精品 C12N15/85
本发明提供了一种表达猪瘟病毒(CSFV)E2蛋白猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)重组质粒的构建方法，以及根据该重组质粒构建的基因工程疫苗。基于反向遗传操作平台，根据猪瘟石门株和猪瘟兔化弱毒株C株的E2基因，以及高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒细胞致弱疫苗株HuN4‑F112的基因构建了pA‑SM‑E2和pA‑C‑E2这两个重组质粒。转染MARC‑145细胞后，成功拯救出活病毒，并且发现重组病毒(vA‑SM‑E2和vA‑C‑E2)与亲本毒vHuN4‑F112具有相似的病毒学特性。选取vA‑SM‑E2进行了猪体免疫实验，发现其对猪体具有较好的安全性，免疫后可以有效诱导机体产生免疫应答，产生高水平的针对PRRSVN蛋白和CSFV E2蛋白的抗体，是一种良好的基因工程疫苗候选株。
精品 G01N33/569
本发明提供一种定量检测猪水泡病毒抗原的酶联免疫试剂盒，所述试剂盒包括猪水泡病毒标准抗原、猪水泡病毒特异性第一抗体、猪水泡病毒特异性第二抗体和酶标抗体。本发明还提供上述酶联免疫试剂盒在定量检测猪水泡病毒抗原中的应用。本发明是蔗糖密度梯度离心、ELISA方法的有机结合体，是集二者之长而去其不足。本发明操作简单、稳定性好、适合于批量样品检测，是抗原定量和疫苗中有效抗原含量检验的理想方法。因此，本发明的方法在SVDV抗原生产、实时监测、疫苗质量评估等方面能够发挥重要作用。
精品 C12Q1/70
本发明公开了一种快速检测高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒的RT‑RPA检测试剂盒及其用途。所述试剂盒包括有一对引物和一条探针，所述引物的序列如SEQ ID NO.1以及SEQ ID NO.2所示，所述探针的序列如SEQ ID NO.3所示。实验证明本发明的试剂盒能够特异性的检测高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒(HP‑PRRSV)，与猪瘟病毒、C型‑猪繁殖与呼吸综合征病毒、猪2型圆环病毒、猪伪狂犬病毒以及口蹄疫病毒等不反应。实验证明，本发明的试剂盒能够在40℃，扩增20min的条件下检出最少70个拷贝的模板，且与RT‑qPCR具有很高的符合度。由此说明，本发明的试剂盒能够快捷、高效、灵敏的检测HP‑PRRSV，本发明的提出为HP‑PRRSV的鉴别诊断提供了有效技术手段。
精品 C12Q1/6888
本发明公开了一种鉴定或辅助鉴定猪达100kg体重日龄的方法及其专用试剂盒。本发明的方法是检测猪个体的H19基因的第402位脱氧核糖核苷酸是C还是T还是C和T，以确定猪个体的基因型是TT还是CC还是TC，根据所述猪个体的基因型确定猪达100kg体重日龄大小：TT基因型的猪个体达100kg体重日龄多于CC基因型的猪个体，CC基因型的猪达100kg体重日龄多于TC基因型。通过试验证明：本发明用H19基因的第402位单核苷酸多态性鉴定猪达100kg体重日龄的方法与猪达100kg体重日龄的实际测定结果一致，对选择优良猪种有重要意义。
精品 C12N15/15
本发明公开一种重组蛋白的制备方法，特别是一种TsSerpin重组蛋白，以及这种蛋白和它的用途。本发明的TsSerpin重组蛋白的制备方法是：以猪旋毛虫肌幼虫中提取总RNA为模板，以Oligo(dT)18 Primer为引物进行反转录；再用上述所得到的反转录cDNA为模板，用SEQ ID №1和SEQ ID №2为引物进行PCR扩增，得到猪旋毛虫TsSerpin基因；再经构建重组质粒、转化大肠杆菌等处理得到目标蛋白。本发明的重组蛋白可用于制备检测旋毛虫病的抗原。
精品 C12Q1/70
本发明公开一种“猪流行性腹泻病毒、猪传染性胃肠炎病毒、猪轮状病毒、猪札幌病毒和猪嵴病毒”的5重RT‑PCR检测方法以及试剂盒。本发明的试剂盒中包括有10条特异性扩增引物，在其使用时以待检样品的总RNA，利用6碱基随机引物反转录为cDNA，再以cDNA为模板利用试剂盒中的检测反应体系进行RCR扩增，根据不同病原所扩增的PCR片段大小不同来判定待检样品是否感染一种病原，或是混合感染。本发明的试剂盒在保证特异性和敏感性的情况下，具有操作简单、快速，降低了检测成本、劳动强度的优点，可适用于田间样品检测。
