1所示核苷酸序列的第113位；所述SNP位点处的核苷酸为G或T。本发明通过检测所述SNP位点的基因型可选择出抗大豆胞囊线虫的材料，可避免耗时耗力的表型鉴定，通过基因型对育种材料进行大豆胞囊线虫抗性筛选，极大提高了育种过程中抗病品种的选择效率、缩短育种时间，对于抗大豆胞囊线虫品种的培育效果显著。
精品 A01G22/40
本发明提供一种用于野生大豆遗传完整性分析的繁殖更新方法：将亲代种子经过人工老化处理后，选取不同发芽率梯度的亲代处理；破除硬实后进行育苗，然后移栽至大田中；单株收获；将各个子代处理，按照与亲代处理同样的步骤进行育苗、移栽、形态性状调查、单株收获。子代单株与其亲代是一一对应关系，即子代的各个处理每个单株的编号与其亲代单株是一一对应的。亲代和子代繁殖更新期间，进行形态标记分析及SSR分子标记分析以检测其遗传完整性。本发明还创新了破除野生大豆硬实的方法。本发明方法完整可行且系统规范，可应用本发明方法对库存的高生活力野生大豆进行繁殖更新以更好的维持其遗传完整性。
精品 C07K14/415
大豆光合作用相关基因GmGRF5‑1及其编码蛋白与应用，本发明提供了一种大豆GmGRF5‑1蛋白，其为：1)由SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列组成的蛋白质，或2)在SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列中经取代、缺失或添加一个或几个氨基酸且具有同等活性的由1)衍生的蛋白质。本发明同时提供了编码上述蛋白的基因GmGRF5‑1，其核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示，过表达所述基因可延迟植物开花，促进光合作用，提高植物产量，在农业生产中具有潜在的应用价值。
精品 C07K14/415
本发明公开了一种植物耐铝相关蛋白GmGRPL及其编码基因与应用。本发明提供的蛋白质，命名为GmGRPL蛋白，是如下(a)或(b)：(a)由序列表中序列1所示的氨基酸序列组成的蛋白质；(b)将序列1的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且与植物耐铝性相关的由序列1衍生的蛋白质。编码所述GmGRPL蛋白的基因(GmGRPL基因)也属于本发明的保护范围。本发明提供的GmGRPL蛋白及其编码基因能够降低铝毒害下铝在根系的积累，减轻铝毒害对大豆根系伸长抑制，从而提高大豆的耐铝性，提升逆境下大豆的生产能力，为创制耐铝大豆品种奠定基础。
精品 C12N15/113
本发明涉及一种利用RNAi技术提高大豆产量的方法，本发明发现核苷酸序列如SEQ ID NO.8所示的序列编码的RNA分子能够抑制大豆FT家族基因的表达，该FT家族基因包括SEQ ID No.1至SEQ ID No.6所示的至少19个连续核苷酸和/或其互补序列。本发明首次利用RNAi技术获得了大豆FT家族基因的抑制表达株系，所述株系中大豆FT家族基因表达明显降低，大豆花期延迟5‑7天，单株产量增幅达50％以上，达到极显著水平。本发明为大豆高产新品种的培育提供了新的方法及资源，具有重要的理论及经济价值。
精品 C12N15/113
本发明涉及分子生物学，具体公开了一种大豆组织特异性启动子GmFTL5及其应用，所述特异性启动子GmFTL5的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明利用所述特异性启动子GmFTL5在模式生物拟南芥中调控GUS基因的表达，结果表明启动子GmFTL5可明显提高植物花萼、花瓣、花药和花粉粒中GUS基因的表达量，表明本发明所述的特异性启动子GmFTL5在植物花萼、花瓣、花药和花粉粒中具有特异性，适合在各种作物、林木、蔬菜、花卉、牧草等植物的花萼、花瓣、花药和花粉粒中特异性表达目标基因。
精品 C12N15/113
本发明公开了一种大豆花药、胚珠及根冠特异启动子GmFTL2，其核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示。本发明还提供所述启动子在调控下游基因表达中的应用。利用启动子GmFTL2在拟南芥中过表达GUS基因，结果表明启动子GmFTL2可明显促进植物花药、胚珠及根冠中GUS基因的表达量，因而GmFTL2启动子在植物花药、胚珠及根冠中具有特异性，适合在各种作物、林木、蔬菜、花卉、牧草等植物的花药、胚珠及根冠中特异表达目标基因。
精品 C12N1/20
本发明公开了一株皱纹假单胞菌及其应用。本发明的皱纹假单胞菌的菌株号为S58，其在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心的登记入册编号为CGMCC No.17043。该菌具有稳定、高效、广谱的抗菌性能，对烟草疫霉、大豆疫霉、立枯丝核菌和稻瘟病菌等植物病原真菌和西瓜噬酸菌、密执安棒形杆菌、稻黄单胞菌和青枯劳尔氏菌等植物病原细菌具有抑制作用。皱纹假单胞菌S58对烟草青枯病的防效达76.2%，对烟草黑胫病的防效达60.5%。皱纹假单胞菌S58能够产生嗜铁素和淀粉酶，能够引起植物表层免疫反应细胞程序性死亡，能够通过激发免疫抗性控制烟草野火病的发生。皱纹假单胞菌S58能够水解有机磷，可用于土壤改良。
粤公网安备44011202003051号