精品 A01K29/00
本发明公开了一种用于母猪发情识别的机器公猪，涉及畜牧养殖技术领域。该方法的一具体实施方式包括：包括身体组件、四肢组件、头部组件、功放设备、采集设备和通信模块；其中，所述头部组件和所述四肢组件分别转动连接至所述身体组件，形成模拟公猪外形的机械结构；所述功放设备设置于所述头部组件内，用于播放公猪发情时所发出的特定音频信息；所述采集设备用于采集所述机器公猪前方和下方的视频信息，以及采集所述机器公猪附近的音频信息；所述通信模块用于将采集到的所述视频信息和所述音频信息发送至服务器，以便服务器根据所述视频信息和音频信息判断目标母猪是否发情。该实施方式能够节约人力资源，且实现对母猪发情的精确识别。
精品 C12Q1/70
本发明公开了一种RT‑RPA与侧向流动层析技术相结合快速检测猪嵴病毒的特异性引物和探针，建立了RT‑RPA与侧向流动层析技术相结合的猪嵴病毒快速检测方法，该方法最低可检测到6.4×103copies/μL的猪嵴病毒RNA，灵敏度远高于使用现有PCR检测该病毒的灵敏度，并且该方法最早可在反应开始后10min时检出猪嵴病毒，10‑15分钟min内即可完成检测，利用所设计的特异性引物和探针对猪嵴病毒进行快速检测，对猪嵴病毒特异性强，仅凭肉眼就可以直观的查看检测结果，检测过程方便快捷，检测结果安全可靠。
精品 C12N15/11
本发明公开了同时鉴定三种猪流行性腹泻病毒毒株的引物组合，所述引物组合由4个特异性引物组成，分别为：上游引物F1、上游引物F2、上游引物F3、下游引物UR；并提供了使用上述引物组合的同时鉴定三种猪流行性腹泻病毒的通用型半套式RT‑PCR方法。本发明的有益效果为：本发明提供的同时鉴定三种猪流行性腹泻病毒毒株的引物组合和通用型半套式RT‑PCR方法，可以通过一种方法，在一次试验中同时鉴定并区别目前已报道出现的全部三种猪流行性腹泻病毒毒株，是世界上首次建立的一种能够同时检测三种不同基因型猪流行性腹泻病毒流行毒株的检测方法，为今后该病毒的鉴别及临床诊断提供新的、有效的检测方法。
精品 C12Q1/6888
本发明公开了一种鉴定或辅助鉴定猪100kg体重眼肌面积的方法及其专用试剂盒。本发明的方法是检测待测猪的H19基因的第16位脱氧核糖核苷酸是C还是T还是C和T，以确定待测猪的基因型是TT还是CC还是TC，根据所述猪的基因型确定所述猪100kg体重眼肌面积大小：TT基因型的猪个体100kg体重眼肌面积大于CT基因型的猪个体，CT基因型的猪个体100kg体重眼肌面积大于CC基因型的猪个体。通过试验证明：本发明的方法可以准确并快速的鉴定猪100kg体重眼肌面积，对猪的遗传育种和性能鉴定具有重要的参考意义。
精品 A23J3/14
本发明涉及一种多糖改良高水分花生拉丝蛋白品质方法，包括将低温脱脂花生蛋白粉粉碎，与适量多糖混合均匀；进行挤压组织化处理，挤压温度依次为：喂料区60℃～80℃、混合区80℃～100℃、蒸煮区130℃～160℃、冷却区90℃～130℃、成型区50℃～90℃；在挤压过程中在线加水，调整物料水分为45％～65％；挤压成型后冷却，制得高水分花生拉丝蛋白。采用本发明方法生产的高水分花生拉丝蛋白色泽亮白、味道清香、纤维状结构丰富，纤维丝强度较高，可作为高档肉的替代物，可用于手撕肉、素猪肉等加工。该方法增大了高水分花生拉丝蛋白纤维化程度，增强了纤维丝强度，拓宽了其应用渠道。
精品 C12N15/113
本发明公开了一对特异性识别猪MSTN基因启动子的sgRNA及其编码DNA与应用。本发明提供成套sgRNA，由sgRNA‑L‑1和sgRNA‑R‑2组成；所述sgRNA‑L‑1中识别靶序列的片段的核苷酸序列为序列1；所述sgRNA‑R‑2中识别靶序列的片段的核苷酸序列为序列2。本发明能用于敲除猪基因组中MSTN基因启动子上的MEF3因子结合区，能促进猪肌肉细胞的发育，增加猪的肌肉含量。
粤公网安备44011202003051号